白藜芦醇和胡椒碱对人体脑血流的影响
2011年4月7日 更新者：Northumbria University
白藜芦醇单独或与胡椒碱联合使用对人类脑血流参数和认知能力的影响
尽管白藜芦醇的生物利用度明显较差，但它与人类的多种生理效应有关，包括调节脑血流。
本研究调查了当与胡椒碱共同补充时，白藜芦醇的生理作用是否会受到影响，胡椒碱是一种可能能够提高白藜芦醇生物利用度的生物碱。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
23
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tyne and Wear
-
Newcastle upon Tyne、Tyne and Wear、英国、NE1 8ST
- Brain performance and nutrition research centre, Northumbria university
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 31年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-35岁之间
- 健康
- 非吸烟者
排除标准：
- 不精通英语
- 服用药物或草药补充剂
- 怀孕或哺乳
- 重度咖啡因消费者
- 头部外伤史、偏头痛、学习困难、多动症、胃肠道问题。
- 不耐受的食物过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：安慰剂
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完成研究的所有 23 名参与者都参加了 3 种情况；在不同的日子接受 250 毫克白藜芦醇、250 毫克白藜芦醇和 20 毫克胡椒碱或安慰剂（每次治疗之间有 48 小时至 14 天的清除期），顺序由拉丁方决定。
治疗以粉末形式和胶囊形式以双盲方式给药。
完成研究的所有 23 名参与者都参加了 3 种情况；在不同的日子接受 250 毫克白藜芦醇、250 毫克白藜芦醇和 20 毫克胡椒碱或安慰剂（每次治疗之间有 48 小时至 14 天的清除期），顺序由拉丁方决定。
治疗以粉末形式和胶囊形式以双盲方式给药。
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实验性的：250mg 反式白藜芦醇
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完成研究的所有 23 名参与者都参加了 3 种情况；在不同的日子接受 250 毫克白藜芦醇、250 毫克白藜芦醇和 20 毫克胡椒碱或安慰剂（每次治疗之间有 48 小时至 14 天的清除期），顺序由拉丁方决定。
治疗以粉末形式和胶囊形式以双盲方式给药。
完成研究的所有 23 名参与者都参加了 3 种情况；在不同的日子接受 250 毫克白藜芦醇、250 毫克白藜芦醇和 20 毫克胡椒碱或安慰剂（每次治疗之间有 48 小时至 14 天的清除期），顺序由拉丁方决定。
治疗以粉末形式和胶囊形式以双盲方式给药。
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实验性的：250 毫克反式白藜芦醇和 20 毫克胡椒碱
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完成研究的所有 23 名参与者都参加了 3 种情况；在不同的日子接受 250 毫克白藜芦醇、250 毫克白藜芦醇和 20 毫克胡椒碱或安慰剂（每次治疗之间有 48 小时至 14 天的清除期），顺序由拉丁方决定。
治疗以粉末形式和胶囊形式以双盲方式给药。
完成研究的所有 23 名参与者都参加了 3 种情况；在不同的日子接受 250 毫克白藜芦醇、250 毫克白藜芦醇和 20 毫克胡椒碱或安慰剂（每次治疗之间有 48 小时至 14 天的清除期），顺序由拉丁方决定。
治疗以粉末形式和胶囊形式以双盲方式给药。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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总血红蛋白水平的调节
大体时间：治疗给药后 80 分钟
|
治疗给药后 80 分钟
|
|
脱氧血红蛋白水平的调节
大体时间：治疗给药后 80 分钟
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治疗给药后 80 分钟
|
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调节含氧血红蛋白水平
大体时间：治疗给药后 80 分钟
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治疗给药后 80 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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显示认知表现显着调节的参与者数量
大体时间：给药后 40-80 分钟
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在基线时评估认知表现，然后在治疗后 40 分钟再次评估是否发生了任何变化。
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给药后 40-80 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Emma L Wightman、Northumbria University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2010年11月1日
研究完成 (实际的)
2010年11月1日
研究注册日期
首次提交
2011年4月6日
首先提交符合 QC 标准的
2011年4月7日
首次发布 (估计)
2011年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年4月7日
最后验证
2011年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.