Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Zusammenhang zwischen Schwangerschaftsdiabetes und Typ-2-Diabetes (GDM)

7. April 2022 aktualisiert von: Julie Robitaille, Laval University

Schlüsselfaktoren für die Prävention von Typ-2-Diabetes bei Frauen mit Schwangerschaftsdiabetes mellitus in der Vorgeschichte

Das übergeordnete Ziel dieses Forschungsprojekts besteht darin, die Auswirkungen präventiver Maßnahmen auf das T2D-bezogene Risikoprofil bei Frauen mit und ohne vorherigem GDM und ihren Kindern, die GDM ausgesetzt waren oder nicht, zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Typ-2-Diabetes (T2D) ist aufgrund seiner Prävalenz sowie seiner hohen Morbiditäts- und Mortalitätsraten ein wachsendes Problem für die öffentliche Gesundheit. Die Identifizierung von Hochrisikopopulationen ist von großer Bedeutung, insbesondere weil der Ausbruch von T2D durch Änderungen des Lebensstils verhindert oder verzögert werden kann. Unter den Hochrisikopopulationen haben Frauen mit bereits diagnostiziertem Schwangerschaftsdiabetes (GDM) ein besonders hohes Risiko, an Typ-2-Diabetes zu erkranken. Der Erfolg bei der Reduzierung des Auftretens von T2D bei Frauen mit vorherigem GDM könnte nur erreicht werden, wenn geeignete präventive Maßnahmen ergriffen werden. Nach Angaben der American Diabetes Association (ADA) und der Canadian Diabetes Association (CDA) werden Änderungen des Lebensstils zur Reduzierung des Körpergewichts und zur Steigerung der körperlichen Aktivität empfohlen und Frauen werden dazu ermutigt, ihre Säuglinge zu stillen. Bestimmte Faktoren, einschließlich kognitiver und umweltbedingter Faktoren, wurden als Determinanten der Verhaltenspraktiken bei Frauen mit früherem GDM vorgeschlagen. Ein besseres Verständnis dieser Probleme ist für die Entwicklung wirksamer Präventionsstrategien und möglicherweise für die Reduzierung der T2D-Prävalenz in der Bevölkerung von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus kann eine intrauterine Exposition gegenüber einer beeinträchtigten Glukosetoleranz oder Diabetes der Mutter das Risiko erhöhen, bei den Nachkommen Übergewicht oder Diabetes zu entwickeln. Seit März 2012 testen wir daher das Vorhandensein von Stoffwechselveränderungen im Kindesalter, die einen zukünftigen T2D vorhersagen können, bei GDM-exponierten und nicht exponierten Nachkommen und untersuchen Umweltfaktoren während der postnatalen Phase, die mit der Verhinderung von Stoffwechselveränderungen verbunden sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

450

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Quebec, Kanada, G1V 0A6
        • Laval University, Institute of Nutraceuticals and Functional Foods

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Um Selektionsverzerrungen zu vermeiden, planen wir, 450 Frauen mit GDM in der Vorgeschichte anhand von Verwaltungsdaten der Régie de l'assurance maladie du Québec (RAMQ) und der Kinder dieser Mütter zu rekrutieren.

Wir planen, 125 Frauen ohne GDM-Vorgeschichte per Post an Studenten und Mitarbeiter der örtlichen Universität sowie an die Kinder dieser Mütter zu rekrutieren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von ≥ 18 Jahren mit oder ohne GDM-Diagnose in den letzten 3–12 Jahren und ihre Kinder.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere, Frauen mit Typ-1-Diabetes.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Glukosetoleranz wurde bei Müttern mithilfe eines 75-g-Oral-Glukosetoleranztests (OGTT) bewertet
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das glykämische und lipidische Profil wurde anhand einer Nüchternblutprobe bei Kindern beurteilt
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr
Übergewicht/Adipositas
Zeitfenster: 1 Jahr
Bei Müttern und Kindern
1 Jahr
Abdominale Fettleibigkeit
Zeitfenster: 1 Jahr
Bei Müttern und Kindern
1 Jahr
Metabolisches Syndrom
Zeitfenster: 1 Jahr
Bei Müttern und Kindern
1 Jahr
Stillen
Zeitfenster: 1 Jahr
Bei Müttern und Kindern
1 Jahr
Ernährung
Zeitfenster: 1 Jahr
Bei Müttern und Kindern
1 Jahr
Physische Aktivität
Zeitfenster: 1 Jahr
Bei Müttern und Kindern
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Julie Robitaille, R.D., Ph.D., Laval University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. April 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren