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개두술 환자에서 응급출혈 시 기도반사 및 혈역학적 반응에 대한 Dexmedetomidin과 Remifentanil의 효과 비교

2014년 6월 29일 업데이트: Yonsei University

전신마취에서 회복하는 동안 기관내관의 자극은 심각한 합병증을 유발할 수 있는 기침, 고혈압, 빈맥을 유발합니다. 특히 두개강내 수술 후 전신마취에서 깨어난 환자의 수술 후 경과는 고혈압 및 기침 사건의 발생으로 복잡해지는 경우가 많다.

오피오이드, 정맥 주사 또는 국소 리도카인 투여가 기침 반사를 약화시킬 수 있음이 입증되었습니다. 출현 전에 마약성 진통제를 투여하면 기침 반사를 예방하는 데 효과적이지만 회복이 지연되어 출현을 예측하기 어려웠습니다.

그러나 remifentanil은 상황에 따른 반감기가 빠르고 효과 부위 농도를 적절하게 유지하기 위한 표적 조절 주입법이 전신마취에서 각성 상태로의 회복 시간을 예측하는 데 도움이 될 수 있기 때문에 널리 사용되는 아편유사제이다. 출현성 기침을 줄이기 위해 레미펜타닐을 지속적으로 주입하는 것이 적절한 방법으로 간주됩니다.

용량 의존적으로 동맥 혈압과 심박수를 감소시키는 강력한 알파 아드레날린 수용체 작용제인 덱스메데토미딘은 삽관 및 발관에 대한 혈류역학 및 카테콜아민 반응을 감소시킵니다. 따라서 마취에서 깨어나는 동안 기도 및 순환계 반사를 줄이는 데 신학적으로 적합합니다.

이 연구에서 조사관은 발관 직전에 볼루스 덱스메데토미딘을 사용했고 기침, 혈역학적 반응 및 회복 프로파일에 대한 효과를 레미펜타닐의 지속적인 주입과 비교했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Severance Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • SA I~II, 2. 20~70세, 4. 두개골절제술을 위한 전신마취

제외 기준:

  • 상기도의 해부학적 또는 기능적 이상 징후
  • 최근 2주간의 URI 또는 ​​인후통
  • 울혈성 심부전, 동서맥(<50BPM), 조절되지 않는 고혈압
  • 만성 폐쇄성 폐질환, 기관지 천식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 레미펜타닐 그룹
레미펜타닐군 : 레미펜타닐 효과 부위-TCI 2-4ng/ml
레미펜타닐 효과 부위-TCI 2-4ng/ml
활성 비교기: 덱스메데티미딘 그룹
덱스메데토미딘군: 레미펜타닐 효과 부위-TCI 2-4ng/ml + 덱스메데토미딘 0.5mcg/kg
remifentanil 효과 부위-TCI 2-4ng/ml with dexmedetomidine 0.5mcg/kg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기침 발생률
기간: 발관 후 1분
발관 후 1분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 2일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2013년 11월 1일

추가 정보

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