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营养补充、离心运动和恢复

2019年7月11日 更新者:University of Florida

一项关于膳食补充剂对运动引起的肌肉损伤后肌肉恢复影响的单点双盲安慰剂对照研究

本研究的目的是评估营养补充剂对高强度阻力运动引起的肌肉损伤后肌肉功能恢复的有效性。 研究人员假设,与安慰剂相比,短期膳食补充剂将显着改善剧烈离心运动后的肌肉功能恢复。

研究概览

详细说明

高强度运动后恢复受损或不完全会对身体表现产生负面影响并延迟功能进展,从而降低运动员达到最佳水平的机会。 运动员一直在寻找方法来加速肌肉从剧烈运动和肌肉损伤中恢复。 合成代谢类固醇是肌肉生长和修复的有效刺激剂,已被运动员广泛用于在剧烈训练的高峰期加速结构和功能恢复。 然而,合成代谢类固醇被所有监督和规范业余和职业运动的主要体育组织委员会列为禁用物质。 此外,长期使用合成代谢类固醇具有已知的副作用,会对运动员的健康状况产生负面影响。 膳食补充剂是安全可行的替代品,如果以最佳剂量服用,可以对肌肉生长和修复以及最终的人体表现产生积极影响。 运动员广泛使用膳食补充剂来促进肌肉损伤事件(例如高强度阻力运动和参与接触性运动)后的组织生长和修复。 在激烈的抗阻运动后,急性炎症反应通过在受伤肌肉中局部合成和释放化学介质来驱动修复过程。 炎症介质有助于吸引用于蛋白质合成的生长因子。 炎症反应也被证明会产生高水平的氧衍生自由基,如果任由其继续存在,会产生进一步的肌肉损伤,从而阻碍修复过程。 以蛋白质为基础的膳食补充剂,如果按照最佳剂量服用,可以通过减弱急性炎症反应的强度并通过增加受损肌肉组织中的蛋白质合成来促进生长和修复来促进恢复过程。 了解从事高强度训练和比赛的运动员的营养需求对于确保运动之间的充分恢复是必要的。 这将改善训练和功能增益,并作为骨骼肌损伤的预防措施。

本研究的目的是评估营养补充剂对高强度阻力运动引起的肌肉损伤后肌肉功能恢复的有效性。 这将通过评估恢复阶段过程中运动后骨骼肌损伤中症状反应和功能障碍严重程度的基线变化来实现。 肱二头肌将成为这项研究的目标。 研究人员已经建立了一种安全有效的实验性手臂卷曲模型,该模型通过对肱二头肌进行离心锻炼来诱导人类受试者的骨骼肌酸痛和功能障碍。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Gainesville、Florida、美国、32611
        • Center for Exercise Science

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康
  • 禁止吸烟
  • 未经训练的年轻成年男性和女性(18-25 岁)
  • 研究前六周不补充维生素/矿物质

排除标准:

  • 怀孕或妊娠试验呈阳性
  • 在过去六周内参加过常规重量训练计划或有肱二头肌或肘部区域受伤史(在过去 6 周内)的人
  • 最近的历史或当前报告使用抗炎药物,并且在前 3 个月内主动减重 > 5 公斤(有意或无意)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
PLACEBO_COMPARATOR:糖丸
安慰剂“糖”丸被用作假对照
实验性的:硫酸双肌醇
营养补充剂
其他名称:
  • 假对照

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在第 10 天、12 天、14 天、17 天和 20 天时自我报告的症状和功能障碍相对于基线的变化
大体时间:20天
20天

次要结果测量

结果测量
大体时间
在第 10 天、12 天、14 天、17 天和 20 天肘关节活动度相对于基线的变化
大体时间:20天
20天
在第 10 天、12 天、14 天、17 天和 20 天时肱二头肌等长肌力相对于基线的变化
大体时间:20天
20天
在 10 天、12 天、14 天、17 天和 20 天时机械疼痛阈值相对于基线的变化
大体时间:20天
20天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Paul A Borsa, PhD、University of Florida

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年7月1日

初级完成 (实际的)

2007年7月1日

研究完成 (实际的)

2007年7月1日

研究注册日期

首次提交

2008年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2011年9月29日

首次发布 (估计)

2011年9月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月11日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB-316-2006
  • UPN06050404

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