- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01441726
Palliativ omsorg og pleie i slutten av livet ved avansert demens: Evaluering av et program for organisering av omsorg i langtidspleie
Palliativ pleie og omsorg ved livets slutt ved avansert demens: Evaluering av et program for organisering av omsorg i langtidsomsorgsmiljøer
Begrunnelse: I Canada, som i de fleste industrialiserte land, er Alzheimers sykdom og annen relatert demens i økende grad utbredt hos eldre mennesker. På et avansert stadium vil institusjonalisering i langtidspleie (LTC) være skjebnen til et flertall av pasientene. En strukturert palliativ tilnærming brukes i økende grad for kreftpasienter, men er fortsatt sjelden tilgjengelig i LTC-institusjoner for eldre mennesker med avansert eller terminal demens. Denne tilnærmingen bør inkludere en mer systematisk oppdagelse og behandling av smerter og andre fysiske og psykologiske symptomer i løpet av de siste ukene av livet, samt bedre kommunikasjon mellom pasienter, familier og omsorgspersonell, spesielt knyttet til direktiver om avansert omsorg. Mål: Det generelle målet med denne studien er å implementere og evaluere et multidisiplinært og flerdimensjonalt program for palliativ omsorg og omsorg ved livets slutt for eldre personer med terminal demens i LTC-institusjoner. Metodikk: Intervensjonsprogrammet vil inneholde fem komponenter:
- daglig involvering av en sykepleier fra det vanlige personalet i LTC-anlegget som en endringsagent;
- bevisstgjøringsøkter med administratorer og ansatte om viktigheten av palliativ behandling av høy kvalitet ved demens;
- et opplæringsprogram for leger og alle ansatte som er involvert i direkte behandling av pasienter;
- systematiske diskusjoner med familier og distribusjon til familier av et dokument om ulike aspekter ved palliativ behandling ved demens;
- systematisk klinisk behandling av fast personale for kontroll av smerter, luftveissymptomer og munnpleie. Programmet vil bli implementert i to LTC-innstillinger (en i Quebec City og en i Sherbrooke, Quebec, Canada), og resultatene vil bli sammenlignet med LTC-kontrollinnstillingene der vanlig omsorg vil bli brukt uten implementering av programmet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Canada, G1S 2A4
- Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Beboere med avansert demens med 7 skår på Reisbergskalaen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Opplæring av personalet
|
Ingen opplæring av personalet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Familietilfredshet med terminal omsorg
Tidsramme: 1 år
|
Family Perception of Care Scale (FPCS): 25-element validert instrument inkludert 4 komponenter, som gir en poengsum fra 25 (negativ persepsjon) til 175 (høyeste positive oppfatning av kvaliteten på palliativ behandling)
|
1 år
|
Komfortskala de siste to ukene av livet
Tidsramme: 2 uker
|
Comfort Assessment in Dying with Dementia (CAD-EOL): 14-element validert instrument inkludert 4 sub-skalaer, som gir en poengsum fra 14 (lavt komfortnivå) til 42 (høyeste komfortnivå).
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MOP-114881
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .