EPISPOT 检测腺癌患者的循环前列腺细胞
2026年6月15日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
腺癌患者循环、功能性前列腺细胞的治疗前检测：EPISPOT 技术的评估
本研究的主要目的是评估一种新技术的预测价值（就缓解而言），该技术用于检测局限性前列腺腺癌患者的循环、功能性前列腺细胞，以及任何治疗前的预测价值。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
361
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Montpellier、法国、34070
- Clinique Beau Soleil
-
Montpellier、法国、34295
- CHU de Montpellier - Hôpital Lapeyronie
-
Montpellier、法国、34298
- Centre Regional de Lutte Contre le Cancer - Val d'Aurelle - Paul Lamarque
-
Montpellier、法国、34295
- CHU de Montpellier - Hôpital Lapeyronie - Plateforme LCCRH
-
-
Gard
-
Nîmes、Gard、法国、30029
- CHU de Nîmes - Hopital Universitaire Caremeau
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
经组织学证实为局限性前列腺腺癌并接受治愈性治疗的患者。
描述
纳入标准：
- 患者必须已知情并签署同意书
- 患者必须是健康保险计划的投保人或受益人
- 组织学证实存在前列腺腺癌
- 直肠指检局限性疾病
- 没有扩展的癌症
- 患者接受治疗
排除标准：
- 患者正在参加另一项研究
- 患者处于先前研究确定的排除期
- 患者受到司法保护，受到监护或监护
- 患者拒绝签署同意书
- 无法正确告知患者
- 患者正在接受激素调节治疗
- 服用促激素补充剂的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
所有研究患者
根据规定的纳入和排除标准纳入所有患者。
|
EPISPOT 检测每单位血液中循环的、有功能的、前列腺细胞的数量
CellSearch 检测每单位血液中循环的、有功能的、前列腺细胞的数量
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
EPISPOT 和 Cellsearch 技术的 AUC 之间的区别
大体时间：1天
|
EPISPOT 和 Cellsearch 技术检测功能性循环前列腺细胞的 AUC（曲线下面积）之间的差异
|
1天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stéphane Droupy, MD PhD、Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月3日
初级完成 (实际的)
2021年3月15日
研究完成 (实际的)
2021年3月15日
研究注册日期
首次提交
2011年7月25日
首先提交符合 QC 标准的
2011年7月25日
首次发布 (估计的)
2011年7月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月15日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.