EPISPOT Обнаружение циркулирующих клеток простаты у пациентов с аденокарциномой
15 июня 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Обнаружение перед лечением циркулирующих функциональных клеток предстательной железы у пациентов с аденокарциномой: оценка метода EPISPOT
Основная цель этого исследования - оценить прогностическую ценность (с точки зрения ремиссии) нового метода обнаружения циркулирующих, функциональных клеток простаты у пациентов с локализованной аденокарциномой простаты и до любого лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
361
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34070
- Clinique Beau Soleil
-
Montpellier, Франция, 34295
- CHU de Montpellier - Hôpital Lapeyronie
-
Montpellier, Франция, 34298
- Centre Regional de Lutte Contre le Cancer - Val d'Aurelle - Paul Lamarque
-
Montpellier, Франция, 34295
- CHU de Montpellier - Hôpital Lapeyronie - Plateforme LCCRH
-
-
Gard
-
Nîmes, Gard, Франция, 30029
- CHU de Nîmes - Hopital Universitaire Caremeau
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с гистологически подтвержденной локализованной аденокарциномой предстательной железы, которые принимают радикальное лечение.
Описание
Критерии включения:
- Пациент должен дать свое информированное и подписанное согласие
- Пациент должен быть застрахован или бенефициар плана медицинского страхования
- Гистологически подтвержденное наличие аденокарциномы предстательной железы
- Локализованное заболевание при пальцевом ректальном исследовании
- Рак без расширений
- Принятие лечебного лечения пациентом
Критерий исключения:
- Пациент участвует в другом исследовании
- Пациент находится в периоде исключения, определенном предыдущим исследованием.
- Больной находится под судебной защитой, под опекой или попечительством
- Пациент отказывается подписывать согласие
- Невозможно правильно информировать пациента
- Пациент принимает гормономодифицирующую терапию.
- Пациент, принимающий адрогенные добавки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Все пациенты исследования
Все пациенты включены в соответствии с установленными критериями включения и исключения.
|
EPISPOT определение количества циркулирующих, функциональных клеток простаты на единицу крови
Определение CellSearch количества циркулирующих, функциональных клеток простаты на единицу крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница между AUC для методов EPISPOT и Cellsearch
Временное ограничение: 1 день
|
Разница между AUC (площадь под кривой) для методов EPISPOT и Cellsearch для обнаружения функциональных, циркулирующих клеток предстательной железы
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Stéphane Droupy, MD PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 января 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 марта 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2011 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
26 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Аденокарцинома
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Медицинские услуги
- Медицинские учреждения рабочей силы и услуги
- Реабилитация
- Состояние здоровья
- Демография
- Эпидемиологические измерения
- Повседневная деятельность
- Функциональный статус
Другие идентификационные номера исследования
- AOI/2010/SD-01
- 2011-A00328-33 (Другой идентификатор: RCB number)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .