- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01442649
KRAS 야생형 전이성 대장암 환자에서 베바시주맙으로 1차 치료를 받은 후 질병이 진행된 환자에서 세툭시맙 또는 베바시주맙과 관련된 화학요법의 효능
베바시주맙으로 1차 치료를 받은 후 질병이 진행된 KRAS 야생형 전이성 대장암 환자에서 세툭시맙 또는 베바시주맙과 관련된 플루오로피리미딘 기반 표준 화학요법의 효능을 평가하는 2상 다기관 무작위 시험
주요 목표는 4개월에 무진행 생존(PFS)을 평가하는 것입니다.
2차 목표는 RECIST v1.1 기준에 따른 객관적 반응률(OR)(= 완전 반응(CR) 및 부분 반응(PR)), 무진행 생존(PFS), 전체 생존(OS)을 평가하는 것입니다. ), 전이성 질환에 사용된 1차 화학요법 날짜로부터의 전체 생존, 치료 내약성(NCI CTC AE V4 기준, 말초 신경학적 독성(Lévi Scale) 제외), EORTC QLQ에 따른 삶의 질 -C30 기준.
생물학적 연구의 목적은 mCRC 치료에서 화학요법과 관련된 베바시주맙의 효능에 대한 예측 바이오마커로서 잠재적으로 예측 가능한 항-EGFR 및 항-VEGF 반응 인자 및 CEC 비율을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Saint-herblain, 프랑스, 44805
- Centre Rene Gauducheau
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 비돌연변이(야생형) KRAS를 발현하는 결장의 조직학적 또는 세포학적으로 입증된 선암종.
- 화학요법 단독으로 1차 치료 후 진행성 전이성 질환: 베바시주맙과 관련된 이리노테칸 또는 옥살리플라틴을 사용한 5-FU(iv 또는 per os) 기준.
- 플루오로피리미딘 및 옥살리플라틴을 사용한 (원발 종양의) 선행 보조 화학요법은 이 화학요법 종료와 1차 전이성 치료 시작 사이의 시간 간격이 ≥ 6개월인 경우 허용됩니다.
- RECIST V1.1 기준에 따라 측정 가능한 질병(적어도 하나의 측정 가능한 전이성 병변)(병변이 이전 방사선 조사 영역에 위치해서는 안 됨).
- 이전 방사선 요법은 무작위 배정 ≥ 15일 전에 중단하고 측정 가능한 전이성 병변이 방사선 영역 밖에 있는 경우 승인됩니다.
- 흉부-복부-골반 CT 스캔(또는 복부-골반 MRI + 흉부 X선)으로 무작위 배정 전 28일 이내에 평가된 질병 부위
- 연령 ≥18세
- ECOG 0 또는 1 환자
- 기대 수명 ≥ 3개월
- 혈액학적 기능(다핵 호중구 ≥ 1.5.109/L, 혈소판 ≥ 100.109/L, 헤모글로빈 ≥ 9g/dL
- 간 아미노전이효소 ≤ 정상 상한치(ULN)의 2.5배(간 전이의 경우 ≤ 5 ULN), 알칼리성 포스파타아제 ≤ 2.5 ULN(간 전이의 경우 ≤ 5 ULN), 총 빌리루빈혈증 ≤ 1.5 ULN
- 신장 기능(크레아틴혈증 ≤1.5 ULN, 크레아틴 청소율 ≥ 50 mL/mn(Cockcroft 및 Gault), 소변 검사 스트립 < 2+. 포함 시 단백뇨가 ≥ +2인 경우 혈청 요소 검사를 다시 실시하고 24시간 이내에 단백뇨 ≤ 1g/L를 보여야 합니다.)
- EORTC QLQ-C30 삶의 질 양식 완성
- 가임기 여성에 대한 음성 임신 검사
- 환자에게 제공된 정보 및 서명된 동의서
- 공중 건강 보험 보장
제외 기준:
- 알려진 수막 또는 뇌 전이
- 항-EGFR로 전처리
- 하나의 치료 제품에 대한 특정 금기 또는 알려진 과민성
- 단클론항체(bevacizumab, cetuximab)에 대해 알려진 알레르기 또는 과민증이 있는 환자
- 포함 전 6개월 이내의 관상동맥 또는 심근경색의 임상적으로 유의한 애정.
- 등급 > 1의 말초 신경병증(CTCAE 척도 버전 4.0).
- DPD(dihydropyrimidine dehydrogenase)의 알려진 고갈.
- 급성 장 폐쇄 또는 하위 폐쇄, 염증성 장 질환의 병력 또는 소장의 확장된 절제술. 복통 의지의 존재.
- 조절되지 않는 동맥 고혈압(항고혈압제 사용 유무에 관계없이 수축기 혈압 > 150 mmHg 및/또는 확장기 혈압 > 100 mmHg. 고혈압 환자는 항고혈압 약물이 동맥압을 포함 기준에 지정된 허용 수준으로 낮추는 경우 자격이 있습니다.
- 고혈압 위기 또는 고혈압 뇌병증의 병력
- 기타 동시 악성 종양 또는 병력 암(무작위 배정 전 최소 5년 동안 완전 관해로 간주되는 경우 치료 의도가 있는 자궁경부의 상피내암종 또는 비흑색종 피부암 제외).
- 실험 약물을 포함한 모든 치료 또는 포함 전 28일 이내에 다른 임상 시험에 참여.
- 자유를 박탈당했거나 보호를 받고 있는 사람.
- 연구 프로토콜 및 후속 일정 준수를 잠재적으로 방해하는 심리적, 가족적, 사회학적 또는 지리적 조건.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: A군: 베바시주맙 + 플루오로피리미딘 기반 화학요법
2주마다: - mFOLFOX6: Oxaliplatin 85 mg/m2 D1에 120분 IV, Folinic Acide 400 mg/m²(라세미)(또는 L-폴린산의 경우 200 mg/m²) D1에 2시간 IV, 5-플루오로-우라실 400 mg D1의 볼루스 IV에서 /m² 및 46시간 동안 IV 주입에서 5-플루오로-우라실 2400 mg/m². 또는 - FOLFIRI: Irinotecan 180 mg/m2 en 90 mn IV, D1일에 Folinic acid 400 mg/m²(라세미체)(또는 L-폴린산의 경우 200 mg/m²) D1일에 2시간 IV, 5-fluoro-uracil 400 D1의 볼루스 IV에서 mg/m² 및 46시간 동안 IV 주입에서 5-플루오로-우라실 2400 mg/m². 그리고 2주마다 베바시주맙 5 mg/kg IV. |
진행 또는 독성까지 2주마다 D1에 120분에 걸쳐 85mg/m²
400mg/m²(라세미체)(또는 L-폴린산의 경우 200mg/m²) D1에서 2시간 동안 IV(옥살리플라틴 또는 이리노테칸과 동시에) 2주마다 진행 또는 독성까지
D1에 볼루스로 400mg/m², 진행 또는 독성까지 2주마다 46시간에 걸쳐 2400mg/m²
진행 또는 독성까지 매 2주마다 D1에 9천만 IV에 걸쳐 180 mg/m2
진행 또는 독성까지 매 2주마다 D1에 90분 동안 5 mg/kg IV
|
|
실험적: B군: 세툭시맙 + 플루오로피리미딘 기반 화학요법
2주마다: - mFOLFOX6: Oxaliplatin 85 mg/m2 D1에 120분 IV, Folinic Acide 400 mg/m²(라세미)(또는 L-폴린산의 경우 200 mg/m²) D1에 2시간 IV, 5-플루오로-우라실 400 mg D1의 볼루스 IV에서 /m² 및 46시간 동안 IV 주입에서 5-플루오로-우라실 2400 mg/m². 또는 - FOLFIRI: Irinotecan 180 mg/m2 en 90 mn IV, D1일에 Folinic acid 400 mg/m²(라세미체)(또는 L-폴린산의 경우 200 mg/m²) D1일에 2시간 IV, 5-fluoro-uracil 400 D1의 볼루스 IV에서 mg/m² 및 46시간 동안 IV 주입에서 5-플루오로-우라실 2400 mg/m². 그리고 세툭시맙 : 2주마다 500 mg/m² IV |
진행 또는 독성까지 2주마다 D1에 120분에 걸쳐 85mg/m²
400mg/m²(라세미체)(또는 L-폴린산의 경우 200mg/m²) D1에서 2시간 동안 IV(옥살리플라틴 또는 이리노테칸과 동시에) 2주마다 진행 또는 독성까지
D1에 볼루스로 400mg/m², 진행 또는 독성까지 2주마다 46시간에 걸쳐 2400mg/m²
진행 또는 독성까지 매 2주마다 D1에 9천만 IV에 걸쳐 180 mg/m2
진행 또는 독성까지 2주마다 D1에서 500mg/m²
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
4개월째 무진행 생존(PFS)
기간: 4개월
|
무진행 생존은 무작위 배정에서 진행(RECIST v1.1 기준) 또는 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
진행 없이 살아있는 환자는 마지막 후속 조치에서 검열됩니다.
|
4개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
객관적 반응률(OR)
기간: 12 개월
|
객관적 반응률은 무작위 배정 날짜와 치료 종료일 사이에 RECIST V1.1에 따른 완전 반응[CR] 또는 부분 반응[PR]의 발생으로 정의됩니다.
