선암종 환자 중 순환 전립선 세포의 EPISPOT 검출
2021년 8월 4일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
선암종 환자에서 순환, 기능, 전립선 세포의 치료 전 검출: EPISPOT 기법의 평가
이 연구의 1차 목적은 전립선의 국소 선암종 환자에서 그리고 치료 전에 순환하는 기능적 전립선 세포를 검출하기 위한 새로운 기술의 완화 측면에서 예측 가치를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
361
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34070
- Clinique Beau Soleil
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Montpellier, 프랑스, 34298
- Centre Regional de Lutte Contre le Cancer - Val d'Aurelle - Paul Lamarque
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Montpellier Cedex 05, 프랑스, 34295
- CHU de Montpellier - Hôpital Lapeyronie - Plateforme LCCRH
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Montpellier Cedex 05, 프랑스, 34295
- CHU de Montpellier - Hôpital Lapeyronie
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Gard
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Nîmes Cedex 09, Gard, 프랑스, 30029
- CHU de Nîmes - Hôpital Universitaire Carémeau
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
근치적 치료를 받아들이는 조직학적으로 입증되고 국소화된 전립선 선암종 환자.
설명
포함 기준:
- 환자는 정보를 제공하고 서명한 동의를 제공해야 합니다.
- 환자는 보험에 가입했거나 건강 보험 계획의 수혜자여야 합니다.
- 조직학적으로 입증된 전립선 선암종의 존재
- 직장수지검사상 국소질환
- 확장이 없는 암
- 환자의 치료적 치료 수락
제외 기준:
- 환자가 다른 연구에 참여하고 있습니다.
- 환자가 이전 연구에 의해 결정된 제외 기간에 있습니다.
- 환자가 사 법적 보호를 받거나 튜터십 또는 큐레이터십을 받고 있는 경우
- 환자는 동의서 서명을 거부합니다.
- 환자에게 정확하게 알리는 것은 불가능합니다.
- 환자는 호르몬 조절 치료를 받고 있습니다.
- Adrogenic 보충제를 복용하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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모든 연구 환자
명시된 포함 및 제외 기준에 따라 포함된 모든 환자.
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단위 혈액당 순환, 기능, 전립선 세포 수의 EPISPOT 검출
단위 혈액당 순환, 기능, 전립선 세포 수의 CellSearch 감지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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EPISPOT 및 Cellsearch 기술에 대한 AUC의 차이점
기간: 1 일
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기능성 순환 전립선 세포를 검출하기 위한 EPISPOT 및 Cellsearch 기술에 대한 AUC(곡선 아래 영역) 간의 차이
|
1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 1월 3일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 8일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 7월 25일
처음 게시됨 (추정)
2011년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AOI/2010/SD-01
- 2011-A00328-33 (기타 식별자: RCB number)
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전립선 선암종에 대한 임상 시험
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Weill Medical College of Cornell UniversityMillennium Pharmaceuticals, Inc.완전한신경내분비성 전립선암 | 소세포 전립선암 | Prostate Adenocarcinoma Plus > 신경내분비 표지자에 대한 50% 면역조직화학적 염색미국
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University Hospital Inselspital, BerneDeka Medical, Inc.모집하지 않고 적극적으로
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Catherine Vandepitte, M.D.Pacira Pharmaceuticals, Inc완전한