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어린이의 위험도 평가를 통한 우식 관리

2012년 11월 9일 업데이트: Ling Zhan, University of California, San Francisco
이 연구의 목표는 5-9세 어린이를 위한 수정된 충치 예방 프로토콜의 효과를 다루는 것입니다. 이 프로토콜은 더 나은 식단 수정, 보다 빈번한 전문적인 불소 사용, 1년 동안 개인의 위험 상태에 따라 자일리톨 제품 사용을 강조합니다. UCSF(University of California, San Francisco) Tenderloin Community Pediatric Dental Clinic의 무작위 통제 임상 시험. 연구자들은 이 요법이 충치 위험이 있는 어린이의 새로운 충치를 줄이는 데 도움이 될 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • Pediatric Dental Clinic at UCSF, School of Dentistry and UCSF Pediatric Dentistry Clinica at the Tenderloin Community School
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • The Pediatric Dentistry Clinic at UCSF and Tenderloin Community Elementary School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. UCSF Pediatric Dental Clinic 또는 UCSF Tenderloin Community Pediatric Dental Clinic에 등록된 환자로 다음과 같아야 합니다.
  2. Tenderloin 커뮤니티 및 UCSF 소아 치과 진료소의 기록 환자
  3. 5-9세

3. 학부모 또는 보호자가 영어, 스페인어 또는 중국어로 정보에 입각한 동의, 동의 및 설문지에 답변할 수 있음 4. 연구 기간 동안 해당 지역을 이동할 가능성이 없음 5. 그룹 배정에 관계없이 기꺼이 참여하고 모든 규정 준수 연구 절차

제외 기준:

다음을 가진 사람:

  1. 지난 3개월 동안 장기간의 항생제 사용.
  2. 전문 클리닉에서 제공되는 치료와 같이 지역사회 소아과 클리닉 외부의 치과적 필요

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 대조군
기존의 소아 치과 진료.
개입 그룹의 피험자는 충치 위험 수준에 따라 추가 식이요법, 구강 위생 유인물, 보다 빈번한 전문적인 불소 도포 및 자일리톨 민트를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
새로운 부패 표면
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
충치 박테리아 수준
기간: 6개월 1년
6개월 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ling Zhan, DDS, PhD, University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 7일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자일리톨 민트와 불소 바니시에 대한 임상 시험

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