Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение кариеса путем оценки риска у детей

9 ноября 2012 г. обновлено: Ling Zhan, University of California, San Francisco
Целью данного исследования является изучение эффективности модифицированного протокола профилактики кариеса у детей в возрасте 5–9 лет, в котором особое внимание уделяется более эффективной модификации диеты, более частым профессиональным применениям фтора и использованию продуктов с ксилитом на основе индивидуального статуса риска в течение 1 года. рандомизированное контролируемое клиническое исследование в детской стоматологической клинике Тендерлойн Сообщества Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UCSF). Исследователи предполагают, что режим поможет уменьшить количество новых полостей у детей, которые подвержены риску кариеса.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
        • Pediatric Dental Clinic at UCSF, School of Dentistry and UCSF Pediatric Dentistry Clinica at the Tenderloin Community School
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
        • The Pediatric Dentistry Clinic at UCSF and Tenderloin Community Elementary School

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 5 лет до 9 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, зарегистрированные в детской стоматологической клинике UCSF или детской стоматологической клинике UCSF Tenderloin Community, должны быть:
  2. Зарегистрированные пациенты в детских стоматологических клиниках Tenderloin Community и UCSF.
  3. 5-9 лет

3. Быть в состоянии давать информированное согласие, согласие и отвечать на анкеты на английском, испанском или китайском языке родителями или опекунами. процедуры исследования

Критерий исключения:

Лица с:

  1. Длительное применение антибиотиков в течение последних трех месяцев.
  2. Стоматологические потребности вне педиатрических клиник по месту жительства, например, уход в специализированных клиниках.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: контрольная группа
Обычная детская стоматология.
Другой: ксилитовые мяты и фторсодержащий лак
Субъекты в группе вмешательства получат дополнительную диету, раздаточные материалы по гигиене полости рта, более частое профессиональное применение фтора и мятные конфеты с ксилитом в зависимости от их уровня риска кариеса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
новые гнилые поверхности
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
уровень кариесогенных бактерий
Временное ограничение: 6 месяцев и 1 год
6 месяцев и 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Следователи

  • Главный следователь: Ling Zhan, DDS, PhD, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2010 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

14 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • A106017

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ксилитовые мяты и фторсодержащий лак

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in India

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться