- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01324206
Utveckling av 3T magnetisk resonansforskningsmetoder för NIA-studier
Bakgrund:
- Magnetisk resonanstomografi (MRI) studier ger viktig information om strukturen och funktionen hos olika kroppssystem, inklusive hjärnan, musklerna, lederna, hjärtat och blodkärlen. Vetenskapliga tillämpningar av MR-skanningar använder ofta tekniker som behöver modifieras eller förfinas innan de används i kliniska studier. För att utveckla och modifiera dessa tekniker för den nya Philips 3T Achieva MRI-skannern för hela kroppen, är forskare intresserade av att utföra test-MR-undersökningar på friska individer och individer med tillstånd som kräver avbildningsstudier.
Mål:
- Att genomföra preliminära prövningar av 3T MRI-anläggningen för att utveckla och förfina MRT-skanningsprocedurer.
Behörighet:
- Individer som är minst 18 år gamla som kan ha magnetröntgen.
Design:
- Deltagarna kommer att screenas med en fullständig medicinsk historia och fysisk undersökning, samt blod- och urinprov.
- Deltagarna kommer att ha en MR-skanning med 3T-skannern. Vissa skanningar kan kräva användning av ett kontrastmedel eller radiospårämne, vilket är en liten mängd radioaktivt ämne som kommer att injiceras innan skanningen påbörjas. Vissa deltagare kan bli ombedda att utföra uppgifter med tänkande och rörelse medan de befinner sig i skannern, för att testa de procedurer som krävs för en funktionell MR-skanning.
- Ingen behandling kommer att ges som en del av detta protokoll.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mustapha Bouhrara, Ph.D.
- Telefonnummer: (410) 558-8541
- E-post: bouhraram@mail.nih.gov
Studera Kontakt Backup
- Namn: Seung-Ho Park, R.N.
- Telefonnummer: (410) 350-7315
- E-post: sarah.park@nih.gov
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21224
- Rekrytering
- National Institute of Aging, Clinical Research Unit
-
Kontakt:
- NIA Studies Recruitment
- Telefonnummer: 410-350-3941
- E-post: niastudiesrecruitment@mail.nih.gov
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
- INKLUSIONSKRITERIER:
18 år eller äldre.
Kontrollpersoner eller personer som identifierats av en utredare för att ha ett tillstånd av intresse för explorativa studier relaterat till patientens sjukdom eller andra egenskaper som är relevanta för andra eller framtida NIA-studier
Kan ge informerat samtycke
EXKLUSIONS KRITERIER:
Alla tillstånd eller icke-borttagbar enhet kontraindicerat för MRT, enligt bedömningen av det bifogade säkerhetsenkätet.
Vikt större än den angivna gränsen för skannerbädden
Graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Friska volontärer
Friska volontärer, 18 år eller äldre
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utveckla och förfina skanningsprocedurer
Tidsram: 2 månader
|
Att utveckla och förfina specifika avbildnings- och spektroskopiska metoder.
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Mustapha Bouhrara, Ph.D., National Institute on Aging (NIA)
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 080238
- 08-AG-0238
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .