Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогрессивная силовая тренировка бицепса при субакромиальном импинджмент-синдроме (PRTB)

11 марта 2011 г. обновлено: Federal University of São Paulo

Влияние тренировки бицепса с отягощениями в качестве дополнения к реабилитации плеча при субакромиальном импинджмент-синдроме (SIS)

Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить влияние прогрессивной силовой тренировки бицепса на реабилитацию плечевого сустава у пациентов с субакромиальным импинджмент-синдромом (СИС).

Метод: рандомизированное контролируемое клиническое исследование с анализом назначенного лечения, одобренное Ethics and Research (1019/08), включающее шестьдесят пациентов обоего пола, SIS, оцениваемых в начальный момент времени (T0), через 45 дней ( Т45) и 90 дней лечения (Т90). Мы проанализировали боль в покое (VAS), диапазон движения плеча, силу, функцию по шкале Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH) и качество жизни по Short Form-36 (SF-36) и Western Ontario Rotator Cuff Index. (ВОРК). Они рекомендовали применение НПВП и анальгетиков при наличии обострения боли, каждые восемь часов. Учебные группы будут выполнять лечебную гимнастику для стабилизаторов плеча и лопатки. В экспериментальной группе сочетают прогрессивную силовую тренировку бицепса.

Обзор исследования

Подробное описание

Шестьдесят пациентов клиники физиотерапии Университета медицинских наук Алагоаса обоего пола с клиническим диагнозом СИС по критериям Нира. Включены те, у кого диагностировано повреждение одного или нескольких сухожилий вращательной манжеты плеча, с болью в течение трех месяцев или более, в диапазоне от 3 до 8, на основе визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) в диапазоне от 0 до 10. Тест Хокинса и Neer положительный и в возрасте от 18 до 65 лет. Наличие полного разрыва длинной головки бицепса и связанной с ним ревматической операции на плече представляло собой критерий исключения. После одобрения IRB (1019/08) были подготовлены запечатанные конверты для сохранения секретности распределения, и пациенты были разделены на контрольную и экспериментальную группы и оценены слепым оценщиком в начальный момент времени (T0) через 45 дней. лечения (Т45) и 90 дней лечения (Т90). Плечо будет оцениваться по степени активного движения на предмет сгибания, разгибания, медиальной и латеральной ротации и отведения в положении пациента стоя с использованием ручного гониометра. Для определения движений сгибания и разгибания верхнюю конечность располагали в сагиттальной плоскости, гониометром по средне-подмышечной линии туловища и осью в головке плечевой кости. Подвижное плечо гониометра располагали над поверхностью тела плечевой кости по направлению к латеральному надмыщелку. Отведение неподвижного плеча гониометра располагали над задней подмышечной линией туловища, совмещая с лезвием, а подвижное плечо располагали на задней поверхности плеча вдоль продольной оси плечевой кости. Медиальное и латеральное вращение осуществляли, отводя плечо на 90 градусов, ось гониометра располагалась на локтевом отростке, а подвижная рука располагалась вдоль оси предплечья.

Силу ручного давления оценивали с помощью гидравлического динамометра производства Кореи. Прибор градуирован по двум шкалам - килограммовой силы (максимум 90 фунтов), облегающей и улавливающей с пятью регулировочными положениями для размещения руки любого размера во время оценки. Во время оценки силы верхняя конечность находилась в покое рядом с телом, локоть был согнут под углом 90 градусов, предплечье и запястье находились в нейтральном положении.

Оценка боли будет проводиться в состоянии покоя по ВАШ в диапазоне от 0 (нет боли) до 10 см (невыносимая боль). Опросник инвалидности руки, плеча и кисти (DASH) использовался для оценки нарушений и физических симптомов верхних конечностей. Он состоит из 30 обязательных вопросов, касающихся функций и симптомов (DASH 1), и двух дополнительных областей, разделенных на четыре вопроса о рабочей деятельности (DASH 2) и 4 вопроса о повседневной деятельности (DASH 3). Индекс вращательной манжеты плеча Западного Онтарио (WORC) и краткое обследование состояния здоровья (SF-36) были инструментами, используемыми для оценки качества жизни. WORC специфичен для пациентов, страдающих травмой вращательной манжеты, с пятью областями: физические симптомы (SF), спорт и отдых (ER), работа (T), жизненный тонус (EV) и эмоции (E). Баллы WORC могут быть установлены путем расчета или путем общего анализа независимых доменов.

План лечения будет проводиться в течение 3 месяцев, два раза в неделю на протяжении всей выборки, посредством практики лечебной гимнастики для стабилизаторов плеча и лопатки с использованием летучей мыши без нагрузки, тренировок и изометрических упражнений, коммутирующих мышцы манжеты, без субакромиального воздействия. В экспериментальной группе мы связываем прогрессивную силовую тренировку бицепса. Прогрессивная тренировка бицепса с отягощениями, основанная на расчетах максимального сопротивления (МР), проводимого в три подхода по 10 повторений с 50% МРТ в первой серии тренировки и 75% МРТ во второй серии, 2 минуты, между каждый. При наличии боли, превышающей или равной семи баллам по ВАШ, пациентов проинструктировали о применении парацетамола в дозе 750 мг каждые шесть часов и диклофенака натрия в дозе 50 мг каждые восемь часов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • São Paulo, Бразилия, 05360-160
        • Federal University of São Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с клиническим диагнозом повреждения одной или нескольких мышц ротаторной манжеты плеча;
  • боль в течение трех и более месяцев и боль от трех до восьми по визуальной аналоговой шкале (ВАШ);
  • Хокинс и Нир дают положительный результат;
  • в возрасте от 18 до 65 лет

Критерий исключения:

  • переломы верхней фазы консолидации;
  • пациенты с полным разрывом длинной головки бицепса из-за невозможности проведения тренировки с мышечным сопротивлением;
  • пациенты, перенесшие хирургические вмешательства на плече в течение трех месяцев, предшествующих исследованию;
  • сопутствующие ревматические заболевания, поскольку они могут мешать оценке состояния пациентов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: лечебная гимнастика
лечебная гимнастика для стабилизаторов плеча и лопатки
лечебная гимнастика для стабилизаторов плеча и лопатки с использованием летучей мыши без нагрузки, тренировочные и изометрические упражнения, воздействующие на мышцы манжеты, не вызывая субакромиального вдавления.
Экспериментальный: прогрессивная тренировка бицепсов с отягощениями
лечебная гимнастика для стабилизаторов плеча и лопатки и силовая тренировка бицепса.
Тренировка бицепса с отягощениями на основе расчетов максимального сопротивления (МР), проводимая в три серии по 10 повторений с 50% МР в первой серии тренировки и 75% МР во второй серии, с 2-минутным перерывом между каждой и лечебной гимнастикой. для стабилизаторов плеча и лопатки.
Другие имена:
  • прогрессивная тренировка с отягощениями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли в покое и качества жизни
Временное ограничение: начальное время, 45 дней и 90 дней лечения
Оценка боли будет проводиться в состоянии покоя по ВАШ в диапазоне от 0 (нет боли) до 10 см (невыносимая боль). Индекс вращательной манжеты плеча Westein Ontario (WORC) и краткая форма-36 (SF-36) были инструментами, используемыми для оценки качества жизни.
начальное время, 45 дней и 90 дней лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка диапазона движений, силы и физических симптомов плеча
Временное ограничение: начальное время, 45 дней и 90 дней лечения
Диапазон движения плеча будет оцениваться с помощью гониометрии для сгибания, разгибания, медиального и латерального вращения и отведения. Силу ручного давления оценивали с помощью гидравлического динамометра типа Jamar производства Saehan Corporation в Корее. O Инвалидность руки, плеча и кисти (DASH) был предназначен для оценки физических симптомов и нарушений верхних конечностей.
начальное время, 45 дней и 90 дней лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: ANA C COÊLHO, Federal University of São Paulo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 марта 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться