Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelse til forebyggelse af brystkræft

17. august 2016 opdateret af: University of Pennsylvania

Formidling af forebyggelse af brystkræft til afroamerikanske kvinder

Vi vil udvikle og evaluere en samfundsbaseret tilgang til formidling af komparative effektive anmeldelser (CER'er) om forebyggelse af brystkræft til afroamerikanske kvinder. De specifikke mål med vores forskning, som vist nedenfor, vil målrette mod denne befolkning på grund af vedvarende forskelle i brystkræftsygelighed og dødelighed blandt denne befolkning. Vores primære mål er:

  1. At evaluere optagelsen af ​​en samfundsbaseret strategi til formidling af CER'er om brystkræftforebyggelse til afroamerikanske kvinder baseret på sociodemografiske karakteristika, overbevisninger om medicinsk forskning og medicinsk historie. Vi forudser, at deltagelse i et fællesskabsforum vil være højere blandt kvinder med større socioøkonomiske ressourcer, dem, der har en familiehistorie med brystkræft, og kvinder, der har mere positiv overbevisning om forskning.
  2. At evaluere virkningen af ​​bevismæssigt versus ikke-bevisindhold om forebyggelse af brystkræft på psykologiske og adfærdsmæssige resultater, der omfatter: viden om brystkræftrisikofaktorer og forebyggelsesstrategier, kommunikation med individer i deres sociale og medicinske netværk og mistillid til medicinsk forskning. Vi forudser, at kvinder, der modtager bevisindhold, der er specifikt for afroamerikanske kvinder, vil rapportere større viden om brystkræftrisikofaktorer og forebyggelsesstrategier, vil være mere tilbøjelige til at diskutere brystkræftforebyggelsesstrategier med enkeltpersoner i deres sociale og medicinske netværk, og vil rapportere større reduktion af mistilliden til medicinsk forskning sammenlignet med dem, der modtager ikke-bevisindhold.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

366

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania Center for Community Based Research and Health Disparities

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Afroamerikanske kvinder
  • Alder 35-70
  • Ingen personlig historie med kræft
  • Beboer i Philadelphia hovedstadsområde

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-afrikansk amerikaner
  • Han
  • Under 35 eller over 70 år
  • Personlig historie om kræft
  • Ikke bosiddende i Philadelphia Metropolitan Area

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Bevisgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage undervisning om forebyggelse af brystkræft og specifik information om afroamerikanske kvinder og risiko for brystkræft.
Adfærdsmæssigt: Sammenligning af bevis- versus ikke-bevis-uddannelse om kvinders brystkræftforebyggende adfærd
Deltagerne vil blive randomiseret til enten den bevismæssige eller ikke-bevisende gruppe. Begge grupper vil primært modtage den samme information, bortset fra at den ene gruppe vil modtage information, der er mere skræddersyet til afroamerikanske kvinder, mens deltagere i den anden gruppe vil modtage generel information om forebyggelse af brystkræft.
Aktiv komparator: Ikke-bevisende gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage generel information om forebyggelse af brystkræft uden noget specifikt for afroamerikanske kvinder.
Adfærdsmæssigt: Sammenligning af bevis- versus ikke-bevis-uddannelse om kvinders brystkræftforebyggende adfærd
Deltagerne vil blive randomiseret til enten den bevismæssige eller ikke-bevisende gruppe. Begge grupper vil primært modtage den samme information, bortset fra at den ene gruppe vil modtage information, der er mere skræddersyet til afroamerikanske kvinder, mens deltagere i den anden gruppe vil modtage generel information om forebyggelse af brystkræft.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interventionsoptagelse
Tidsramme: 1 session
Vurdering af deltagernes fremmøde til en session.
1 session
viden om forebyggelse af brystkræft
Tidsramme: 6 måneder
Måling af kvinders viden om forebyggelse af brystkræft tre og seks måneder efter intervention sammenlignet med baseline målinger.
6 måneder
Kommunikation om forebyggelse af brystkræft
Tidsramme: 6 måneder
Vurdering af, i hvilket omfang kvinder diskuterer forebyggelse af brystkræft med deres sundhedspersonale tre og seks måneder efter intervention sammenlignet med ved baseline.
6 måneder
Mistillid til medicinsk forskning
Tidsramme: 6 måneder
Vurdering af, i hvilket omfang deltagerne nærer mistillid til den medicinske institution tre og seks måneder efter intervention sammenlignet med ved baseline.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uddannelse
Tidsramme: baseline
Vurdering af sammenhængen mellem deltagernes uddannelse og primære resultater.
baseline
Familie historie
Tidsramme: baseline
Vurdering af sammenhængen mellem deltagernes familiehistorie og de primære resultater.
baseline
Overbevisninger om forskning
Tidsramme: baseline
Vurdering af sammenhængen mellem deltagernes overbevisning om forskning og de primære resultater.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2011

Først opslået (Skøn)

18. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R18HSO19339-01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forebyggelse af brystkræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner