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영양 보충, 편심 운동 및 회복

2019년 7월 11일 업데이트: University of Florida

운동으로 인한 근육 손상 후 근육 회복에 대한 식이 보충제의 효과에 대한 단일 부위 이중 맹검 위약 대조 연구

이 연구의 목적은 고강도 저항 운동으로 인한 근육 손상 후 근육 기능 회복에 대한 영양 보충제의 효과를 평가하는 것입니다. 연구자들은 단기 식이 보충제가 플라시보에 비해 강렬한 편심 운동 후 근육 기능 회복을 크게 향상시킬 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

고강도 운동 후 손상되거나 불완전한 회복은 신체 성능에 부정적인 영향을 미치고 기능적 진행을 지연시켜 운동 선수가 자신의 최고 수준을 발휘할 기회를 감소시킬 수 있습니다. 운동 선수들은 격렬한 운동과 근육 손상으로부터 근육 회복 속도를 높이는 방법을 끊임없이 찾고 있습니다. 단백동화 스테로이드는 근육 성장 및 복구의 강력한 자극제이며 격렬한 훈련의 절정 기간 동안 구조적 및 기능적 회복을 촉진하기 위해 운동 선수가 광범위하게 사용했습니다. 그러나 단백 동화 스테로이드는 아마추어 및 프로 운동 경기를 감독하고 규제하는 모든 주요 스포츠 조직위원회에서 금지 물질로 분류됩니다. 또한 아나볼릭 스테로이드를 장기간 사용하면 운동선수의 건강 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 부작용이 알려져 있습니다. 건강 보조 식품은 안전하고 실행 가능한 대안으로, 최적의 복용량을 섭취할 경우 근육 성장 및 회복, 궁극적으로 인간의 능력에 긍정적인 영향을 줄 수 있습니다. 운동선수들은 고강도 저항 운동 및 접촉 스포츠 참여와 같은 근육 손상 사건 이후 조직 성장 및 복구를 촉진하기 위해 식이 보조제를 광범위하게 사용했습니다. 강렬한 저항 운동 후, 급성 염증 반응은 손상된 근육에서 국부적으로 화학 매개체를 합성하고 방출함으로써 복구 과정을 주도합니다. 염증 매개체는 단백질 합성에 사용되는 성장 인자를 끌어들이는 데 도움이 됩니다. 염증 반응은 또한 높은 수준의 산소 유래 자유 라디칼을 생성하는 것으로 나타났습니다. 이 활성 산소가 계속 진행되면 더 많은 근육 손상을 일으켜 복구 과정을 방해할 수 있습니다. 단백질 기반 식이 보충제는 최적의 투여 일정에 따라 섭취할 경우 급성 염증 반응의 크기를 둔화시키고 손상된 근육 조직에서 증가된 단백질 합성을 통해 성장 및 복구를 촉진하여 회복 과정을 향상시킬 수 있습니다. 고강도 훈련 및 경기에 참여하는 운동선수의 영양 요구 사항을 이해하는 것은 운동 시합 사이에 적절한 회복을 보장하는 데 필요합니다. 이것은 훈련과 기능적 이득을 향상시킬 뿐만 아니라 골격근 손상을 예방하는 역할을 합니다.

이 연구의 목적은 고강도 저항 운동으로 인한 근육 손상 후 근육 기능 회복에 대한 영양 보충제의 효과를 평가하는 것입니다. 이것은 증상 반응의 중증도와 운동 후 골격근 손상의 기능 장애에 대한 회복 단계 과정에서 기준선 변화를 평가함으로써 달성될 것입니다. 상완이두근 근육이 이 연구의 표적이 될 것입니다. 연구자들은 상완이두근 근육에 대한 편심 운동을 사용하여 인간 피험자의 골격근 통증 및 기능 장애를 유도하기 위한 안전하고 효과적인 실험적 암 컬 모델을 확립했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32611
        • Center for Exercise Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 금연
  • 교육을 받지 않은 청년 남녀(18-25세)
  • 연구 전 6주 동안 비타민/미네랄 보충 없음

제외 기준:

  • 임신 또는 양성 임신 테스트
  • 지난 6주 이내에 정기적인 웨이트 트레이닝 프로그램에 참여했거나 이전(지난 6주 이내) 상완이두근 또는 팔꿈치 부위 부상 병력이 있는 사람
  • 최근 이력 또는 현재 보고된 항염증제 사용 및 이전 3개월 동안 5kg 이상의 활성 체중 감소(의도 또는 의도하지 않음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 설탕 알약
가짜 대조군으로 위약 "설탕" 알약을 사용했습니다.
실험적: 디크레아티놀 설페이트
영양 보충
다른 이름들:
  • 가짜 컨트롤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
10일, 12일, 14일, 17일 및 20일에 자가 보고한 증상 및 기능 장애의 기준선에서 변경
기간: 20 일
20 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
기준선에서 10일, 12일, 14일, 17일, 20일에 팔꿈치 가동 범위의 변화
기간: 20 일
20 일
10일, 12일, 14일, 17일 및 20일에 상완이두근 아이소메트릭 근력의 베이스라인 대비 변화
기간: 20 일
20 일
10일, 12일, 14일, 17일 및 20일에 기계적 통증 역치의 기준선으로부터의 변화
기간: 20 일
20 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul A Borsa, PhD, University of Florida

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 29일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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