- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01441726
Paliativní péče a péče na konci života u pokročilé demence: Hodnocení programu organizace péče v dlouhodobé péči
Paliativní péče a péče na konci života u pokročilé demence: Hodnocení programu organizace péče v prostředí dlouhodobé péče
Odůvodnění: V Kanadě, stejně jako ve většině průmyslových zemí, se Alzheimerova choroba a další související demence stále častěji vyskytují u starších lidí. Institucionalizace v prostředí dlouhodobé péče (LTC) bude v pokročilé fázi osudem většiny pacientů. Přístup strukturované paliativní péče se stále více používá u pacientů s rakovinou, ale stále je zřídka dostupný v institucích dlouhodobé péče pro starší lidi s pokročilou nebo terminální demencí. Tento přístup by měl zahrnovat systematičtější detekci a léčbu bolesti a dalších fyzických a psychických příznaků během posledních týdnů života, jakož i lepší komunikaci mezi pacienty, rodinami a pečovatelským personálem, zejména pokud jde o směrnice týkající se pokročilé péče. Cíle: Obecným cílem této studie je zavést a vyhodnotit multidisciplinární a multidimenzionální program paliativní a ukončovací péče o starší osoby s terminální demencí v zařízeních dlouhodobé péče. Metodika: Intervenční program bude obsahovat pět složek:
- každodenní zapojení sestry z řad kmenového personálu v zařízení dlouhodobé péče jako agenta změny;
- setkání s administrátory a zaměstnanci o významu vysoce kvalitní paliativní péče u demence;
- školicí program pro lékaře a veškerý personál zapojený do přímé péče o pacienty;
- systematické diskuse s rodinami a distribuce dokumentu o různých aspektech paliativní péče u demence rodinám;
- systematická klinická péče ze strany běžného personálu pro kontrolu bolesti, respiračních symptomů a péči o ústa. Program bude implementován ve dvou nastaveních LTC (jedno v Quebec City a jedno v Sherbrooke, Quebec, Kanada) a výsledky budou porovnány s nastavením řízení LTC, kde bude aplikována obvyklá péče bez implementace programu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1S 2A4
- Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Obyvatelé s pokročilou demencí se skóre 7 na Reisbergově stupnici
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Školení personálu
|
Žádné školení personálu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Spokojenost rodiny s terminální péčí
Časové okno: 1 rok
|
Family Perception of Care Scale (FPCS): 25-položkový validovaný nástroj včetně 4 komponent, poskytující skóre od 25 (negativní vnímání) do 175 (nejvyšší pozitivní vnímání kvality paliativní péče)
|
1 rok
|
Stupnice pohodlí v posledních dvou týdnech života
Časové okno: 2 týdny
|
Hodnocení komfortu při umírání s demencí (CAD-EOL): 14-položkový validovaný nástroj včetně 4 dílčích škál, poskytující skóre od 14 (nízká úroveň pohodlí) do 42 (nejvyšší úroveň pohodlí).
|
2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MOP-114881
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .