정서적 이완에 대한 아로마테라피 에센셜 오일의 효과
2015년 5월 26일 업데이트: Surasak Saokaew, University of Phayao
이 연구의 목적은 5가지 태국 아로마 테라피의 에센셜 오일을 흡입한 직후 인간 대상의 뇌파(EEG) 변화를 조사하고 비교하는 것입니다.
연구자들은 태국 아로마 테라피의 에센셜 오일이 정서적 이완, 특히 알파파 EEG와 관련된 인간의 EEG에 영향을 미칠 수 있다고 가정합니다.
연구 개요
상세 설명
피험자는 20세에서 30세 사이(평균 연령 23.3세)의 남성 22명과 여성 26명으로 구성되었습니다.
이들은 실험에 참여하기 전에 과도한 코막힘, 약물 및 음식 섭취, 신경학적 장애에 대해 선별 검사를 받았습니다.
실험은 Naresuan University의 인간 연구 주제와 관련된 연구 윤리위원회의 승인을 받았습니다.
모든 과목은 참여하기 전에 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Phayao
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Muang, Phayao, 태국, 56000
- Surasak Saokaew
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Muang, Phayao, 태국, 56000
- University of Phayao
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- > 18세
제외 기준:
- 과도한 비강 혼잡
- 실험 참여 전 신경학적 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 아로마테라피
실험 절차는 아침에 수행되었습니다.
피험자들은 온도 25-26 oC, 습도 50-60%가 유지되는 밀폐된 방에 개별적으로 들어갔다.
피실험자들은 실험 기간 동안 마스크를 사용하여 눈을 가리고 눈을 감고 편안하게 앉았다.
EEG는 은 전극을 사용하여 기록되었습니다.
EEG 활동은 4개 영역(F7, F8, T3 및 T4)과 접지 전극을 모니터링했습니다.
실험은 3부분으로 나누어졌다.
첫 번째 부분인 무취는 기준선으로 10분 동안 EEG 활동을 기록했습니다.
두 번째 부분은 흡입 시와 마찬가지로 10분 동안 냄새에 노출되었습니다.
마지막 부분인 냄새를 흡입 후 10분 동안 분산시키고 뇌파 활동을 평가했습니다.
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피험자는 흡입 아로마 테라피를 배정받습니다.
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위약 비교기: 순수한 물
실험 절차는 아침에 수행되었습니다.
피험자들은 온도 25-26 oC, 습도 50-60%가 유지되는 밀폐된 방에 개별적으로 들어갔다.
피실험자들은 실험 기간 동안 마스크를 사용하여 눈을 가리고 눈을 감고 편안하게 앉았다.
EEG는 은 전극을 사용하여 기록되었습니다.
EEG 활동은 4개 영역(F7, F8, T3 및 T4)과 접지 전극을 모니터링했습니다.
실험은 3부분으로 나누어졌다.
첫 번째 부분인 무취는 기준선으로 10분 동안 EEG 활동을 기록했습니다.
두 번째 부분인 피험자는 흡입하는 동안과 같이 10분 동안 물에 노출되었습니다.
마지막으로 물을 뿌린 후 10분간 흡입 후 EEG 활동을 평가하였다.
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피험자는 순수한 물을 흡입하도록 지정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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뇌파 검사(EEG) 변화
기간: 기준선, 10분
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EEG는 각 기간에서 10분 동안 평가되었습니다. 베이스라인, 에센셜 오일 흡입 중 및 흡입 후
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기준선, 10분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Surasak Saokaew, PhD, University of Phayao
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 9월 29일
처음 게시됨 (추정)
2011년 9월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- WP-5102031
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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