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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01414556
제2형 당뇨병 환자의 인슐린 유발 저혈당증에서 GIP 효과 (GIP-HYPO-T2DM)
2013년 3월 31일 업데이트: Mikkel Christensen
제2형 당뇨병 환자의 인슐린 유발 저혈당증에서 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
단식 및 저혈당 시 GIP 효과 조사
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Hellerup, 덴마크, 2900
- Gentofte Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 제2형 당뇨병이 있는 18세 이상의 백인(WHO 기준)
제외 기준:
- HbA1c >9%
- 간 질환(ALAT/ASAT >2 x 정상 상한)
- 당뇨병성 신증(s-크레아티닌 >130 μM 또는 알부민뇨)
- 증식성 당뇨병성 망막병증(기억상실증)
- 중증 동맥경화증 또는 심부전(NYHA 그룹 III 및 IV)
- 빈혈증
- 12시간 동안 중단할 수 없는 약물 치료
- 스크리닝일에 공복 혈장 포도당 >15mM.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 고혈당증
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주입 4 pmol x kg x min 최초 15분, 이후 2 pmol x kg x min
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실험적: 공복 혈당
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주입 4 pmol x kg x min 최초 15분, 이후 2 pmol x kg x min
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실험적: 저혈당증
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주입 4 pmol x kg x min 최초 15분, 이후 2 pmol x kg x min
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
글루카곤/인슐린(c-펩티드) 절대값, 증분값 및 곡선 아래 면적
기간: 약. 15분 간격, 시간 0~120분
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약. 15분 간격, 시간 0~120분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈장 장내 호르몬 및 영양소
기간: 약. 15분 간격, 시간 0~120분
|
약. 15분 간격, 시간 0~120분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Veedfald S, Vedtofte L, Skov-Jeppesen K, Deacon CF, Hartmann B, Vilsboll T, Knop FK, Christensen MB, Holst JJ. Glucose-Dependent Insulinotropic Polypeptide Is a Pancreatic Polypeptide Secretagogue in Humans. J Clin Endocrinol Metab. 2020 Mar 1;105(3):dgz097. doi: 10.1210/clinem/dgz097.
- Christensen MB, Calanna S, Holst JJ, Vilsboll T, Knop FK. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide: blood glucose stabilizing effects in patients with type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2014 Mar;99(3):E418-26. doi: 10.1210/jc.2013-3644. Epub 2013 Dec 11.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 31일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H-2-2009-078
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