진행성 치매의 완화 및 임종간호: 장기요양보호 조직화 프로그램 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
2015년 3월 30일 업데이트: René Verreault, Laval University
진행성 치매의 완화 및 임종 간호: 장기 요양 환경에서 간호 조직 프로그램 평가
근거: 대부분의 선진국과 마찬가지로 캐나다에서도 알츠하이머병 및 기타 관련 치매가 노인들에게 점점 더 많이 발생하고 있습니다. 고급 단계에서 장기 치료(LTC) 환경의 제도화는 대부분의 환자의 운명이 될 것입니다. 구조화된 완화 치료 접근 방식은 암 환자에게 점점 더 많이 사용되고 있지만, 진행성 또는 말기 치매가 있는 노인을 위한 LTC 기관에서는 여전히 거의 접근할 수 없습니다. 이 접근 방식에는 삶의 마지막 몇 주 동안 통증 및 기타 신체적, 심리적 증상을 보다 체계적으로 감지하고 치료할 뿐만 아니라 환자, 가족 및 간병인 간의 의사소통 개선, 특히 사전 의료 지시와 관련된 의사소통이 포함되어야 합니다. 목적: 이 연구의 일반적인 목적은 LTC 시설에서 말기 치매가 있는 노인을 위한 완화 및 임종 관리의 종합적이고 다차원적인 프로그램을 구현하고 평가하는 것입니다. 방법론: 개입 프로그램에는 5가지 구성 요소가 포함됩니다.
- LTC 시설의 정규 직원 중 간호사가 변경 에이전트로 매일 참여합니다.
- 치매에서 고품질 완화 치료의 중요성에 대한 관리자 및 직원과의 인식 세션;
- 의사와 환자를 직접 치료하는 모든 직원을 위한 교육 프로그램
- 가족과의 체계적인 토론 및 치매 완화 치료의 다양한 측면에 대한 문서를 가족에게 배포;
- 통증, 호흡기 증상 조절, 구강 관리를 위한 정규 직원의 체계적인 임상 진료 이 프로그램은 두 개의 LTC 설정(하나는 퀘벡 시티에, 다른 하나는 캐나다 퀘벡주 셔브룩에 있음)에서 구현될 것이며 결과는 프로그램 구현 없이 일반적인 치료가 적용되는 LTC 제어 설정과 비교됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
175
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Quebec City, Quebec, 캐나다, G1S 2A4
- Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
장기 요양 시설 거주자
설명
포함 기준:
Reisberg 척도에서 점수가 7점인 진행성 치매가 있는 거주자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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직원 교육
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직원 교육 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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말기 간호에 대한 가족 만족
기간: 일년
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FPCS(Family Perception of Care Scale): 4개 구성 요소를 포함하는 25개 항목 검증 도구로 25(부정적 인식)에서 175(완화 치료의 품질에 대한 가장 긍정적인 인식)의 점수를 산출합니다.
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일년
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삶의 마지막 2주 동안의 편안함 척도
기간: 이주
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치매로 죽어가는 편안함 평가(CAD-EOL): 4개의 하위 척도를 포함한 14개 항목 검증 도구로 14(낮은 편안함 수준)에서 42(가장 높은 편안함 수준)까지 점수를 산출합니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 9월 27일
처음 게시됨 (추정)
2011년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
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