임신성 당뇨병과 제2형 당뇨병의 관계 (GDM)
2022년 4월 7일 업데이트: Julie Robitaille, Laval University
임신성 당뇨병 병력이 있는 여성의 제2형 당뇨병 예방의 주요 결정 요인
이 연구 프로젝트의 전반적인 목적은 사전 GDM이 있거나 없는 여성과 GDM에 노출되거나 노출되지 않은 자녀 사이에서 T2D 관련 위험 프로필에 대한 예방 조치의 영향을 연구하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
제2형 당뇨병(T2D)은 유병률과 높은 이환율 및 사망률로 인해 증가하는 공중 보건 문제입니다.
고위험 인구의 식별은 특히 T2D의 발병이 생활 습관 수정에 의해 예방되거나 지연될 수 있기 때문에 매우 중요합니다.
고위험 인구 중에서 이전에 임신성 당뇨병(GDM) 진단을 받은 여성은 특히 T2D 발병 위험이 높습니다.
이전 GDM이 있는 여성들 사이에서 T2D의 발생을 줄이는 데 성공하는 것은 적절한 예방 조치를 취하는 경우에만 달성될 수 있습니다.
미국당뇨병협회(ADA)와 캐나다당뇨병협회(CDA)에 따르면 체중을 줄이고 신체 활동을 늘리는 것을 목표로 하는 생활 습관 수정이 권장되며 여성은 아기에게 모유 수유를 권장합니다.
인지 및 환경 요인을 포함하여 이전 GDM이 있는 여성의 행동 관행을 결정하는 특정 요인이 제안되었습니다.
이러한 문제에 대한 더 나은 이해는 효과적인 예방 전략을 개발하고 인구에서 T2D의 유병률을 줄이는 데 필수적입니다.
더욱이, 모체 내당능 장애 또는 당뇨병에 대한 자궁 내 노출은 자손의 과체중 또는 당뇨병 발병 위험을 증가시킬 수 있습니다.
2012년 3월부터 우리는 GDM 노출 및 노출되지 않은 자손에서 미래 T2D를 예측하는 어린 시절 대사 변화의 존재를 테스트하고 대사 변화 예방과 관련된 출생 후 기간 동안 환경 요인을 조사합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
450
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Quebec, 캐나다, G1V 0A6
- Laval University, Institute of Nutraceuticals and Functional Foods
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선택 편향을 피하기 위해 RAMQ(Régie de l'assurance maladie du Québec) 및 해당 어머니의 자녀의 행정 데이터를 통해 GDM 이력이 있는 여성 450명을 모집할 계획입니다.
지역 대학의 학생 및 직원과 그 어머니의 자녀에게 보내는 우편물을 통해 GDM 이력이 없는 여성 125명을 모집할 계획입니다.
설명
포함 기준:
- 지난 3~12년 동안 GDM 진단을 받았거나 받지 않은 18세 이상의 여성과 그 자녀.
제외 기준:
- 임산부, 제1형 당뇨병이 있는 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
어머니의 75g-Oral Glucose Tolerance Test(OGTT)를 사용하여 평가된 포도당 내성
기간: 일년
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
어린이의 공복 혈액 샘플을 사용하여 평가한 혈당 및 지질 프로필
기간: 일년
|
일년
|
|
|
과체중/비만
기간: 일년
|
어머니와 아이들
|
일년
|
|
복부 비만
기간: 일년
|
어머니와 아이들
|
일년
|
|
대사 증후군
기간: 일년
|
어머니와 아이들
|
일년
|
|
모유 수유
기간: 일년
|
어머니와 아이들
|
일년
|
|
영양물 섭취
기간: 일년
|
어머니와 아이들
|
일년
|
|
신체 활동
기간: 일년
|
어머니와 아이들
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Julie Robitaille, R.D., Ph.D., Laval University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 21일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .