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방치진단을 위한 가상현실 (KMS-Neglect)

2018년 11월 28일 업데이트: Andreas Meisel, Charite University, Berlin, Germany
고전적인 "종이와 연필" 테스트와 비교하여 가상 현실 설정에서 환자를 테스트하는 것은 더 높은 민감도와 특이성을 가질 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

27

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Berlin, 독일, 10117
        • Charité University Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

급성(뇌졸중 후 2주 미만), 아급성(뇌졸중 후 2주-3개월) 또는 만성(뇌졸중 후 3-24개월)뇌졸중 또는 반맹 환자.

건강하고 연령에 맞는 컨트롤.

설명

방치 환자에 대한 포함 기준:

  • 18세 이상 및
  • 첫 번째 스트로크
  • 방치 증상
  • 반맹 증상 없음
  • 환자의 동의

반맹 환자에 대한 포함 기준:

  • 18세 이상 및
  • 첫 번째 스트로크
  • 방치 증상 없음
  • 반맹 증상
  • 환자의 동의

컨트롤에 대한 포함 기준:

  • 18세 이상 및
  • 신경학적 결함 없음
  • 동의

제외 기준(모든 그룹에 대해):

  • 언어 이해력 부족
  • 상지의 운동 결손
  • 인지 장애(MMSE 15 또는 DEMTEC >12)
  • 우울증
  • 발작 장애
  • 밀실 공포증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
방치 환자
가상 현실 설정에서 방치 테스트
고전적인 종이 및 연필 테스트로 방치 테스트
구조적 및 기능적(휴식 상태) 이미징
반맹 환자
가상 현실 설정에서 방치 테스트
고전적인 종이 및 연필 테스트로 방치 테스트
구조적 및 기능적(휴식 상태) 이미징
건강한 연령 일치 컨트롤
가상 현실 설정에서 방치 테스트
고전적인 종이 및 연필 테스트로 방치 테스트
구조적 및 기능적(휴식 상태) 이미징

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실행할 수 있음
기간: 뇌졸중 후 첫 2년 이내
방치 진단에서 가상 현실 설정 사용의 타당성
뇌졸중 후 첫 2년 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
민감도 및 특이도
기간: 뇌졸중 후 첫 2년 이내
가상 현실 설정을 통한 방치 진단은 "종이와 연필" 테스트를 통한 표준 진단보다 더 민감하고 구체적입니다.
뇌졸중 후 첫 2년 이내
mri(기능적(휴식 상태) 및 구조적 이미징)
기간: 뇌졸중 후 첫 2년 이내
우리는 방치의 여러 단계에서 연결성 기반 차이가 있고 해부학적 및 기능적 연결성이 행동 장애와 관련이 있다는 가설을 세웁니다.
뇌졸중 후 첫 2년 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andreas Meisel, MD, Charite University (Center for Stroke Research Berlin CSB & NeuroCure Clinical Research Center NCRC)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 20일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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