인간에서 레스베라트롤과 피페린의 대뇌 혈류 효과
2011년 4월 7일 업데이트: Northumbria University
레스베라트롤 단독 또는 피페린과 함께 인간의 대뇌 혈류 매개변수 및 인지 성능에 미치는 영향
레스베라트롤은 명백히 낮은 생체 이용률에도 불구하고 대뇌 혈류의 조절을 포함하여 인간의 과다한 생리적 효과와 관련이 있습니다.
이 연구는 레스베라트롤의 생체 이용률을 향상시킬 수 있는 알칼로이드인 피페린과 함께 보충할 때 레스베라트롤의 생리학적 효과가 영향을 받을 수 있는지 여부를 조사했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
23
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tyne and Wear
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Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, 영국, NE1 8ST
- Brain performance and nutrition research centre, Northumbria university
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~35세 사이
- 건강한
- 비 흡연자
제외 기준:
- 영어에 능숙하지 못함
- 약물 또는 약초 보조제 복용
- 임신 또는 모유 수유
- 무거운 카페인 소비자
- 두부 외상, 편두통, 학습 장애, ADHD, 위장 문제의 병력.
- 과민증의 음식 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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연구를 완료한 23명의 참가자 모두 3가지 조건에 참여했습니다. 250mg 레스베라트롤, 250mg 레스베라트롤과 20mg 피페린 또는 위약을 별도의 날(각 치료 사이에 48시간-14일 휴약 기간 포함) 라틴 광장에 의해 지시된 순서로 받음.
치료는 분말 형태로 이루어졌으며 이중 맹검 방식으로 캡슐 형태로 투여되었습니다.
연구를 완료한 23명의 참가자 모두 3가지 조건에 참여했습니다. 250mg 레스베라트롤, 250mg 레스베라트롤과 20mg 피페린 또는 위약을 별도의 날(각 치료 사이에 48시간-14일 휴약 기간 포함) 라틴 광장에 의해 지시된 순서로 받음.
치료는 이중 맹검 방식으로 분말 형태로 캡슐 형태로 투여되었습니다.
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실험적: 250mg 트랜스-레스베라트롤
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연구를 완료한 23명의 참가자 모두 3가지 조건에 참여했습니다. 250mg 레스베라트롤, 250mg 레스베라트롤과 20mg 피페린 또는 위약을 별도의 날(각 치료 사이에 48시간-14일 휴약 기간 포함) 라틴 광장에 의해 지시된 순서로 받음.
치료는 분말 형태로 이루어졌으며 이중 맹검 방식으로 캡슐 형태로 투여되었습니다.
연구를 완료한 23명의 참가자 모두 3가지 조건에 참여했습니다. 250mg 레스베라트롤, 250mg 레스베라트롤과 20mg 피페린 또는 위약을 별도의 날(각 치료 사이에 48시간-14일 휴약 기간 포함) 라틴 광장에 의해 지시된 순서로 받음.
치료는 이중 맹검 방식으로 분말 형태로 캡슐 형태로 투여되었습니다.
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실험적: 20mg 피페린 포함 250mg 트랜스-레스베라트롤
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연구를 완료한 23명의 참가자 모두 3가지 조건에 참여했습니다. 250mg 레스베라트롤, 250mg 레스베라트롤과 20mg 피페린 또는 위약을 별도의 날(각 치료 사이에 48시간-14일 휴약 기간 포함) 라틴 광장에 의해 지시된 순서로 받음.
치료는 분말 형태로 이루어졌으며 이중 맹검 방식으로 캡슐 형태로 투여되었습니다.
연구를 완료한 23명의 참가자 모두 3가지 조건에 참여했습니다. 250mg 레스베라트롤, 250mg 레스베라트롤과 20mg 피페린 또는 위약을 별도의 날(각 치료 사이에 48시간-14일 휴약 기간 포함) 라틴 광장에 의해 지시된 순서로 받음.
치료는 이중 맹검 방식으로 분말 형태로 캡슐 형태로 투여되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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총 헤모글로빈 수준의 조절
기간: 치료 투여 후 80분
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치료 투여 후 80분
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탈산소화된 헤모글로빈 수준의 조절
기간: 치료 투여 후 80분
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치료 투여 후 80분
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산소화 헤모글로빈 수준의 조절
기간: 치료 투여 후 80분
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치료 투여 후 80분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 성능의 상당한 조정을 나타내는 참가자 수
기간: 투여 후 40-80분
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인지 성능을 기준선에서 평가한 다음 치료 후 40분에 다시 평가하여 변화가 발생했는지 평가했습니다.
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투여 후 40-80분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Emma L Wightman, Northumbria University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 7일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2011년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 22AB2
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