Оценка основанной на развитии программы обучения родителей для детей с аутизмом
15 февраля 2022 г. обновлено: Antonio Hardan, Stanford University
Целью данного исследования является оценка эффективности программы обучения родителей в лечении социальных и коммуникативных нарушений у детей с аутизмом.
В частности, в этом исследовании будет оцениваться основанное на развитии вмешательство родителей в сообществе, разработанное Тихоокеанским образовательным центром аутизма (PACE).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Есть много методов лечения, которые утверждают, что они эффективны для детей с аутизмом; однако многие из этих методов лечения не были исследованы с использованием строгой научной методологии.
Разнообразные вмешательства родителей, основанные на развитии, набирают популярность как тип лечения, который родители используют для улучшения симптомов, связанных с диагнозом аутизма у их ребенка.
Тихоокеанский образовательный центр по аутизму (PACE) — это агентство, которое обеспечивает вмешательство родителей в общество, основанное на развитии.
В настоящее время эта программа обучения родителей не оценивалась с использованием научной методологии.
Изучение того, какое лечение было проведено в этом сообществе, и его эффективность в улучшении социального и коммуникативного дефицита поможет клиницистам улучшить уход за детьми с аутизмом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 2 года (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- соответствует критериям DSM-IV-TR для расстройства аутистического спектра (распространенное расстройство развития) на основании клинической оценки и методов диагностики исследования
- возрастной диапазон от 18 месяцев до 6,11 лет
- мужчина или женщина с хорошим медицинским здоровьем
- начнет программу обучения родителей PACE
- намерен продолжить программу PACE в течение как минимум 12 недель
Критерий исключения:
- нестабильность с медицинской точки зрения (например, более одного приступа в месяц)
- медицинский диагноз, вызывающий симптомы, подобные аутизму (например, ломкая X, синдром Дауна, синдром Ангельмана, туберозный склероз, синдром Ретта)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Тихоокеанский образовательный центр аутизма (PACE)
Поведенческие: Тихоокеанский образовательный центр аутизма (PACE), основанное на развитии вмешательство родителей.
|
Pacific Autism Center for Education (PACE) – интервенция родителей, основанная на развитии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала социальной ответственности
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
|
Мерой результата является изменение по сравнению с 12-й неделей по сравнению с исходным уровнем.
|
Исходный уровень и 12-я неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала повторяющегося поведения
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
|
Мерой результата является изменение по сравнению с 12-й неделей по сравнению с исходным уровнем.
|
Исходный уровень и 12-я неделя
|
|
Шкала расширения прав и возможностей семьи
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
|
Мерой результата является изменение по сравнению с 12-й неделей по сравнению с исходным уровнем.
|
Исходный уровень и 12-я неделя
|
|
Опросник штамма Caregiver
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
|
Мерой результата является изменение по сравнению с 12-й неделей по сравнению с исходным уровнем.
|
Исходный уровень и 12-я неделя
|
|
Педиатрическая инвентаризация качества жизни
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
|
Мерой результата является изменение по сравнению с 12-й неделей по сравнению с исходным уровнем.
|
Исходный уровень и 12-я неделя
|
|
Анкета сенсорного профиля
Временное ограничение: Исходный уровень и 12-я неделя
|
Мерой результата является изменение по сравнению с 12-й неделей по сравнению с исходным уровнем.
|
Исходный уровень и 12-я неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 мая 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SU-11022010-7169
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .