Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palliatiivinen ja loppuelämän hoito pitkälle edenneessä dementiassa: pitkäaikaishoidon hoidon organisointiohjelman arviointi

maanantai 30. maaliskuuta 2015 päivittänyt: René Verreault, Laval University

Palliatiivinen ja loppuelämän hoito pitkälle edenneessä dementiassa: hoidon organisointiohjelman arviointi pitkäaikaishoidossa

Perustelut: Kanadassa, kuten useimmissa teollisuusmaissa, Alzheimerin tauti ja muu siihen liittyvä dementia ovat yhä yleisempiä iäkkäillä ihmisillä. Pitkälle edenneessä laitoshoitoon siirtyminen pitkäaikaishoitoon (LTC) on suurimman osan potilaista kohtalo. Strukturoitua palliatiivista hoitoa käytetään yhä useammin syöpäpotilailla, mutta se on edelleen harvoin saatavilla pitkälle edenneestä tai terminaalista dementiaa sairastavien iäkkäiden ihmisten LTC-laitoksissa. Tähän lähestymistapaan tulisi kuulua kivun ja muiden fyysisten ja psyykkisten oireiden systemaattisempi havaitseminen ja hoito viimeisten elämänviikkojen aikana sekä parempi kommunikointi potilaiden, perheiden ja hoitohenkilökunnan välillä erityisesti edistyneen hoidon direktiivien osalta. Tavoitteet: Tämän tutkimuksen yleistavoitteena on toteuttaa ja arvioida monitieteinen ja moniulotteinen palliatiivisen ja loppuelämän hoidon ohjelma vanhuksille, joilla on terminaalista dementiaa LTC-tiloissa. Metodologia: Interventio-ohjelma sisältää viisi osaa:

  1. sairaanhoitajan päivittäinen osallistuminen LTC-laitoksen vakituisesta henkilökunnasta muutosagenttina;
  2. tietoisuustilaisuudet johtajien ja henkilökunnan kanssa korkealaatuisen palliatiivisen hoidon tärkeydestä dementiassa;
  3. koulutusohjelma lääkäreille ja kaikille potilaiden välittömään hoitoon osallistuvalle henkilökunnalle;
  4. järjestelmälliset keskustelut perheiden kanssa ja asiakirjan jakaminen perheille dementian palliatiivisen hoidon eri näkökohdista;
  5. vakituisen henkilökunnan järjestelmällinen kliininen hoito kivun, hengitystieoireiden ja suun hoidossa. Ohjelma toteutetaan kahdessa LTC-ympäristössä (yksi Quebec Cityssä ja yksi Sherbrookessa, Quebecissä, Kanadassa), ja tuloksia verrataan LTC-ohjausasetuksiin, joissa tavanomaista hoitoa sovelletaan ilman ohjelman toteuttamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

175

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1S 2A4
        • Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pitkäaikaishoidon tiloissa asuvat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Asukkaat, joilla on pitkälle edennyt dementia, pistemäärä 7 Reisbergin asteikolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Henkilöstön koulutus
Ei henkilöstön koulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perheen tyytyväisyys terminaalihoitoon
Aikaikkuna: 1 vuosi
Family Perception of Care Scale (FPCS): 25 kohdan validoitu instrumentti, joka sisältää 4 komponenttia, antaa pistemäärän 25:stä (negatiivinen käsitys) 175:een (korkein positiivinen käsitys palliatiivisen hoidon laadusta)
1 vuosi
Mukavuusasteikko kahden viimeisen elämänviikon aikana
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Comfort Assessment in Dying with Dementia (CAD-EOL): 14 kohdan validoitu instrumentti, joka sisältää 4 ala-asteikkoa, jolloin tuloksena on 14 (alhainen mukavuustaso) 42:een (korkein mukavuustaso).
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 31. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa