외인성 테스토스테론이 위협지각과 행동회피에 미치는 영향에 관한 연구
2012년 10월 12일 업데이트: Scott Liening, University of Texas at Austin
이 연구는 테스토스테론과 위협 인식 및 위협에 대한 행동 반응 사이의 명확한 인과 관계를 확립하는 것을 목표로 합니다.
즉, 이 연구는 높은 수준의 테스토스테론이 위협에 대한 생리적 반응(예: 혈압, 심박수 및 내분비 반응 증가)을 증가시키고 행동 반응(예: 위협 무시, 위협 회피)을 감소시키는지 여부에 초점을 맞춥니다. , 위협 처리 연기).
본 연구에서의 위협은 대중 연설을 포함하는 사회적 위협이며, 건강 위협 회피에 대한 이전 연구의 파생물이다.
연구 개요
상세 설명
연구 참가자는 연구에 참여하기 전날 10g 1% 테스토스테론 국소 젤 또는 위약을 1회 투여받습니다.
연구 당일 참가자는 테스토스테론 및 코티솔 수치를 추적하기 위해 연구 전반에 걸쳐 타액 샘플을 제공합니다.
참가자는 심사위원단에게 5분간 연설해야 하는 Trier Social Stressor Task를 완료해야 합니다.
참가자는 지정되지 않은 날짜로 연설을 연기할 수 있는 기회가 주어집니다.
이 연구는 대중 연설의 위협에 대한 행동 및 생리적 반응의 두 가지 유형에 초점을 맞출 것입니다.
관심 있는 행동은 참가자가 위협 처리를 연기하려는 욕구일 것입니다(테스토스테론 투여 그룹에 있는 사람들이 연기하려는 욕구가 증가할 것이라는 가설이 있습니다).
생리학적 반응에는 코르티솔 수치 증가와 심혈관 긴장도 증가가 포함됩니다(테스토스테론 투여 그룹이 위약 그룹에 비해 증가된 생리학적 반응을 보일 것이라는 가설이 있습니다).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Austin, Texas, 미국, 78712
- Seay Building
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성
- 건강하게
- 18-35세
제외 기준:
- 여성
- 유방 또는 전립선의 알려진 암종
- 알코올 또는 콩 제품에 대한 알려진 민감성
- 기존의 심장, 신장 또는 간 질환
- 비만
- 만성 폐 질환
- 암
- 항응고제 사용
- 인슐린 사용 또는 당뇨병 병력
- 코르티코스테로이드 사용
- 여성이나 어린이와의 높은 수준의 신체 접촉
- 기존의 간 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 위약 대조군
외인성 테스토스테론 투여를 받지 않을 대조군.
테스토스테론 그룹에 대한 비교 그룹 역할을 합니다.
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실험적: 테스토스테론 관리 그룹
1% 테스토스테론 국소 겔의 단일 10g 투여량을 받을 실험군.
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테스토스테론 젤의 국소 투여.
참가자는 1% 테스토스테론 젤 10g을 1회 1회 복용합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 반응
기간: 테스토스테론 투여 후 16시간
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참가자들은 공개 연설을 하도록 요청받게 되지만 연설을 미래 날짜로 연기할 수 있는 기회가 주어집니다.
연기는 인지된 사회적 위협에 대한 회피 지향적 행동 반응으로 간주됩니다.
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테스토스테론 투여 후 16시간
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생리학적 반응
기간: 테스토스테론 투여 후 16시간
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참가자는 사회적 위협 프로토콜 중에 코티솔 및 심혈관 톤을 추적합니다.
대중 연설을 요청, 준비 및 제공하기 전, 도중 및 후에 참가자의 생리적 스트레스 지표를 평가합니다.
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테스토스테론 투여 후 16시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Scott H Liening, B.A., University of Texas at Austin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 2일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 12일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SHL-Diss-1
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