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견봉하 충돌 증후군에서 이두박근의 점진적인 저항 훈련 (PRTB)

2011년 3월 11일 업데이트: Federal University of São Paulo

SIS(견봉하충돌증후군)에서 어깨 재활의 보조요법으로서 저항 훈련 이두박근의 영향

이 연구의 목적은 견봉하충돌증후군 환자의 어깨 재활에서 이두박근의 점진적인 저항 훈련의 영향을 평가하는 것이었습니다.

방법: Ethics and Research(1019/08)의 승인을 받은 분석 의도가 포함된 무작위 대조 임상 시험, 남녀 환자 60명 포함, SIS, 초기(T0) 평가, 45일( T45) 및 치료 90일(T90). The Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH)로 휴식시 통증(VAS), 어깨 가동범위, 근력, 기능, Short Form-36(SF-36)과 Western Ontario Rotator Cuff Index로 삶의 질을 분석하였다. (WORC). 그들은 8시간마다 통증이 악화될 때 NSAID와 진통제를 사용할 것을 권장했습니다. 스터디 그룹은 어깨 및 견갑골 안정화 장치를 위한 치료 운동을 수행합니다. 실험군에서는 팔뚝의 점진적인 저항 훈련을 연관시켰다.

연구 개요

상세 설명

Neer의 기준에 따라 SIS의 임상 진단을 받은 남녀 모두 알라고아스 보건 과학 대학의 물리 치료 클리닉에 있는 60명의 환자. 1개 이상의 회전근개 힘줄 손상 진단을 받고 통증이 3개월 이상 지속되며 VAS(visual analogic scale) 0에서 10까지 3에서 8까지 포함됩니다. Hawkins' test 및 Neer 양성이고 18세에서 65세 사이입니다. 이두박근 장두의 총파열 및 관련된 류마티스성 어깨 수술의 존재는 제외 기준을 나타냈습니다. IRB(1019/08)의 승인을 받은 후 할당의 비밀을 유지하기 위해 봉인된 봉투를 준비하고 환자를 대조군과 실험군으로 나누어 초기 시점(T0), 45일 후 블라인드 평가자에 의해 평가되었습니다. 치료(T45) 및 치료 90일(T90). 어깨는 수동 고니오미터를 사용하여 선 자세에서 환자와 함께 굴곡, 신전, 내측 및 외측 회전 및 외전을 위한 능동 운동의 정도에서 평가됩니다. 굴곡과 신전의 움직임을 결정하기 위해, 상지는 시상면에 위치했고, 측각계는 몸통의 중앙 액와선과 상완골두의 축을 따라 위치했습니다. 고니오미터의 움직일 수 있는 팔은 외측 상완골을 향해 상완골의 체표면 위에 놓였습니다. 고니오미터의 고정된 팔에 대한 외전은 몸통의 후방 겨드랑이 선 위에 위치하여 블레이드와 정렬되었고 이동하는 팔은 상완골의 종축을 따라 팔의 후방 표면에 배치되었습니다. 내측 및 외측 회전은 어깨를 90도 외전 위치에 놓고 고니오미터의 축을 olecranon에 위치시키고 팔뚝의 축을 따라 움직일 수 있는 팔을 위치시켜 수행했습니다.

수압의 강도는 국산 유압동력계를 사용하여 평가하였다. 이 장비는 평가 중에 모든 손 크기를 수용할 수 있도록 킬로그램 힘(최대 90파운드), 폼 피팅 및 5개의 조정 위치가 있는 캐처의 두 가지 눈금으로 눈금이 매겨집니다. 근력 평가 동안 상지는 팔꿈치를 90도 구부리고 팔뚝과 손목을 중립 위치에 둔 상태에서 신체 옆에 휴식을 취했습니다.

통증 평가는 0(통증 없음)에서 10cm(참을 수 없는 통증) 범위의 VAS를 사용하여 휴식 중에 수행됩니다. 팔, 어깨 및 손의 장애(DASH) 설문지는 상지의 손상 및 신체 증상 평가에 사용되었습니다. 기능 및 증상과 관련된 필수항목 30개(DASH 1)와 선택항목 2개로 구성되어 있으며, 업무활동 4문항(DASH 2)과 일상생활활동 4문항(DASH 3)으로 구분된다. Western Ontario Rotator Cuff Index(WORC) 및 Short-form 건강 조사(SF-36)는 삶의 질을 평가하는 데 사용되는 도구였습니다. WORC는 신체적 증상(SF), 스포츠 및 레크리에이션(ER), 작업(T), 활력 상태(EV) 및 감정(E)의 5개 영역으로 회전근개 손상을 앓고 있는 환자에게 특정합니다. WORC 점수는 계산 또는 독립 도메인의 일반 분석을 통해 설정할 수 있습니다.

치료 계획은 3개월 동안 시료 전체에 걸쳐 주 2회, 배트를 사용하여 어깨 및 견갑골 안정근에 대한 치료 운동 실습, 견봉하 생성 매복 없이 커프 근육으로 통근하는 훈련 및 아이소메트릭 운동을 통해 진행됩니다. 실험 그룹에서 우리는 이두박근의 점진적인 저항 훈련을 연관시킵니다. 최대 저항(MR) 계산을 기반으로 한 저항 훈련 이두박근의 진행은 첫 번째 훈련 시리즈에서 50% MRI, 두 번째 시리즈에서 75% MRI로 2분 간격으로 10회씩 3세트를 실시합니다. 각. VAS 기준으로 7 이상의 통증이 있는 경우 환자에게 paracetamol 750mg을 6시간마다, diclofenac sodium 50mg을 8시간마다 사용하도록 지시했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • São Paulo, 브라질, 05360-160
        • Federal University of São Paulo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하나 이상의 회전근개 근육에 손상이 임상적으로 진단된 환자;
  • VAS(visual analog scale)에 따르면 3개월 이상의 통증 및 3개월에서 8개월 사이의 통증;
  • Hawkins와 Neer는 양성 반응을 보였습니다.
  • 18세에서 65세 사이

제외 기준:

  • 강화의 상위 단계의 골절;
  • 근력 훈련이 불가능하여 이두박근 장두가 완전파열된 환자;
  • 연구 전 3개월 동안 어깨 수술을 받은 환자;
  • 관련 류마티스 질환은 환자의 평가를 방해할 수 있기 때문입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 치료 운동
어깨와 견갑골 안정근을 위한 치료적 운동
부담 없이 배트를 사용하는 어깨 및 견갑골 안정근을 위한 치료 운동, 견봉하 매복을 일으키지 않고 커프 근육으로 통근하는 훈련 및 아이소메트릭 운동.
실험적: 점진적 저항 훈련 이두근
어깨 및 견갑골 안정제 및 이두박근 저항 훈련을 위한 치료 운동.
최대 저항(MR) 계산을 기반으로 하는 이두박근 저항 훈련은 첫 번째 훈련 시리즈에서 MR의 50%, 두 번째 시리즈에서 MR의 75%로 10회 반복하는 3개의 시리즈로 실시되며, 각 운동과 치료 운동 사이에는 2분 간격을 둡니다. 어깨와 견갑골 안정제를 위해.
다른 이름들:
  • 점진적 저항 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정 시 통증 및 삶의 질 평가
기간: 초기 시간, 치료 45일 및 90일
통증 평가는 0(통증 없음)에서 10cm(참을 수 없는 통증) 범위의 VAS를 사용하여 휴식 중에 수행됩니다. Westein Ontario Rotator Cuff Index(WORC)와 Short form-36(SF-36)은 삶의 질을 평가하는 데 사용되는 도구였습니다.
초기 시간, 치료 45일 및 90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨의 가동범위, 근력 및 신체 증상 평가
기간: 초기 시간, 치료 45일 및 90일
어깨의 운동 범위는 굴곡, 확장, 내측 및 외측 회전 및 외전에 대한 고니오메트리로 평가됩니다. 수압의 강도는 한국의 (주)새한에서 제조한 Jamar type의 유압동력계를 사용하여 평가하였다. O 팔, 어깨 및 손의 장애(DASH)는 상지의 신체 증상 및 장애를 평가하기 위한 것입니다.
초기 시간, 치료 45일 및 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: ANA C COÊLHO, Federal University of São Paulo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2010년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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