Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En algoritme for intraoperativ målstyret hæmodynamisk styring i ikke-hjertekirurgi (ERAS_feasi)

7. september 2011 opdateret af: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

En algoritme for intraoperativ målstyret hæmodynamisk styring i ikke-kardial kirurgi - en gennemførlighedsundersøgelse

En systematisk litteratursøgning blev oprettet en målrettet hæmodynamisk algoritme. Hypotesen for denne undersøgelse var, at den målrettede hæmodynamiske algoritme er gennemførlig og kan forbedre det kliniske resultat.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efter en systematisk litteratursøgning blev der skabt en målrettet hæmodynamisk algoritme. Algoritmen blev tilpasset internationale standarder, og konsensus blev opnået gennem en modificeret Delphi-metode ved internationale møder. Gennemførligheden af ​​at bruge algoritmen til intraoperativ hæmodynamisk behandling blev testet, og de resulterende kliniske data analyseret retrospektivt for flere typer kirurgi med den hypotese, at den målrettede hæmodynamiske algoritme er gennemførlig i den kliniske kontekst og kan forbedre det kliniske resultat.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

774

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Charité - University Medicine Berlin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår en kirurgisk reparation af hoftefrakturer, åben højre hemikolektomi og forlænget hemikolektomi, radikal tumordebulking ved primær ovariecancer eller en pylorus-bevarende pancreas hovedresektion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår en kirurgisk reparation af hoftefrakturer, åben højre hemikolektomi og forlænget hemikolektomi, radikal tumordebulking i primær ovariecancer eller en pylorus-bevarende pancreas hovedresektion på Charité - University Medicine Berlin, Campus Virchow Clinic
  • 18 år og ældre

Ekskluderingskriterier:

  • nødprocedurer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Konventionel pleje
patienter behandlet med konventionel hæmodynamisk behandling intraoperativt
Hæmodynamisk algoritme
patienter behandlet inden for en målrettet hæmodynamisk algoritme intraoperativt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hospitalsopholdslængde
Tidsramme: en periode på 60 dage
Den perioperative indlæggelsestid vurderes.
en periode på 60 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
behov for respiratorbehandling
Tidsramme: en periode på 60 dage
Det perioperative behov for respiratorbehandling vurderes.
en periode på 60 dage
pengegodtgørelse for længerevarende hospitalsophold
Tidsramme: en periode på 60 dage
Den økonomiske refusion for længerevarende hospitalsophold vurderes for at vurdere indvirkningen på økonomiske konsekvenser.
en periode på 60 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Claudia Spies, MD Prof., Charite University, Berlin, Germany

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juni 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2011

Først opslået (Skøn)

28. juni 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. september 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. september 2011

Sidst verificeret

1. september 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ERAS_feasibility

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brud på kirurgisk hals på overarmsbenet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner