Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av 3T magnetisk resonansforskningsmetoder för NIA-studier

4 september 2026 uppdaterad av: National Institute on Aging (NIA)

Bakgrund:

- Magnetisk resonanstomografi (MRI) studier ger viktig information om strukturen och funktionen hos olika kroppssystem, inklusive hjärnan, musklerna, lederna, hjärtat och blodkärlen. Vetenskapliga tillämpningar av MR-skanningar använder ofta tekniker som behöver modifieras eller förfinas innan de används i kliniska studier. För att utveckla och modifiera dessa tekniker för den nya Philips 3T Achieva MRI-skannern för hela kroppen, är forskare intresserade av att utföra test-MR-undersökningar på friska individer och individer med tillstånd som kräver avbildningsstudier.

Mål:

- Att genomföra preliminära prövningar av 3T MRI-anläggningen för att utveckla och förfina MRT-skanningsprocedurer.

Behörighet:

- Individer som är minst 18 år gamla som kan ha magnetröntgen.

Design:

  • Deltagarna kommer att screenas med en fullständig medicinsk historia och fysisk undersökning, samt blod- och urinprov.
  • Deltagarna kommer att ha en MR-skanning med 3T-skannern. Vissa skanningar kan kräva användning av ett kontrastmedel eller radiospårämne, vilket är en liten mängd radioaktivt ämne som kommer att injiceras innan skanningen påbörjas. Vissa deltagare kan bli ombedda att utföra uppgifter med tänkande och rörelse medan de befinner sig i skannern, för att testa de procedurer som krävs för en funktionell MR-skanning.
  • Ingen behandling kommer att ges som en del av detta protokoll.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Magnetisk resonanstomografi (MRI) studier ger viktig information om strukturen och funktionen hos olika kroppssystem inklusive hjärnan, muskler, leder, hjärta, blodkärl och andra kroppsområden. Till skillnad från klinisk MRT-avbildning, använder vetenskapliga tillämpningar ofta tekniker som antingen kräver ny utveckling eller modifiering av befintlig forskning eller kommersiellt tillgängliga protokoll innan de implementeras i kliniska studier. Det föreslagna protokollet är avsett att tillåta MRT-skanning på människor för utveckling och förfining av MRT-skanningsprocedurer innan de implementeras i större kliniska National Institute on Aging (NIA) forskningsstudier. Vi kommer att utvärdera en mängd MRT-pulssekvenser på normala frivilliga och individer med en mängd olika medicinska tillstånd för att bestämma optimala protokoll för användning i normala frivilliga och patientpopulationer. Dessutom kan deltagare rekryteras och skannas för att ge ytterligare data för redan godkända NIA-studier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska volontärer, män och kvinnor, 18 år och äldre

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

18 år eller äldre.

Kontrollpersoner eller personer som identifierats av en utredare för att ha ett tillstånd av intresse för explorativa studier relaterat till patientens sjukdom eller andra egenskaper som är relevanta för andra eller framtida NIA-studier

Kan ge informerat samtycke

EXKLUSIONS KRITERIER:

Alla tillstånd eller icke-borttagbar enhet kontraindicerat för MRT, enligt bedömningen av det bifogade säkerhetsenkätet.

Vikt större än den angivna gränsen för skannerbädden

Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Friska volontärer
Friska volontärer, 18 år eller äldre

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utveckla och förfina skanningsprocedurer
Tidsram: 2 månader
Att utveckla och förfina specifika avbildnings- och spektroskopiska metoder.
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mustapha Bouhrara, Ph.D., National Institute on Aging (NIA)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 november 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2011

Första postat (Beräknad)

28 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2026

Senast verifierad

8 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 080238
  • 08-AG-0238

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

.Det pågår diskussioner inom NIA IRP och en plan har inte slutförts ännu.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera