- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01441726
Palliatív és életvégi gondozás előrehaladott demenciában: A hosszú távú gondozás gondozási szervezési programjának értékelése
Palliatív és életvégi gondozás előrehaladott demenciában: A gondozás megszervezésének programjának értékelése a hosszú távú gondozásban
Indoklás: Kanadában, csakúgy, mint a legtöbb iparosodott országban, az Alzheimer-kór és más kapcsolódó demenciák egyre inkább elterjedtebbek az időseknél. Előrehaladott stádiumban a betegek többségének a hosszú távú gondozásban (LTC) történő intézményesítés lesz a sorsa. A strukturált palliatív ellátási megközelítést egyre gyakrabban alkalmazzák a rákos betegeknél, de ez még mindig ritkán érhető el az előrehaladott vagy terminális demenciában szenvedő idős emberek LTC intézményeiben. Ennek a megközelítésnek magában kell foglalnia a fájdalom és más fizikai és pszichológiai tünetek szisztematikusabb észlelését és kezelését az élet utolsó heteiben, valamint a betegek, a családok és az ápolószemélyzet közötti jobb kommunikációt, különösen a fejlett gondozási irányelvekkel kapcsolatban. Célok: A tanulmány általános célja egy multidiszciplináris és többdimenziós palliatív és életvégi gondozási program megvalósítása és értékelése terminális demenciában szenvedő idősek számára az LTC létesítményekben. Módszertan: A beavatkozási program öt összetevőből áll:
- az LTC-létesítmény rendes személyzetéből egy ápolónő napi bevonása változási ügynökként;
- figyelemfelkeltő foglalkozások adminisztrátorokkal és személyzettel a demencia magas színvonalú palliatív ellátásának fontosságáról;
- képzési program az orvosok és a betegek közvetlen ellátásában részt vevő összes személyzet számára;
- szisztematikus megbeszélések a családokkal és a demencia palliatív ellátásának különböző vonatkozásairól szóló dokumentum terjesztése a családoknak;
- rendszeres klinikai ellátás a fájdalom, a légúti tünetek és a szájápolás érdekében. A programot két LTC-beállításban hajtják végre (egy Quebec Cityben és egy Sherbrooke-ban, Quebecben, Kanadában), és az eredményeket összehasonlítják az LTC-vezérlési beállításokkal, ahol a szokásos gondozást a program végrehajtása nélkül alkalmazzák.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1S 2A4
- Centre de santé et de services sociaux de la Vieille Capitale
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
Előrehaladott demenciában szenvedő lakosok a Reisberg-skála 7-es pontszámával
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
A személyzet képzése
|
Nincs a személyzet képzése
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Családi elégedettség a végső ellátással
Időkeret: 1 év
|
Family Perception of Care Scale (FPCS): 25 tételből álló validált műszer, amely 4 komponensből áll, és 25-től (negatív észlelés) 175-ig (a palliatív ellátás minőségének legmagasabb pozitív megítélése) ad eredményt.
|
1 év
|
Komfort skála az élet utolsó két hetében
Időkeret: 2 hét
|
Comfort Assessment in Dying with Demenia (CAD-EOL): 14 tételből álló validált műszer, amely 4 alskálát tartalmaz, és 14-től (alacsony komfortszint) 42-ig (legmagasabb komfortszint) ad eredményt.
|
2 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MOP-114881
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .