Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Palliativ omsorg og pleie i slutten av livet ved avansert demens: Evaluering av et program for organisering av omsorg i langtidspleie

30. mars 2015 oppdatert av: René Verreault, Laval University

Palliativ pleie og omsorg ved livets slutt ved avansert demens: Evaluering av et program for organisering av omsorg i langtidsomsorgsmiljøer

Begrunnelse: I Canada, som i de fleste industrialiserte land, er Alzheimers sykdom og annen relatert demens i økende grad utbredt hos eldre mennesker. På et avansert stadium vil institusjonalisering i langtidspleie (LTC) være skjebnen til et flertall av pasientene. En strukturert palliativ tilnærming brukes i økende grad for kreftpasienter, men er fortsatt sjelden tilgjengelig i LTC-institusjoner for eldre mennesker med avansert eller terminal demens. Denne tilnærmingen bør inkludere en mer systematisk oppdagelse og behandling av smerter og andre fysiske og psykologiske symptomer i løpet av de siste ukene av livet, samt bedre kommunikasjon mellom pasienter, familier og omsorgspersonell, spesielt knyttet til direktiver om avansert omsorg. Mål: Det generelle målet med denne studien er å implementere og evaluere et multidisiplinært og flerdimensjonalt program for palliativ omsorg og omsorg ved livets slutt for eldre personer med terminal demens i LTC-institusjoner. Metodikk: Intervensjonsprogrammet vil inneholde fem komponenter:

  1. daglig involvering av en sykepleier fra det vanlige personalet i LTC-anlegget som en endringsagent;
  2. bevisstgjøringsøkter med administratorer og ansatte om viktigheten av palliativ behandling av høy kvalitet ved demens;
  3. et opplæringsprogram for leger og alle ansatte som er involvert i direkte behandling av pasienter;
  4. systematiske diskusjoner med familier og distribusjon til familier av et dokument om ulike aspekter ved palliativ behandling ved demens;
  5. systematisk klinisk behandling av fast personale for kontroll av smerter, luftveissymptomer og munnpleie. Programmet vil bli implementert i to LTC-innstillinger (en i Quebec City og en i Sherbrooke, Quebec, Canada), og resultatene vil bli sammenlignet med LTC-kontrollinnstillingene der vanlig omsorg vil bli brukt uten implementering av programmet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

175

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Canada, G1S 2A4
        • Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Beboere i langtidspleie

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Beboere med avansert demens med 7 skår på Reisbergskalaen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Opplæring av personalet
Ingen opplæring av personalet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Familietilfredshet med terminal omsorg
Tidsramme: 1 år
Family Perception of Care Scale (FPCS): 25-element validert instrument inkludert 4 komponenter, som gir en poengsum fra 25 (negativ persepsjon) til 175 (høyeste positive oppfatning av kvaliteten på palliativ behandling)
1 år
Komfortskala de siste to ukene av livet
Tidsramme: 2 uker
Comfort Assessment in Dying with Dementia (CAD-EOL): 14-element validert instrument inkludert 4 sub-skalaer, som gir en poengsum fra 14 (lavt komfortnivå) til 42 (høyeste komfortnivå).
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2011

Først lagt ut (Anslag)

28. september 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

31. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere