소아 아토피 피부염(AD) 인터넷 설문조사
2018년 7월 3일 업데이트: Wake Forest University
소아 아토피 피부염의 순응도 향상을 위한 인터넷 설문조사
이 연구의 목적은 인터넷 기반 개입에 참여하는 것이 아토피 피부염 치료 결과를 개선하는 데 도움이 되는지 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 2~8세의 모든 아동이 아토피 피부염 진단을 받고 피부과 전문의가 아동의 부모/보호자와 함께 확인합니다. 학부모/보호자가 서면 동의서를 제출해야 합니다.
제외 기준:
- 어린이는 2세 미만 또는 8세 이상입니다.
- 어린이의 국소 트리암시놀론에 대한 알려진 알레르기 또는 민감성.
- 모든 연구 관련 방문을 완료할 수 없거나 부적절한 인터넷 액세스로 인해 인터넷 설문 조사를 완료할 수 없습니다.
- 연구에 참여하는 동안 아토피성 피부염에 대한 다른 처방약(국소 또는 전신)의 도입. 아토피 피부염에 대한 전신 항염증 치료를 받는 피험자는 등록 전 최소 3개월 동안 안정적인 용량을 유지해야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 주간 인터넷 설문조사 w 투약
이메일과 국소 트리암시놀론을 통한 주간 설문조사
|
학부모는 약물 사용에 관한 주간 온라인 설문조사를 완료합니다.
1일 1회 모든 환부에 트리암시놀론 국소 도포
|
|
활성 비교기: 국소 트리암시놀론만
치료의 표준
|
1일 1회 모든 환부에 트리암시놀론 국소 도포
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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국소 트리암시놀론에 대한 준수
기간: 12주
|
12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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습진 부위 심각도 지수
기간: 12주
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12주
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연구자의 전반적인 평가
기간: 12주
|
12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven R Feldman, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 27일
연구 완료 (실제)
2014년 10월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 6월 28일
처음 게시됨 (추정)
2011년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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