外源性睾酮对威胁感知和行为回避影响的研究
2012年10月12日 更新者：Scott Liening、University of Texas at Austin
该研究旨在建立睾丸激素与威胁感知和对威胁的行为反应之间的明确因果关系。
也就是说，该研究的重点是高水平的睾丸激素是否会导致个体对威胁表现出更强的生理反应（例如，血压升高、心率升高和内分泌反应）和行为反应减弱（例如，忽视威胁、避免威胁） ，并推迟处理威胁）。
本研究中的威胁是涉及公开演讲的社会威胁，是先前关于避免健康威胁的研究的产物。
研究概览
详细说明
研究参与者将在参与研究前一天接受单剂量 10g 1% 睾酮外用凝胶或安慰剂。
研究当天，参与者将在整个研究过程中提供唾液样本，以追踪睾酮和皮质醇水平。
参与者将被要求完成特里尔社会压力源任务，其中包括必须向评委团发表 5 分钟的演讲。
与会者将有机会推迟到一个未指定的日期发表演讲。
该研究将侧重于对公开演讲威胁的两种反应：行为和生理。
感兴趣的行为将是参与者推迟处理威胁的意愿（假设睾酮给药组中的参与者将有更大的推迟意愿）。
生理反应包括皮质醇水平升高和心血管张力升高（假设与安慰剂组相比，睾酮给药组将显示出生理反应增强）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Austin、Texas、美国、78712
- Seay Building
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 男性
- 身体健康
- 18-35岁
排除标准：
- 女性
- 已知的乳腺癌或前列腺癌
- 已知对酒精或豆制品敏感
- 先前存在的心脏、肾脏或肝脏疾病
- 肥胖
- 慢性肺部疾病
- 癌症
- 抗凝剂的使用
- 使用胰岛素或有糖尿病史
- 使用皮质类固醇
- 与妇女或儿童有大量身体接触
- 先前存在的肝脏问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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NO_INTERVENTION：安慰剂对照
不接受外源性睾酮给药的对照组。
将作为睾酮组的对照组。
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实验性的：睾酮给药组
实验组将接受单次 10 克剂量的 1% 睾酮外用凝胶。
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局部施用睾酮凝胶。
参与者接受一次性、单剂量的 10 克 1% 睾酮凝胶。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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行为反应
大体时间：睾酮给药后 16 小时
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参与者将被要求发表公开演讲，但将有机会推迟到未来的某个日期发表演讲。
推迟被认为是对感知到的社会威胁的一种回避导向的行为反应。
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睾酮给药后 16 小时
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生理反应
大体时间：睾酮给药后 16 小时
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参与者将在社交威胁协议期间跟踪皮质醇和心血管音调。
在被问及、准备和发表公开演讲之前、期间和之后，将评估参与者的生理压力指标。
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睾酮给药后 16 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Scott H Liening, B.A.、University of Texas at Austin
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年4月1日
研究注册日期
首次提交
2011年8月2日
首先提交符合 QC 标准的
2011年8月2日
首次发布 (估计)
2011年8月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年10月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年10月12日
最后验证
2012年10月1日
更多信息
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