Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Palliativ vård och vård i livets slutskede vid avancerad demens: utvärdering av ett program för organisation av vård inom långtidsvård

30 mars 2015 uppdaterad av: René Verreault, Laval University

Palliativ vård och vård i livets slutskede vid avancerad demens: utvärdering av ett program för organisering av vård i långtidsvårdsmiljöer

Motivering: I Kanada, liksom i de flesta industriländer, är Alzheimers sjukdom och annan relaterad demens allt vanligare hos äldre människor. I ett framskridet stadium kommer institutionalisering i en långtidsvård (LTC) att vara ödet för en majoritet av patienterna. En strukturerad palliativ vårdmetod används alltmer för cancerpatienter, men är fortfarande sällan tillgänglig på LTC-institutioner för äldre personer med avancerad eller terminal demens. Detta tillvägagångssätt bör innefatta en mer systematisk upptäckt och behandling av smärta och andra fysiska och psykologiska symtom under de sista veckorna av livet, samt bättre kommunikation mellan patienter, familjer och vårdpersonal, särskilt när det gäller direktiv om avancerad vård. Mål: Det allmänna målet med denna studie är att implementera och utvärdera ett multidisciplinärt och multidimensionellt program för palliativ vård och vård i livets slutskede för äldre personer med terminal demens i LTC-inrättningar. Metod: Interventionsprogrammet kommer att innehålla fem komponenter:

  1. dagligt engagemang av en sjuksköterska från den ordinarie personalen i LTC-anläggningen som förändringsagent;
  2. medvetenhetssessioner med administratörer och personal om vikten av palliativ vård av hög kvalitet vid demens;
  3. ett utbildningsprogram för läkare och all personal som är involverad i direkt vård av patienter;
  4. systematiska diskussioner med familjer och distribution till familjer av ett dokument om olika aspekter av palliativ vård vid demenssjukdom;
  5. systematisk klinisk vård av ordinarie personal för kontroll av smärta, andningssymtom och munvård. Programmet kommer att implementeras i två LTC-inställningar (en i Quebec City och en i Sherbrooke, Quebec, Kanada), och resultaten kommer att jämföras med LTC-kontrollinställningarna där vanlig vård kommer att tillämpas utan implementering av programmet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

175

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1S 2A4
        • Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Boende i långtidsvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Boende med avancerad demenssjukdom med 7 poäng på Reisbergskalan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Utbildning av personal
Ingen utbildning av personal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Familjens tillfredsställelse med terminalvård
Tidsram: 1 år
Family Perception of Care Scale (FPCS): 25-objekt validerat instrument inklusive 4 komponenter, vilket ger en poäng från 25 (negativ perception) till 175 (högsta positiva uppfattning om kvaliteten på palliativ vård)
1 år
Komfortvåg under de två sista veckorna av livet
Tidsram: 2 veckor
Comfort Assessment in Dying with Dementia (CAD-EOL): 14-objekt validerat instrument inklusive 4 sub-skalor, vilket ger en poäng från 14 (låg komfortnivå) till 42 (högsta komfortnivå).
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2011

Första postat (Uppskatta)

28 september 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera