Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minimera risker och maximera resultaten hos geriatriska patienter genom integrerade kliniska apotekstjänster i en innovativ modell för samhällspraxis

2 juni 2020 uppdaterad av: Scott V. Monte, VascuScript Pharmacy
Det har visat sig att patienter kan förbättra sin säkerhet genom välgrundade val, säker läkemedelsanvändning och komplikationsrapportering. Detta inkluderar inte bara de potentiella problem som uppstår vid användning av receptbelagda läkemedel utan även problem som kan uppstå genom felaktig användning av receptfria läkemedel. Det är känt att en patients vilja att vidta säkerhetsåtgärder kompliceras av en ovilja att bete sig på ett sätt som kan utmana en läkares bedömning eller handlingar. Samhällsfarmaceuter har den unika positionen att ge perspektiv på läkarens rekommendation och fungera som en förespråkare för att underlätta nödvändiga förändringar. Genom stödjande och upprepad interaktion med sin lokala farmaceut kommer patienterna att utveckla självsäkerhet gentemot sin egen hälsovård, en ökad frekvens och kvalitet av interaktion med sin läkare, och därmed en minimerad risk för skada och maximerad möjlighet att optimera kliniska resultat.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta är en observationsstudie i ett enda centrum för att avgöra om geriatriska patienter som tar fem eller fler kroniska mediciner kommer att ha en skillnad i kliniskt, humanistiskt och/eller ekonomiskt resultat genom en integrerad klinisk apotekstjänstintervention. Det primära effektivitetsmålet kommer att bedömas genom en enkel kohort, parad forskningsdesign som mäter förändringen från baslinjen i följsamhetsgraden, antalet läkemedelsrelaterade problem och Beers-kriteriernas mediciner. Det primära ekonomiska målet kommer att bedömas genom receptintäkter för att validera anställningen av en 0,5-1,0 Heltidsekvivalent (FTE). Sekundära effektivitetsmål kommer att utvärderas genom en enskild kohort, parad forskningsdesign som mäter förändringen från baslinjen i hälsoläskunnighet, optimering i antropometrin och hälsorelaterad livskvalitet (HRQOL).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • Cheektowaga, New York, Förenta staterna, 14225
        • VascuScript Pharmacy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som är minst 65 år gamla
  • Har minst 5 mediciner som de tar på kronisk basis
  • Villiga att få sina recept fyllda av VascuScript Pharmacy
  • Förstå villkoren för det informerade samtycket

Exklusions kriterier:

  • Varje patient som inte uppfyller kraven i inklusionskriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Ålder 65 år eller äldre OCH minst 5 kroniska mediciner
Patienterna kommer att rådfrågas personligen dag 0 och sedan telefoniskt varje månad efter fram till dag 365.
Patienterna kommer att tillfrågas om de har några problem som kan hänföras till deras nuvarande läkemedelsbehandling varje månad. Alla problem som identifieras kommer att behandlas av apotekaren.
Patientens läkemedelsbehandling kommer att ses över för Beers kriterier mediciner och möjliga alternativ kommer att tas upp av farmaceuten om det anses lämpligt.
Patienterna kommer att få en hälsoläskunnighetsbedömning dag 0 och dag 365 med hjälp av Realm-SF.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läkemedelsvidhäftning
Tidsram: Var 30:e dag i 12 månader
För att avgöra om ett integrerat program för kliniska apotekstjänster för geriatriska patienter kan upprätthålla en följsamhetsgrad ≥80 %.
Var 30:e dag i 12 månader
Medicinrelaterade problem
Tidsram: Var 30:e dag i 12 månader
För att avgöra om ett integrerat kliniskt apoteksserviceprogram för geriatriska patienter kan minska antalet läkemedelsrelaterade problem med ≥10 %.
Var 30:e dag i 12 månader
Öl kriterier mediciner
Tidsram: Varje månad i 12 månader
För att avgöra om ett integrerat kliniskt apoteksserviceprogram för geriatriska patienter kan minska antalet läkemedel med ≥10 %.
Varje månad i 12 månader
Ekonomisk påverkan
Tidsram: 12 månader
För att bestämma antalet patienter som krävs för att validera en deltids- eller heltidsfarmaceut för att utföra de erforderliga kliniska funktionerna för det geriatriska programmet för kliniska apotekstjänster.
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsokunskap
Tidsram: 12 månader
För att avgöra om ett integrerat kliniskt apoteksserviceprogram för geriatriska patienter kan förbättra hälsokompetensen, vilket framgår av REALM-SF.
12 månader
Optimera antropometri
Tidsram: 12 månader
För att avgöra om ett integrerat kliniskt apoteksserviceprogram för geriatriska patienter kan visa ≥10 % förbättring och/eller större optimering av patientens vikt, blodtryck, kolesterol och blodsocker (om tillämpligt).
12 månader
Livskvalité
Tidsram: 12 månader
För att avgöra om ett integrerat kliniskt apoteksserviceprogram för geriatriska patienter kan förbättra livskvaliteten, vilket framgår av CDC HRQOL Healthy Days Core Module.
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

10 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PHP1140411E

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera