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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01400269
자폐아동을 위한 발달기반 부모훈련 프로그램 평가
2022년 2월 15일 업데이트: Antonio Hardan, Stanford University
이 연구의 목적은 자폐 아동의 사회적 및 의사소통 결함 치료에 있어 부모 훈련 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다.
구체적으로, 이 연구는 태평양 자폐 교육 센터(PACE)에서 개발한 지역 사회에서 발달 기반 부모 제공 중재를 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
자폐 아동에게 효과적이라고 주장하는 많은 치료법이 있습니다. 그러나 이러한 치료법 중 많은 부분이 과학적으로 엄격한 방법론을 사용하여 조사되지 않았습니다.
부모가 자녀의 자폐증 진단과 관련된 증상을 개선하기 위해 활용하는 치료 유형으로 발달 기반의 다양한 부모 제공 개입이 인기를 얻고 있습니다.
PACE(Pacific Autism Center for Education)는 발달 기반 부모가 지역사회에 중재를 제공하는 기관입니다.
현재 이 학부모 교육 프로그램은 과학적 방법론을 사용하여 평가되지 않았습니다.
이 지역사회에서 전달된 치료와 사회적 및 의사소통 결함을 개선하기 위한 효과에 대한 조사는 임상의가 자폐아동에게 더 나은 치료를 제공하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 임상 평가 및 연구 진단 방법을 기반으로 자폐 스펙트럼 장애(전반적 발달 장애)에 대한 DSM-IV-TR 기준을 충족합니다.
- 18개월에서 6.11세 사이의 연령대
- 건강 상태가 좋은 남성 또는 여성
- PACE 학부모 교육 프로그램을 시작할 예정입니다.
- 최소 12주 동안 PACE 프로그램을 계속할 계획입니다.
제외 기준:
- 의학적으로 불안정(예: 한 달에 한 번 이상의 발작)
- 증상과 같은 자폐증을 유발하는 의학적 진단(예: 취약 X, 다운 증후군, 엔젤만 증후군, 결절성 경화증, 레트 장애)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 태평양 자폐 교육 센터(PACE)
행동: Pacific Autism Center for Education(PACE) 발달 기반 부모 제공 개입
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Pacific Autism Center for Education(PACE) 발달 기반 부모가 개입 제공
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회적 반응 척도
기간: 기준선 및 12주차
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결과 측정은 기준선에 상대적인 12주차의 변화입니다.
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기준선 및 12주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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반복 행동 척도
기간: 기준선 및 12주차
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결과 측정은 기준선에 상대적인 12주차의 변화입니다.
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기준선 및 12주차
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가족 역량 강화 척도
기간: 기준선 및 12주차
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결과 측정은 기준선에 상대적인 12주차의 변화입니다.
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기준선 및 12주차
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간병인 부담 설문지
기간: 기준선 및 12주차
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결과 측정은 기준선에 상대적인 12주차의 변화입니다.
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기준선 및 12주차
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소아 삶의 질 인벤토리
기간: 기준선 및 12주차
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결과 측정은 기준선에 상대적인 12주차의 변화입니다.
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기준선 및 12주차
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감각 프로필 설문지
기간: 기준선 및 12주차
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결과 측정은 기준선에 상대적인 12주차의 변화입니다.
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기준선 및 12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 21일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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