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의사소통 중재 신체 활동

2015년 9월 16일 업데이트: University of Rochester

소외된 지역사회의 신체 활동을 위한 의사소통 개입

이 프로젝트는 소외된 환자의 신체 활동을 촉진하기 위해 5A를 사용하여 커뮤니티 프로그램 추천과 연결된 1차 진료 의사를 위한 의사소통 훈련 개입의 타당성을 시험하기 위한 두 가지 무작위 임상 시험입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 5A와 환자 중심의 의사소통 기술을 사용하여 효과적으로 의사소통할 수 있도록 임상의를 훈련하는 데 초점을 맞출 것입니다(목표 1). 완전히 구현되면 개입에는 지역 사회 피트니스 프로그램에 대한 추천도 포함됩니다. 임상의는 두 그룹(1과 2)에 무작위로 배정됩니다. 그룹 1은 먼저 훈련 개입에 참여합니다. 그룹 2는 그룹 1의 대기자 명단 역할을 합니다. 1차 결과, 일상적인 사무실 방문 중 5A의 임상적 사용에 대한 개입의 효과는 임상의가 교육을 받기 전, 즉시, 후 및 6개월 후에 371명의 오디오 녹음 환자 방문을 조사하여 측정됩니다. 2차 결과에는 의사소통 훈련 개입이 신체 활동을 채택하는 환자의 인식된 능력을 개선했는지 여부(목표 2)와 의사가 의사소통 개입이 운동 촉진에 대한 관련 장벽을 해결했다고 믿는지 여부가 포함됩니다(목표 3). 탐색적 결과(목표 4)는 [개입 효과의 잠재적 중재자를 평가하고, 참여자의 하위 집합에서 실제 신체 활동 수준에 대한 개입의 효과를 조사하고, 각 5A에 대한 의사소통 마커의 분류를 생성합니다.]

연구 유형

중재적

등록 (실제)

325

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • Rochester, New York, 미국, 14608
        • Westside Health Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Westside Health Services의 현재 환자
  • 정기, 후속 조치 또는 건강 관리 사무실 방문 일정 잡기
  • 임상의(의사, 의사 asst. 또는 간호사 개업

제외 기준:

  • 참여를 불가능하게 하는 생명을 위협하는 급성 의료 문제가 있음
  • 영어를 읽고 이해할 수 없음
  • 이미 권장 수준의 신체 활동을 달성했습니다.
  • 연구 기간에 다른 병원으로 이동 또는 재배치(의사)할 계획
  • 연구 조사자, 컨설턴트 또는 고문으로 봉사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 5A 통신
행동: 5 신체 활동을 위한 개입
다른: 5 커뮤니케이션 개입
본 연구는 지역사회 기반 운동 프로그램과 연계된 1차 진료의의 의사소통 개입의 효과를 조사할 것이다. 인종적으로 다양하고 주로 저소득층 환자 집단에서 371번의 진료실 방문에서 신체 활동을 논의할 때 5A를 사용할 것입니다. 2차 및 탐구 목표는 [환자 및 임상의의 관점에서 개입의 타당성 및 지속 가능성에 대한 파일럿 정보를 제공하고 참가자 하위 집합에서 신체 활동의 객관적인 변화에 대한 개입의 효과에 대한 효과 크기를 도출하는 것입니다.
다른 이름들:
  • 인종적으로 다양한 신체 활동 임상 의사 소통

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동에 대한 논의당 방문당 사용된 A의 수
기간: 5 년
의사 소통 개입을 완료한 임상의의 평균 5A 점수는 교육을 받지 않은 물리학의 환자의 평균 5A 점수보다 높을 것입니다. 분석 계획: 조정되지 않은 분석은 2표본 t-검정을 사용하여 평균을 비교합니다. 조정된 분석은 통계 분석 섹션에 설명된 대로 선형 혼합 효과 모델을 사용합니다.
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 중심의 의사소통 구조
기간: 5 년
환자 조사; 15개 항목. 제공자가 자율성을 지원하는 것과 통제하는 것에 대한 환자의 인식을 평가합니다. 치료 요법을 수행할 때 참가자의 능력에 대한 느낌을 측정합니다. 오디오 녹음된 방문을 듣고 훈련된 코더가 점수를 매겼습니다. 임상의 설문조사; 임상의가 다른 임상의에게 중재를 추천할지 여부와 같은 20개 항목.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Rochester

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Carroll, MD, MPH, University of Rochester

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 16일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 5K07CA126985 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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