질병 진행까지 매 6주마다 RECIST v1.1 기준으로 조사자가 평가할 것입니다.
|
12 개월
|
|
무진행생존기간(PFS)
기간: 4개월
|
무진행 생존은 무작위 배정에서 진행(RECIST v1.1 기준) 또는 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
진행 없이 살아있는 환자는 마지막 후속 조치에서 검열됩니다.
|
4개월
|
|
전체 생존(OS)
기간: 사망 또는 진행까지(24개월)
|
전체 생존은 무작위 배정에서 모든 원인 또는 마지막 후속 조치(검열된 데이터)로 인한 사망까지의 시간으로 정의됩니다.
|
사망 또는 진행까지(24개월)
|
|
전이성 질환에 사용된 1차 화학요법 날짜로부터의 전체 생존
기간: 사망 또는 진행까지(24개월)
|
전이성 질환에 사용된 1차 화학 요법의 날짜로부터 전체 생존은 전이성 질환에 사용된 1차 화학 요법의 첫날부터 임의의 원인으로 사망하거나 마지막 후속 소식(검열된 데이터)까지의 시간으로 정의됩니다. .
|
사망 또는 진행까지(24개월)
|
|
치료 내성
기간: 치료 기간 동안 2주마다.
|
치료의 내약성은 임상 및 생물학적 측정(NCIC/CTC(CTCAE V4) 기준, 말초 신경병증 독성(Lévi 척도) 제외)에 의해 평가된 제품의 독성을 기반으로 합니다.
|
치료 기간 동안 2주마다.
|
|
삶의 질
기간: 6주마다
|
삶의 질은 EORTC QLQ - C30으로 평가됩니다.
|
6주마다
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Christophe BORG, Pr, CHU Jean Minjoz-BESANCON
- 수석 연구원: Christian BOREL, Dr, Centre Paul Strauss-STRASBOURG
- 수석 연구원: Jean-Pierre DELORD, Pr, Institut Claudius Regaud-TOULOUSE
- 수석 연구원: Christophe BORG, Pr., Centre Hospitalier du Mittan-MONTBELIARD
- 수석 연구원: Jean-François SEITZ, Pr, CHU Timone-MARSEILLE
- 수석 연구원: Thierry CONROY, Pr, Centre Alexis Vautrin-VANDOEUVRE LES NANCY
- 수석 연구원: Roger FAROUX, Dr, CHD Vendée-LA ROCHE SUR YON
- 수석 연구원: Alice GAGNAIRE, Dr, Hôpital Bocage-DIJON
- 수석 연구원: Antoine ADENIS, Pr, Centre Oscar Lambret-LILLE
- 수석 연구원: Gaël DEPLANQUE, Dr, Groupe hospitalier St Joseph-PARIS
- 수석 연구원: Pascal ARTRU, Dr, Hôpital Privé Jean Mermoz-LYON
- 수석 연구원: Oana COJOCARASU, Dr, Centre hospitalier du Mans-LE MANS
- 수석 연구원: Laurent MIGLIANICO, Dr, CHP Saint Grégoire-SAINT GREGOIRE
- 수석 연구원: Olivier BOUCHE, Pr, Hôpital Robert Debré - CHU Reims
- 수석 연구원: You-Heng LAM, Dr, Centre Hospitalier de CHOLET
- 수석 연구원: David TOUGERON, Dr, CHU de Poitiers-POITIERS
- 수석 연구원: Barbara DAUVOIS, Dr, CHR d'Orléans - hôpital La Source
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 소화기계 질환
- 병리학적 과정
- 신생물
- 부위별 신생물
- 질병 속성
- 위장관 신생물
- 소화계 신생물
- 위장병
- 결장 질환
- 장 질환
- 장 신생물
- 직장 질환
- 질병 진행
- 대장 신생물
- 약물의 생리적 효과
- 약리작용의 분자기전
- 효소 억제제
- 항대사물질, 항종양
- 항대사물질
- 항종양제
- 면역억제제
- 면역학적 요인
- 보호제
- 토포이소머라제 억제제
- 항종양제, 면역학적
- 혈관신생 억제제
- 혈관신생 조절제
- 성장 물질
- 성장 억제제
- 미량 영양소
- 비타민
- 토포이소머라제 I 억제제
- 해독제
- 비타민 B 복합체
- 혈액학
- 플루오로우라실
- 옥살리플라틴
- 베바시주맙
- 류코보린
- 이리노테칸
- 레볼류코보린
- 엽산
- 세툭시맙
기타 연구 ID 번호
- PRODIGE 18 / ACCORD 22/0906
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .