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바흐의 꽃 요법 치료와 정신장애인의 영적 안녕과의 관계

2012년 1월 16일 업데이트: Ana Paula Corrêa Castello Branco Nappi Arruda, UPECLIN HC FM Botucatu Unesp
CMD(Common Mental Disorders)는 비정신병적 정신과적 증상을 포함하는 건강 상태를 말합니다. 이 광범위한 진단 범주의 일부인 집중 장애, 건망증, 불면증, 피로, 과민성, 무가치감, 신체적 불만 등과 같은 증상입니다. CMD는 사회적 영향이 크며 일반 인구의 유병률은 25%, 의료계 대학원생은 40%에 달합니다. Bach's Flower Remedies는 세계보건기구와 브라질 보건부가 승인하고 권장하는 보완 요법으로 간주되며 그의 이론에 따르면 그것은 위대한 영적 본성을 가지고 있습니다. 또한 국제 과학 연구에서는 영적 웰빙 강화가 정신 건강을 상당히 긍정적으로 증진하는 데 도움이 될 수 있다고 제안했습니다. 이 프로젝트의 목표는 브라질 상파울루 주 상 호세 도스 캄포스에 위치한 대학의 보건학부 학생들을 대상으로 바흐의 꽃 요법 치료와 일반 정신 장애가 있는 사람들의 영적 웰빙 사이의 관계를 평가하는 것입니다. 이 연구는 정량적 및 정성적 방법론, 실험적 임상 시험, 삼중 맹검을 제시합니다. 치료는 40명으로 구성된 두 그룹, 즉 치료 그룹과 위약 그룹으로 진행됩니다. 임상시험은 30일 간격으로 6회에 걸쳐 진행되며 총 8개월의 치료기간을 갖는다. 통계 분석은 영적 웰빙의 척도와 각 시점(3회)에 대한 바흐 꽃 사용 사이의 연관성을 연구하기 위해 카이제곱 또는 피셔 정확 검정을 사용합니다. 연구 중에 결과(척도)의 진화를 비교하기 위해 시간이 지남에 따라 반복 측정으로 서수 데이터에 대한 모델을 설정합니다. 이러한 통계 테스트의 경우 유의 수준을 5%(p < 0.005)로 가정합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • São Paulo
      • São José dos Campos, São Paulo, 브라질, 12244000
        • University of Vale do Paraiba

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 읽고 정보에 입각한 동의서에 서명하여 참여에 동의한 사람
  • SRQ - 20에서 여성의 경우 8 이상, 남성의 경우 6 이상의 점수를 얻은 사람
  • 약을 먹지 않는 사람
  • 한약, 아로마테라피, 동종요법, 플라워에센스, 레이키, 침술 등 일체의 보완요법 및 통합요법을 사용하지 않는 사람

제외 기준:

  • 포함 기준의 가정을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약 그룹
위약을 투여할 피험자 그룹입니다.
피험자는 약 8개월 동안 1일 4회 4방울의 비약물 형태의 용액을 섭취하게 됩니다.
다른 이름들:
  • 보완 대체 요법
실험적: 실험군
바흐의 플라워 레메디즈를 받을 과목군이다.
피험자는 약 8개월 동안 하루에 4번 4방울을 섭취하게 됩니다.
다른 이름들:
  • 보완 대체 요법
  • 꽃 치료제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 보고식 설문지(SRQ-20)
기간: (8개월) 3회: 첫 번째 방문 시 첫 번째 방문, 세 번째 방문 시 두 번째 방문, 여섯 번째 방문 시 마지막 방문.
자가 보고 설문지는 Harding et al.에 의해 개발되었습니다. (1980), 가능한 정신 장애를 선별하는 데 사용되는 네 가지 다른 도구에서. 이 도구의 개발은 세계보건기구(WHO)에 의해 조정되었으며 특히 서비스와 전문가가 부족한 개발도상국에서 1차 의료 서비스 및 지역사회의 사례를 식별할 수 있는 가능한 도구에 도달하는 것을 목표로 했습니다. WHO의 의도는 도구에서 사례를 식별하고 기획자가 도움이 필요한 인구에게 서비스 및 정신 건강 관리를 제공하도록 장려하는 것이었습니다(WHO, 1994).
(8개월) 3회: 첫 번째 방문 시 첫 번째 방문, 세 번째 방문 시 두 번째 방문, 여섯 번째 방문 시 마지막 방문.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웰빙 척도의 영적 지수(SIWBS)
기간: (8개월) 중재 후 3회: 첫 번째 내원 시 첫 번째, 세 번째 내원 시 두 번째 내원, 여섯 번째 내원 시 마지막 내원
SIWBS(Index of Spiritual Well-Being Scale)에서 포르투갈어로 번역되고 검증된 이 도구는 개인의 영적 복지에서 영적 가치의 영향을 평가하는 것을 목표로 하는 연구 도구입니다.
(8개월) 중재 후 3회: 첫 번째 내원 시 첫 번째, 세 번째 내원 시 두 번째 내원, 여섯 번째 내원 시 마지막 내원

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ivan A Guerrini, PhD, Medical School of São Paulo State University (UNESP)
  • 연구 의자: Ruth Turrini, PhD, Nursing School of University of São Paulo - (EEUSP)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 28일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2011년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

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