BREATHE Registry - I 브라질 심부전 등록부 (BREATHE)
2022년 9월 19일 업데이트: Hospital do Coracao
이 연구의 목적은 서로 다른 지역을 대표하는 60개 병원 그룹에서 비대상성 심부전으로 임상 진단을 받고 입원한 1,200명의 환자의 인구통계학적, 임상적, 예후적 특성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
배경: 여러 지역 레지스트리는 브라질의 병원과 지역사회에서 심부전(HF)으로 입원한 환자의 고립된 임상 특성을 보여주려고 합니다. 전반적으로, 이러한 데이터의 분석은 다른 지역에서 HF 환자의 병인, 대상 부전의 요인, 치료 및 예후에 중요한 차이가 있음을 시사합니다.
목표: 서로 다른 지역을 대표하는 60개 병원 그룹에서 비대상성 심부전의 임상 진단으로 입원한 1,200명의 환자의 인구통계학적, 임상적, 예후적 특성을 평가합니다. 기타 구체적인 목표에는 입원 후 병원 내 사망률 설명, 재입원 내용 및 이유 설명, 근거 기반 지침(지침에서 권장) 준수 평가, 치료 품질 지표 측정 및 국가적 기준 수립이 포함됩니다. ADHF로 입원한 환자의 국제 기록과 비교할 수 있는 등록 데이터.
방법: 주로 IC로 정의된 공립 및 사립 병원에 입원한 환자가 연구될 종적 추적 관찰 교차(기록).
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3013
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
SP
-
Sao Paulo, SP, 브라질, 04005-000
- Hospital do Coracao
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
공립 및 사립 병원
설명
포함 기준:
- > 18세,
- 보스턴 기준 > 7,
- 입원 환자 > 24시간.
제외 기준:
- 지난 달 심근 재관류술,
- 패혈증으로 인한 심부전,
- 현재 입원의 이유로 심실 기능 장애가 있는 급성 관상 동맥 증후군
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
심부전 환자(Breathe I)
비대상성 심부전의 임상적 진단으로 입원한 환자, > 18세.
|
|
심부전 환자(호흡 연장)
비대상성 심부전의 임상적 진단으로 입원한 환자, > 18세.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
총 사망률
기간: 3, 6, 12개월에 후속 조치
|
3, 6, 12개월에 후속 조치
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
치료의 질에 대한 다양한 지표로 입증된 혜택이 있는 중재를 받는 환자의 비율.
기간: 3, 6, 12개월에 후속 조치
|
3, 6, 12개월에 후속 조치
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 9월 2일
처음 게시됨 (추정)
2011년 9월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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