이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비심장 수술에서 수술 중 목표 지향적 혈류역학 관리를 위한 알고리즘 (ERAS_feasi)

2011년 9월 7일 업데이트: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

비심장 수술에서 수술 중 목표 지향적 혈류역학 관리를 위한 알고리즘 - 타당성 조사

체계적인 문헌 검색 목표 지향 혈역학 알고리즘이 만들어졌습니다. 이 연구의 가설은 목표지향적 혈류역학 알고리즘이 실현 가능하고 임상 결과를 향상시킬 수 있다는 것이었다.

연구 개요

상세 설명

체계적인 문헌 검색 후 목표 지향 혈역학 알고리즘이 만들어졌습니다. 알고리즘은 국제 표준에 맞게 조정되었으며 국제 회의에서 수정된 델파이 방법을 통해 합의에 도달했습니다. 수술 중 혈역학적 관리를 위한 알고리즘 사용의 타당성을 테스트하고 목표 지향적 혈역학 알고리즘이 임상 환경에서 실현 가능하고 임상 결과를 향상시킬 수 있다는 가설과 함께 여러 유형의 수술에 대해 결과 임상 데이터를 후향적으로 분석했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

774

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 13353
        • Charité - University Medicine Berlin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

고관절 골절의 외과적 복구, 개방 우측 반결장 절제술 및 확장된 반결장 절제술, 원발성 난소암에서 근치적 종양 축소 또는 유문 보존 췌장 머리 절제술을 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • Charité - University Medicine Berlin, Campus Virchow Clinic에서 고관절 골절의 외과적 복구, 개방 우측 반결장 절제술 및 확장된 반결장 절제술, 원발성 난소암에서 근치적 종양 축소 또는 유문 보존 췌장 머리 절제술을 받는 환자
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 비상 절차

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
기존 치료
기존의 혈역학 치료로 수술 중 치료를 받는 환자
혈역학 알고리즘
수술 중 목적 지향적 혈류역학 알고리즘 내에서 치료받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 60일의 기간
수술 전후 병원 체류 기간이 평가됩니다.
60일의 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인공호흡기 치료가 필요하다
기간: 60일의 기간
수술 중 인공호흡기 치료의 필요성이 평가됩니다.
60일의 기간
장기 입원에 대한 금전적 보상
기간: 60일의 기간
장기 입원에 대한 금전적 환급은 재정적 결과에 대한 영향을 평가하기 위해 평가됩니다.
60일의 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Claudia Spies, MD Prof., Charite University, Berlin, Germany

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 27일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2011년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다