Влияние ресвератрола и пиперина на мозговой кровоток у людей
7 апреля 2011 г. обновлено: Northumbria University
Влияние ресвератрола в отдельности или в сочетании с пиперином на параметры мозгового кровотока и когнитивные функции у людей
Ресвератрол вызывает множество физиологических эффектов у человека, включая модуляцию мозгового кровотока, несмотря на очевидную низкую биодоступность.
В этом исследовании изучалось, можно ли повлиять на физиологические эффекты ресвератрола при совместном приеме с пиперином, алкалоидом, который может повышать биодоступность ресвератрола.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
23
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Tyne and Wear
-
Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, Соединенное Королевство, NE1 8ST
- Brain performance and nutrition research centre, Northumbria university
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 31 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- В возрасте 18-35 лет
- Здоровый
- Некурящий
Критерий исключения:
- Не владеет английским языком
- Прием лекарств или травяных добавок
- Беременные или кормящие грудью
- Заядлый потребитель кофеина
- В анамнезе травмы головы, мигрени, трудности с обучением, СДВГ, желудочно-кишечные проблемы.
- Пищевая аллергия непереносимости
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Все 23 участника, завершившие исследование, принимали участие в 3 условиях; прием 250 мг ресвератрола, 250 мг ресвератрола с 20 мг пиперина или плацебо в отдельные дни (с периодом вымывания от 48 часов до 14 дней между каждым лечением) в порядке, определяемом латинским квадратом.
Лечение проводилось в форме порошка и вводилось в форме капсул двойным слепым методом.
Все 23 участника, завершившие исследование, принимали участие в 3 условиях; прием 250 мг ресвератрола, 250 мг ресвератрола с 20 мг пиперина или плацебо в отдельные дни (с периодом вымывания от 48 часов до 14 дней между каждым лечением) в порядке, определяемом латинским квадратом.
Лечение проводилось в форме порошка и вводилось в форме капсул двойным слепым методом.
|
|
Экспериментальный: 250 мг транс-ресвератрола
|
Все 23 участника, завершившие исследование, принимали участие в 3 условиях; прием 250 мг ресвератрола, 250 мг ресвератрола с 20 мг пиперина или плацебо в отдельные дни (с периодом вымывания от 48 часов до 14 дней между каждым лечением) в порядке, определяемом латинским квадратом.
Лечение проводилось в форме порошка и вводилось в форме капсул двойным слепым методом.
Все 23 участника, завершившие исследование, принимали участие в 3 условиях; прием 250 мг ресвератрола, 250 мг ресвератрола с 20 мг пиперина или плацебо в отдельные дни (с периодом вымывания от 48 часов до 14 дней между каждым лечением) в порядке, определяемом латинским квадратом.
Лечение проводилось в форме порошка и вводилось в форме капсул двойным слепым методом.
|
|
Экспериментальный: 250 мг транс-ресвератрола с 20 мг пиперина
|
Все 23 участника, завершившие исследование, принимали участие в 3 условиях; прием 250 мг ресвератрола, 250 мг ресвератрола с 20 мг пиперина или плацебо в отдельные дни (с периодом вымывания от 48 часов до 14 дней между каждым лечением) в порядке, определяемом латинским квадратом.
Лечение проводилось в форме порошка и вводилось в форме капсул двойным слепым методом.
Все 23 участника, завершившие исследование, принимали участие в 3 условиях; прием 250 мг ресвератрола, 250 мг ресвератрола с 20 мг пиперина или плацебо в отдельные дни (с периодом вымывания от 48 часов до 14 дней между каждым лечением) в порядке, определяемом латинским квадратом.
Лечение проводилось в форме порошка и вводилось в форме капсул двойным слепым методом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Модуляция уровней общего гемоглобина
Временное ограничение: Через 80 минут после введения препарата
|
Через 80 минут после введения препарата
|
|
Модуляция уровня дезоксигенированного гемоглобина
Временное ограничение: Через 80 минут после введения препарата
|
Через 80 минут после введения препарата
|
|
Модуляция уровней оксигенированного гемоглобина
Временное ограничение: Через 80 минут после введения препарата
|
Через 80 минут после введения препарата
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, демонстрирующих значительную модуляцию когнитивных функций
Временное ограничение: 40-80 минут после введения дозы
|
Когнитивные способности оценивались на исходном уровне, а затем снова через 40 минут после лечения, чтобы оценить, произошли ли какие-либо изменения.
|
40-80 минут после введения дозы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Emma L Wightman, Northumbria University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 апреля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 апреля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 апреля 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22AB2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .