Opieka paliatywna i opieka u schyłku życia w zaawansowanym otępieniu: ocena programu organizacji opieki w opiece długoterminowej
Opieka paliatywna i opieka u schyłku życia w zaawansowanym otępieniu: ocena programu organizacji opieki w warunkach opieki długoterminowej
Uzasadnienie: W Kanadzie, podobnie jak w większości krajów uprzemysłowionych, choroba Alzheimera i inne pokrewne demencje występują coraz częściej u osób starszych. Na zaawansowanym etapie los większości pacjentów czeka instytucjonalizacja w warunkach opieki długoterminowej (LTC). Zorganizowana opieka paliatywna jest coraz częściej stosowana w przypadku pacjentów z rakiem, ale nadal jest rzadko dostępna w placówkach opieki długoterminowej dla osób starszych z zaawansowaną lub śmiertelną demencją. Podejście to powinno obejmować bardziej systematyczne wykrywanie i leczenie bólu oraz innych objawów fizycznych i psychicznych w ostatnich tygodniach życia, a także lepszą komunikację między pacjentami, rodzinami i personelem opiekuńczym, zwłaszcza w odniesieniu do zaleceń dotyczących zaawansowanej opieki. Cele: Ogólnym celem pracy jest wdrożenie i ocena multidyscyplinarnego i wielowymiarowego programu opieki paliatywnej i opieki u schyłku życia nad osobami starszymi z otępieniem terminalnym w placówkach opieki długoterminowej. Metodyka: Program interwencji będzie obejmował pięć elementów:
- codzienne zaangażowanie pielęgniarki ze stałego personelu placówki opieki długoterminowej w charakterze agenta zmiany;
- sesje informacyjne z administratorami i personelem na temat znaczenia wysokiej jakości opieki paliatywnej w demencji;
- program szkoleń dla lekarzy i całego personelu zaangażowanego w bezpośrednią opiekę nad pacjentami;
- systematyczne dyskusje z rodzinami i dystrybucja wśród rodzin dokumentu dotyczącego różnych aspektów opieki paliatywnej w otępieniu;
- systematyczna opieka kliniczna sprawowana przez stały personel w celu opanowania bólu, objawów ze strony układu oddechowego i pielęgnacji jamy ustnej. Program zostanie wdrożony w dwóch lokalizacjach LTC (jedno w Quebec City i jedno w Sherbrooke, Quebec, Kanada), a wyniki zostaną porównane z ustawieniami kontrolnymi LTC, w których stosowana będzie zwykła opieka bez wdrażania programu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1S 2A4
- Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Mieszkańcy z zaawansowaną demencją z wynikiem 7 w skali Reisberga
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Szkolenie personelu
|
|
Brak szkolenia personelu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadowolenie rodziny z opieki terminalnej
Ramy czasowe: 1 rok
|
Skala Postrzegania Opieki przez Rodzinę (FPCS): walidowany instrument składający się z 25 pozycji, obejmujący 4 komponenty, dający wynik od 25 (negatywne postrzeganie) do 175 (najwyższe pozytywne postrzeganie jakości opieki paliatywnej)
|
1 rok
|
|
Skala komfortu w ostatnich dwóch tygodniach życia
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Ocena komfortu w umieraniu z demencją (CAD-EOL): 14-punktowy zatwierdzony instrument, w tym 4 podskale, dający wynik od 14 (niski poziom komfortu) do 42 (najwyższy poziom komfortu).
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MOP-114881
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .