- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01441726
Palliatiivinen ja loppuelämän hoito pitkälle edenneessä dementiassa: pitkäaikaishoidon hoidon organisointiohjelman arviointi
Palliatiivinen ja loppuelämän hoito pitkälle edenneessä dementiassa: hoidon organisointiohjelman arviointi pitkäaikaishoidossa
Perustelut: Kanadassa, kuten useimmissa teollisuusmaissa, Alzheimerin tauti ja muu siihen liittyvä dementia ovat yhä yleisempiä iäkkäillä ihmisillä. Pitkälle edenneessä laitoshoitoon siirtyminen pitkäaikaishoitoon (LTC) on suurimman osan potilaista kohtalo. Strukturoitua palliatiivista hoitoa käytetään yhä useammin syöpäpotilailla, mutta se on edelleen harvoin saatavilla pitkälle edenneestä tai terminaalista dementiaa sairastavien iäkkäiden ihmisten LTC-laitoksissa. Tähän lähestymistapaan tulisi kuulua kivun ja muiden fyysisten ja psyykkisten oireiden systemaattisempi havaitseminen ja hoito viimeisten elämänviikkojen aikana sekä parempi kommunikointi potilaiden, perheiden ja hoitohenkilökunnan välillä erityisesti edistyneen hoidon direktiivien osalta. Tavoitteet: Tämän tutkimuksen yleistavoitteena on toteuttaa ja arvioida monitieteinen ja moniulotteinen palliatiivisen ja loppuelämän hoidon ohjelma vanhuksille, joilla on terminaalista dementiaa LTC-tiloissa. Metodologia: Interventio-ohjelma sisältää viisi osaa:
- sairaanhoitajan päivittäinen osallistuminen LTC-laitoksen vakituisesta henkilökunnasta muutosagenttina;
- tietoisuustilaisuudet johtajien ja henkilökunnan kanssa korkealaatuisen palliatiivisen hoidon tärkeydestä dementiassa;
- koulutusohjelma lääkäreille ja kaikille potilaiden välittömään hoitoon osallistuvalle henkilökunnalle;
- järjestelmälliset keskustelut perheiden kanssa ja asiakirjan jakaminen perheille dementian palliatiivisen hoidon eri näkökohdista;
- vakituisen henkilökunnan järjestelmällinen kliininen hoito kivun, hengitystieoireiden ja suun hoidossa. Ohjelma toteutetaan kahdessa LTC-ympäristössä (yksi Quebec Cityssä ja yksi Sherbrookessa, Quebecissä, Kanadassa), ja tuloksia verrataan LTC-ohjausasetuksiin, joissa tavanomaista hoitoa sovelletaan ilman ohjelman toteuttamista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1S 2A4
- Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Asukkaat, joilla on pitkälle edennyt dementia, pistemäärä 7 Reisbergin asteikolla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Henkilöstön koulutus
|
Ei henkilöstön koulutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Perheen tyytyväisyys terminaalihoitoon
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Family Perception of Care Scale (FPCS): 25 kohdan validoitu instrumentti, joka sisältää 4 komponenttia, antaa pistemäärän 25:stä (negatiivinen käsitys) 175:een (korkein positiivinen käsitys palliatiivisen hoidon laadusta)
|
1 vuosi
|
Mukavuusasteikko kahden viimeisen elämänviikon aikana
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Comfort Assessment in Dying with Dementia (CAD-EOL): 14 kohdan validoitu instrumentti, joka sisältää 4 ala-asteikkoa, jolloin tuloksena on 14 (alhainen mukavuustaso) 42:een (korkein mukavuustaso).
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MOP-114881
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .