지역사회 실천의 혁신적인 모델에서 통합 임상 약학 서비스를 통해 노인 환자의 위험 최소화 및 결과 극대화
2020년 6월 2일 업데이트: Scott V. Monte, VascuScript Pharmacy
정보에 입각한 선택, 안전한 약물 사용 및 합병증 보고를 통해 환자가 안전을 향상할 수 있음이 입증되었습니다.
여기에는 처방약 사용으로 인해 발생할 수 있는 잠재적인 문제뿐만 아니라 처방전 없이 구입할 수 있는 의약품의 부적절한 사용으로 인해 발생할 수 있는 문제도 포함됩니다.
안전 조치를 취하려는 환자의 의지는 의사의 판단이나 조치에 도전할 수 있는 방식으로 행동하지 않으려는 의지로 인해 복잡해지는 것으로 알려져 있습니다.
지역사회 약사는 의사의 권고에 대한 관점을 제공하고 필요한 변화를 촉진하는 옹호자 역할을 하는 고유한 위치에 있습니다.
지역사회 약사와의 지지적이고 반복적인 상호 작용을 통해 환자는 자신의 건강 관리에 대한 자기 주장을 발전시키고, 의사와의 상호 작용의 빈도와 질을 높이며, 따라서 피해 위험을 최소화하고 임상 결과를 최적화할 수 있는 기회를 최대화합니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이것은 5개 이상의 만성 약물을 복용하는 노인 환자가 통합 임상 약학 서비스 개입을 통해 임상적, 인본주의적 및/또는 경제적 결과에 차이가 있는지 확인하기 위한 단일 센터 관찰 연구입니다.
1차 효능 목표는 순응도, 투약 관련 문제의 수 및 Beers 기준 투약의 기준선으로부터의 변화를 측정하는 단일 코호트 쌍 연구 설계를 통해 평가됩니다.
주요 경제 목표는 0.5-1.0의 고용을 검증하기 위해 처방 수익을 통해 평가됩니다.
정규직(FTE).
2차 효능 목표는 건강 이해력의 기준선으로부터의 변화, 인체측정학의 최적화 및 건강 관련 삶의 질(HRQOL)을 측정하는 단일 코호트 쌍 연구 설계를 통해 평가됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Cheektowaga, New York, 미국, 14225
- VascuScript Pharmacy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 65세 이상인 환자
- 만성적으로 복용하는 약이 5가지 이상 있습니다.
- VascuScript Pharmacy에서 처방전을 조제받길 원함
- 정보에 입각한 동의 조건 이해
제외 기준:
- 포함 기준의 요구 사항을 충족하지 않는 모든 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 65세 이상 및 최소 5가지 만성 약물
|
환자는 0일에 직접 상담을 받은 후 365일까지 매달 전화로 상담을 받습니다.
환자는 매달 현재 약물 요법으로 인해 발생할 수 있는 문제가 있는지 질문을 받게 됩니다.
확인된 모든 문제는 약사가 해결합니다.
환자의 약물 요법은 Beer의 기준 약물에 대해 검토되며 적절하다고 판단되는 경우 약사가 가능한 대안을 제시합니다.
환자는 Realm-SF를 사용하여 0일과 365일에 Health Literacy 평가를 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
복약순응도
기간: 12개월 동안 30일마다
|
노인 환자의 통합 임상 약국 서비스 프로그램이 80% 이상의 복약 순응도를 유지할 수 있는지 확인합니다.
|
12개월 동안 30일마다
|
|
약물 관련 문제
기간: 12개월 동안 30일마다
|
노인 환자의 통합 임상 약학 서비스 프로그램이 약물 관련 문제의 수를 10% 이상 줄일 수 있는지 확인합니다.
|
12개월 동안 30일마다
|
|
맥주 기준 약물
기간: 12개월 동안 매월
|
노인 환자의 통합 임상 약학 서비스 프로그램이 Beers 기준 약물의 수를 10% 이상 줄일 수 있는지 확인합니다.
|
12개월 동안 매월
|
|
경제적 영향
기간: 12 개월
|
임상 약국 서비스 노인병 프로그램의 필수 임상 기능을 수행하기 위해 시간제 또는 전일제 약사를 확인하는 데 필요한 환자 수를 결정합니다.
|
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
건강 지식
기간: 12 개월
|
REALM-SF에 의해 입증된 바와 같이 노인 환자의 통합 임상 약학 서비스 프로그램이 건강 이해력을 향상시킬 수 있는지 확인합니다.
|
12 개월
|
|
인체 측정 최적화
기간: 12 개월
|
노인 환자에 대한 통합 임상 약학 서비스 프로그램이 환자 체중, 혈압, 콜레스테롤 및 혈당(해당하는 경우)의 ≥10% 개선 및/또는 더 큰 최적화를 입증할 수 있는지 확인합니다.
|
12 개월
|
|
삶의 질
기간: 12 개월
|
CDC HRQOL Healthy Days Core Module에 의해 입증된 바와 같이 노인 환자의 통합 임상 약학 서비스 프로그램이 삶의 질을 향상시킬 수 있는지 확인합니다.
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 9일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .