- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01441726
Palliativ vård och vård i livets slutskede vid avancerad demens: utvärdering av ett program för organisation av vård inom långtidsvård
Palliativ vård och vård i livets slutskede vid avancerad demens: utvärdering av ett program för organisering av vård i långtidsvårdsmiljöer
Motivering: I Kanada, liksom i de flesta industriländer, är Alzheimers sjukdom och annan relaterad demens allt vanligare hos äldre människor. I ett framskridet stadium kommer institutionalisering i en långtidsvård (LTC) att vara ödet för en majoritet av patienterna. En strukturerad palliativ vårdmetod används alltmer för cancerpatienter, men är fortfarande sällan tillgänglig på LTC-institutioner för äldre personer med avancerad eller terminal demens. Detta tillvägagångssätt bör innefatta en mer systematisk upptäckt och behandling av smärta och andra fysiska och psykologiska symtom under de sista veckorna av livet, samt bättre kommunikation mellan patienter, familjer och vårdpersonal, särskilt när det gäller direktiv om avancerad vård. Mål: Det allmänna målet med denna studie är att implementera och utvärdera ett multidisciplinärt och multidimensionellt program för palliativ vård och vård i livets slutskede för äldre personer med terminal demens i LTC-inrättningar. Metod: Interventionsprogrammet kommer att innehålla fem komponenter:
- dagligt engagemang av en sjuksköterska från den ordinarie personalen i LTC-anläggningen som förändringsagent;
- medvetenhetssessioner med administratörer och personal om vikten av palliativ vård av hög kvalitet vid demens;
- ett utbildningsprogram för läkare och all personal som är involverad i direkt vård av patienter;
- systematiska diskussioner med familjer och distribution till familjer av ett dokument om olika aspekter av palliativ vård vid demenssjukdom;
- systematisk klinisk vård av ordinarie personal för kontroll av smärta, andningssymtom och munvård. Programmet kommer att implementeras i två LTC-inställningar (en i Quebec City och en i Sherbrooke, Quebec, Kanada), och resultaten kommer att jämföras med LTC-kontrollinställningarna där vanlig vård kommer att tillämpas utan implementering av programmet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1S 2A4
- Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Boende med avancerad demenssjukdom med 7 poäng på Reisbergskalan
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Utbildning av personal
|
|
Ingen utbildning av personal
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Familjens tillfredsställelse med terminalvård
Tidsram: 1 år
|
Family Perception of Care Scale (FPCS): 25-objekt validerat instrument inklusive 4 komponenter, vilket ger en poäng från 25 (negativ perception) till 175 (högsta positiva uppfattning om kvaliteten på palliativ vård)
|
1 år
|
|
Komfortvåg under de två sista veckorna av livet
Tidsram: 2 veckor
|
Comfort Assessment in Dying with Dementia (CAD-EOL): 14-objekt validerat instrument inklusive 4 sub-skalor, vilket ger en poäng från 14 (låg komfortnivå) till 42 (högsta komfortnivå).
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MOP-114881
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .