NIA 연구를 위한 3T 자기공명 연구 방법 개발
2026년 9월 4일 업데이트: National Institute on Aging (NIA)
배경:
- 자기공명영상(MRI) 검사는 뇌, 근육, 관절, 심장, 혈관 등 다양한 신체 시스템의 구조와 기능에 대한 중요한 정보를 제공합니다. MRI 스캔의 과학적 적용은 종종 임상 연구에 사용되기 전에 수정하거나 정제해야 하는 기술을 사용합니다. 새로운 Philips 3T Achieva 전신 MRI 스캐너를 위해 이러한 기술을 개발하고 수정하기 위해 연구자들은 건강한 개인과 이미징 연구를 필요로 하는 조건을 가진 개인을 대상으로 시험 MRI 스캔을 수행하는 데 관심이 있습니다.
목표:
- MRI 스캐닝 절차를 개발하고 개선하기 위해 3T MRI 시설의 예비 시험을 수행합니다.
적임:
- 자기 공명 영상 촬영이 가능한 18세 이상의 개인.
설계:
- 참가자는 전체 병력 및 신체 검사, 혈액 및 소변 검사를 통해 선별됩니다.
- 참가자는 3T 스캐너를 사용하여 MRI 스캔을 받습니다. 일부 스캔에는 조영제 또는 스캔 시작 전에 주입되는 소량의 방사성 물질인 방사성 추적자의 사용이 필요할 수 있습니다. 일부 참가자는 기능적 MRI 스캔에 필요한 절차를 테스트하기 위해 스캐너에서 생각하고 움직이는 작업을 수행하도록 요청받을 수 있습니다.
- 이 프로토콜의 일부로 치료가 제공되지 않습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
자기 공명 영상(MRI) 연구는 뇌, 근육, 관절, 심장, 혈관 및 기타 신체 부위를 포함한 다양한 신체 시스템의 구조와 기능에 대한 중요한 정보를 제공합니다.
임상 MRI 이미징과 달리 과학적 응용 프로그램은 종종 임상 연구에 구현하기 전에 기존 연구 또는 상업적으로 이용 가능한 프로토콜의 새로운 개발 또는 수정이 필요한 기술을 활용합니다.
제안된 프로토콜은 대규모 임상 국립 노화 연구소(NIA) 연구 연구에서 구현하기 전에 MRI 스캐닝 절차의 개발 및 개선을 위해 인간 대상에 대한 MRI 스캐닝을 허용하기 위한 것입니다.
우리는 정상 지원자와 다양한 의학적 상태를 가진 개인에 대한 다양한 MRI 펄스 시퀀스를 평가하여 정상 지원자와 환자 집단에서 사용할 최적의 프로토콜을 결정할 것입니다.
또한 이미 승인된 NIA 연구에 대한 추가 데이터를 제공하기 위해 참가자를 모집하고 스캔할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mustapha Bouhrara, Ph.D.
- 전화번호: (410) 558-8541
- 이메일: bouhraram@mail.nih.gov
연구 연락처 백업
- 이름: Seung-Ho Park, R.N.
- 전화번호: (410) 350-7315
- 이메일: sarah.park@nih.gov
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21224
- 모병
- National Institute of Aging, Clinical Research Unit
-
연락하다:
- NIA Studies Recruitment
- 전화번호: 410-350-3941
- 이메일: niastudiesrecruitment@mail.nih.gov
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
만 18세 이상의 건강한 자원봉사자 남녀
설명
- 포함 기준:
18세 이상
환자의 질병 또는 다른 또는 미래의 NIA 연구와 관련된 기타 특징과 관련된 탐색적 연구를 위한 관심 조건이 있는 것으로 조사자가 식별한 피험자 또는 사람을 통제합니다.
정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
제외 기준:
첨부된 안전 설문지에 의해 평가된 MRI에 금기인 모든 상태 또는 고정식 장치.
스캐너 베드의 지정된 한계보다 큰 무게
임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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건강한 자원봉사자
만 18세 이상 건강한 자원봉사자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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스캐닝 절차 개발 및 개선
기간: 2 개월
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특정 이미징 및 분광법을 개발하고 개선합니다.
|
2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mustapha Bouhrara, Ph.D., National Institute on Aging (NIA)
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 11월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 25일
처음 게시됨 (추정된)
2011년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 8일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .