오렌지 주스 섭취와 인지 기능 (OJOC)
2011년 11월 22일 업데이트: Jeremy Paul Edward Spencer, University of Reading
만성 오렌지주스 섭취가 건강한 노인의 인지기능에 미치는 영향
이 연구는 건강한 노인의 실행 기능에 대한 8주간의 오렌지 주스 보충 효과를 조사하고 있습니다.
이 연구는 대조, 이중 맹검, 교차 시험이며 플라보논 함량이 높은 오렌지 주스와 탄수화물이 일치하는 대조군으로 8주 보충을 포함합니다.
자원 봉사자는 8주 동안 매일 500ml의 테스트 주스 또는 대조 주스를 섭취합니다.
그런 다음 피험자가 연구의 다른 부문으로 진행하기 전에 8주의 휴약 기간이 있습니다.
피험자는 연구 시작 시 두 팔 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
인지 기능의 측정은 테스트 및 제어 개입 전후 모두 관리됩니다.
또한 혈압을 측정하고 혈액 및 소변 샘플을 채취하여 주스의 흡수를 평가합니다.
자원 봉사자의 하위 샘플은 대뇌 블로우 흐름 정보를 얻기 위해 개입 전 및 후에 MRI 영상을 받을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berkshire
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Reading, Berkshire, 영국, RG6 6AH.
- University of Reading
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 일반적으로 건강 상태가 양호합니다. 즉, 당뇨병과 같은 주요 건강 상태가 없습니다.
- BMI < 30
- 콜레스테롤 < 6 및 BP < 150/90
- 혈압약, 아스피린 등 혈액 희석제 복용하지 않음 - 난독증 등 학습장애 없음
제외 기준:
- 당뇨병
- 위장병
- 높은 BMI
- 콜레스테롤과 BP
- 흡연자
- 혈압약이나 아스피린과 같은 혈액 희석제
- 난독증/발달장애
- 우울증 또는 우울증 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 높은 플라보논 오렌지 주스 음료
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높은 플라보논 오렌지 주스 음료.
다른 이름들:
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위약 비교기: 오렌지 주스 음료 제어
당도에 맞춘 주스 드링크
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오렌지 음료, 낮은 플라바논 함량, 총 탄수화물 함량, 개별 당 프로필, 비타민 C 일치
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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실행 기능 - 주의
기간: 기준선 및 8주에서 관심의 변화
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컴퓨터와 인간 조작자가 제공하는 인간 인지 테스트 배터리에 의한 평가.
평가는 기준선과 각 개입 부문의 종료 시에 수행됩니다.
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기준선 및 8주에서 관심의 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈장 플라바논
기간: 기준선에서 8주로 변경
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고성능 액체 크로마토그래피
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기준선에서 8주로 변경
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혈압
기간: 기준선에서 8주로 변경
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혈압 측정
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기준선에서 8주로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laurie T. Butler, PhD, University of Reading
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 9일
처음 게시됨 (추정)
2011년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 11월 22일
마지막으로 확인됨
2011년 11월 1일
추가 정보
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