NIA研究のための3T磁気共鳴研究法の開発
2026年9月4日 更新者：National Institute on Aging (NIA)
バックグラウンド：
- 磁気共鳴画像法 (MRI) 研究は、脳、筋肉、関節、心臓、血管など、さまざまな身体システムの構造と機能に関する重要な情報を提供します。 MRI スキャンの科学的応用では、臨床研究で使用する前に修正または改良が必要な技術を使用することがよくあります。 新しい Philips 3T Achieva 全身 MRI スキャナー用にこれらの技術を開発および修正するために、研究者は、健康な個人および画像検査が必要な状態の個人に対して試験的な MRI スキャンを実施することに関心を持っています。
目的:
- 3T MRI 施設の予備試験を実施して、MRI スキャン手順を開発および改良する。
資格:
- 磁気共鳴画像法を受けることができる 18 歳以上の個人。
デザイン：
- 参加者は、完全な病歴と身体検査、および血液と尿の検査でスクリーニングされます。
- 参加者は、3Tスキャナーを使用してMRIスキャンを受けます。 一部のスキャンでは、スキャン開始前に注入される少量の放射性物質である造影剤または放射性トレーサーの使用が必要になる場合があります。 一部の参加者は、機能的な MRI スキャンに必要な手順をテストするために、スキャナー内で思考と動きのタスクを実行するよう求められる場合があります。
- このプロトコルの一部として治療は提供されません。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
磁気共鳴画像法 (MRI) 研究は、脳、筋肉、関節、心臓、血管、その他の身体領域を含むさまざまな身体システムの構造と機能に関する重要な情報をもたらします。
臨床 MRI イメージングとは異なり、科学的アプリケーションでは、臨床研究に実装する前に、de-novo 開発または既存の研究または市販のプロトコルの変更が必要な技術を利用することがよくあります。
提案されたプロトコルは、大規模な国立老化研究所 (NIA) の研究研究で実施する前に、MRI スキャン手順の開発と改良のために、被験者の MRI スキャンを許可することを目的としています。
我々は、正常なボランティアと様々な病状を持つ個人に対して様々なMRIパルスシーケンスを評価し、正常なボランティアと患者集団で使用するための最適なプロトコルを決定します.
さらに、参加者を募集してスキャンし、すでに承認されている NIA 研究に追加データを提供することができます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mustapha Bouhrara, Ph.D.
- 電話番号：(410) 558-8541
- メール：bouhraram@mail.nih.gov
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Seung-Ho Park, R.N.
- 電話番号：(410) 350-7315
- メール：sarah.park@nih.gov
研究場所
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、アメリカ、21224
- 募集
- National Institute of Aging, Clinical Research Unit
-
コンタクト：
- NIA Studies Recruitment
- 電話番号：410-350-3941
- メール：niastudiesrecruitment@mail.nih.gov
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
健康なボランティア、男女、18歳以上
説明
- 包含基準:
18 歳以上。
研究者によって、患者の病気に関連する探索的研究、または他のまたは将来のNIA研究に関連する他の特徴に関心のある状態を有すると特定された対照被験者または人物
-インフォームドコンセントを提供できる
除外基準:
-添付の安全性アンケートで評価された、MRIに禁忌の状態または取り外し不可能なデバイス。
スキャナ ベッドの指定された制限を超える重量
妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
健康ボランティア
18歳以上の健康ボランティア
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
スキャン手順の開発と改良
時間枠：2ヶ月
|
特定のイメージングおよび分光法を開発および改良すること。
|
2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mustapha Bouhrara, Ph.D.、National Institute on Aging (NIA)
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2008年11月3日
試験登録日
最初に提出
2011年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月25日
最初の投稿 (推定)
2011年3月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月4日
最終確認日
2026年1月8日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。