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進行性認知症における緩和ケアと終末期ケア: 長期ケアにおけるケア組織化プログラムの評価

2015年3月30日 更新者:René Verreault、Laval University

進行性認知症における緩和ケアと終末期ケア:長期介護現場におけるケア組織化プログラムの評価

理論的根拠: カナダでは、ほとんどの先進国と同様に、アルツハイマー病およびその他の関連する認知症が高齢者の間でますます蔓延しています。 進行した段階では、大多数の患者は長期ケア(LTC)環境での施設入所を選択することになる。 構造化された緩和ケアのアプローチはがん患者に対してますます利用されていますが、進行性または末期の認知症の高齢者に対して介護施設ではまだほとんど利用できません。 このアプローチには、人生の最後の数週間における痛みやその他の身体的および心理的症状のより体系的な検出と治療、特に高度なケア指示に関連した患者、家族、ケアスタッフ間のより良いコミュニケーションが含まれる必要があります。 目的: この研究の一般的な目的は、LTC 施設における末期認知症高齢者に対する緩和ケアおよび終末期ケアの学際的かつ多面的なプログラムを実施し、評価することです。 方法論: 介入プログラムには 5 つのコンポーネントが含まれます。

  1. 介護施設の正規スタッフの看護師が転職エージェントとして毎日関与する。
  2. 認知症における質の高い緩和ケアの重要性について、管理者やスタッフとの意識向上セッション。
  3. 患者の直接ケアに携わる医師およびスタッフ全員を対象とした研修プログラム。
  4. 家族と体系的に話し合い、認知症における緩和ケアのさまざまな側面に関する文書を家族に配布する。
  5. 痛み、呼吸器症状、口腔ケアのコントロールのため、正規のスタッフによる体系的な臨床ケアを提供します。 このプログラムは 2 つの LTC 設定 (1 つはケベック市、もう 1 つはカナダのケベック州シャーブルック) で実施され、結果はプログラムを実施せずに通常の注意が適用される LTC 管理設定と比較されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

175

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Quebec City、Quebec、カナダ、G1S 2A4
        • Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

長期介護施設の居住者

説明

包含基準:

ライスバーグスケールでスコア 7 の進行性認知症の居住者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
スタッフのトレーニング
スタッフの研修が無い

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ターミナルケアに対する家族の満足度
時間枠:1年
Family Perception of Care Scale (FPCS): 4 つの構成要素を含む 25 項目の検証済みツールで、25 (否定的な認識) から 175 (緩和ケアの質についての最高の肯定的な認識) までのスコアが得られます。
1年
人生の最後の 2 週間における快適さの尺度
時間枠:2週間
認知症死亡時の快適性評価 (CAD-EOL): 4 つのサブスケールを含む 14 項目の検証済みツールで、14 (低快適レベル) から 42 (最高快適レベル) までのスコアが得られます。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月27日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月30日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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