체외 수정을 겪고 있는 가난한 반응자에서 헤파린의 역할
2018년 4월 30일 업데이트: Siristatidis Charalampos, MD, PhD, National and Kapodistrian University of Athens
체외 수정(IVF)을 받는 불량 반응자에서 헤파린의 추가는 임신 결과 매개변수를 증가시킵니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chaidari
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Athens, Chaidari, 그리스, 12642
- 3rd Department of Obstetrics & Gynecology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 반응 불량자(연령 >40, 비정상 난소 검사, 기존 자극을 사용한 이전 주기의 </=4 난모세포)
- 불임, IVF 적응증
- 헤파린에 대한 금기 사항 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 헤파린, 저분자량 그룹
저조한 응답자에서 GnRH - 작용제 또는 길항제 프로토콜을 사용하여 IVF 주기 동안 LMWH를 투여했습니다.
주기 시작 시 약물을 시작하고 음성인 경우 임신 검사 시점에 중단하거나 임신이 된 경우 임신 32주차까지 계속했습니다.
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시작부터 hcg 테스트까지 헤파린
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활성 비교기: 비 헤파린, 저분자량 그룹
불량 반응자에서 GnRH - 작용제 또는 길항제 프로토콜을 사용하는 IVF 주기.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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회수된 난모세포 없음
기간: 난자 회복, 2년
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그룹 간 >2
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난자 회복, 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 임신율
기간: 2 년
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임신 6+2주에 경질 초음파에서 태아 심장의 존재
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2 년
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출생률
기간: 2 년
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임신 20주 초과
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2 년
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취소 비율
기간: ET 전, 2년
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ET 전, 2년
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유산율
기간: 2 년
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임신 손실 <20주
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2 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 14일
처음 게시됨 (추정)
2011년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 30일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
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