Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Karieshantering genom riskbedömning hos barn

9 november 2012 uppdaterad av: Ling Zhan, University of California, San Francisco
Målet med denna studie är att ta itu med effektiviteten av ett modifierat protokoll för förebyggande av hålrum för 5-9-åriga barn som betonar bättre kostmodifiering, mer frekventa professionella fluortillämpningar och användning av xylitolprodukter baserat på individuell riskstatus under ett år. randomiserad kontrollerad klinisk prövning vid University of California, San Francisco (UCSF) Tenderloin Community Pediatric Dental Clinic. Utredarna antar att kuren kommer att bidra till att minska nya hål i barn som löper risk att få tandhålor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • Pediatric Dental Clinic at UCSF, School of Dentistry and UCSF Pediatric Dentistry Clinica at the Tenderloin Community School
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • The Pediatric Dentistry Clinic at UCSF and Tenderloin Community Elementary School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 9 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som är registrerade på UCSF Pediatric Dental Clinic, eller UCSF Tenderloin Community Pediatric Dental Clinic, och måste vara:
  2. Registrerade patienter vid Tenderloin-gemenskapen och UCSF pediatriska tandvårdskliniker
  3. 5-9 år gammal

3. Kunna ge informerat samtycke, samtycke och svara på frågeformulär på engelska, spanska eller kinesiska av föräldrar eller vårdnadshavare 4. Det är osannolikt att flytta från området under studieperioden 5. Var villig att delta oavsett gruppuppgift och följa alla studieförfaranden

Exklusions kriterier:

Personer med:

  1. Långvarig antibiotikaanvändning under de senaste tre månaderna.
  2. Tandvårdsbehov utanför samhällets pediatriska kliniker, såsom vård som ges på specialkliniker

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: kontrollgrupp
Konventionell pediatrisk tandvård.
Övrig: xylitolmynta och fluorlack
Försökspersoner i interventionsgruppen kommer att få ytterligare diet, munhygienutdelningar, mer frekvent professionell applicering av fluor och xylitolmint baserat på deras kariesrisknivåer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
nya förfallna ytor
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
kariogena bakterienivåer
Tidsram: 6 månader och 1 år
6 månader och 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Utredare

  • Huvudutredare: Ling Zhan, DDS, PhD, University of California, San Francisco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2011

Första postat (UPPSKATTA)

8 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

14 november 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2012

Senast verifierad

1 november 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • A106017

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera