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栄養補助食品、偏心運動と回復

2019年7月11日 更新者:University of Florida

運動誘発性筋肉損傷後の筋肉回復に対する栄養補助食品の効果に関する単一部位二重盲検プラセボ対照研究

この研究の目的は、高強度レジスタンス運動による筋肉損傷後の筋肉機能回復に対する栄養補助食品の有効性を評価することです。 研究者らは、短期間の栄養補助食品は、プラセボと比較して、エキセントリックな運動の激しい試合後の筋肉機能の回復を大幅に改善すると仮定しています.

調査の概要

詳細な説明

高強度の運動後の障害または不完全な回復は、身体能力に悪影響を及ぼし、機能の進行を遅らせる可能性があり、その結果、アスリートが最高レベルでパフォーマンスを発揮する機会が減少します. アスリートは、激しい運動や筋肉の損傷からの筋肉の回復を早める方法を常に模索しています. アナボリックステロイドは、筋肉の成長と修復の強力な刺激剤であり、激しいトレーニングのピーク時に構造的および機能的な回復を早めるためにアスリートによって広く使用されてきました. しかしながら, アナボリックステロイドは、アマチュアおよびプロの陸上競技を監督および規制するすべての主要なスポーツ組織委員会によって禁止物質として分類されています. さらに、アナボリックステロイドの長期使用には、アスリートの健康状態に悪影響を与える既知の副作用があります. 栄養補助食品は安全で実行可能な代替品であり、最適な用量で摂取すれば、筋肉の成長と修復、そして最終的には人間のパフォーマンスにプラスの効果をもたらすことができます. アスリートは、高強度の抵抗運動やコンタクトスポーツへの参加など、筋肉に損傷を与えるイベントの後の組織の成長と修復を促進するために、栄養補助食品を広く使用しています. 激しい抵抗運動の後、急性炎症反応は、損傷した筋肉で局所的に化学メディエーターを合成および放出することにより、修復プロセスを促進します。 炎症メディエーターは、タンパク質合成に使用される成長因子を引き付けるのに役立ちます。 炎症反応は、高レベルの酸素由来のフリーラジカルを生成することも示されています。これがそのまま進行すると、さらなる筋肉損傷を引き起こし、修復プロセスを妨げる可能性があります. タンパク質ベースの栄養補助食品は、最適な投与スケジュールで摂取された場合、急性炎症反応の大きさを鈍らせ、損傷した筋肉組織のタンパク質合成の増加を通じて成長と修復を促進することにより、回復プロセスを促進する可能性があります. 高強度のトレーニングや競技に従事するアスリートの栄養要件を理解することは、エクササイズの合間の十分な回復を確実にするために必要です。 これにより、トレーニングと機能の向上が改善されるだけでなく、骨格筋損傷の予防にもなります.

この研究の目的は、高強度レジスタンス運動による筋肉損傷後の筋肉機能回復に対する栄養補助食品の有効性を評価することです。 これは、運動後の骨格筋損傷における症候性反応および機能障害の重症度に関する回復期の過程でのベースラインの変化を評価することによって達成されます。 上腕二頭筋は、この研究の対象となります。 研究者らは、上腕二頭筋への偏心運動を使用して、ヒト被験者の骨格筋の痛みと機能不全を誘発するための安全で効果的な実験的アーム カール モデルを確立しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611
        • Center for Exercise Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康
  • 禁煙
  • 訓練を受けていない若い成人男性および女性 (18 ~ 25 歳)
  • 研究の6週間前からビタミン/ミネラルの補給を受けない

除外基準:

  • 妊娠中または陽性の妊娠検査
  • 過去6週間以内に定期的なウエイトトレーニングプログラムに参加した人、または過去6週間以内に上腕二頭筋または肘領域の損傷の既往歴がある人
  • -最近の履歴または現在報告されている抗炎症薬の使用、および過去3か月で5 kgを超える積極的な減量(意図的または意図的でない)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR:シュガーピル
プラセボ「砂糖」錠剤は、偽の対照として使用されました
実験的:硫酸ジクレアチノール
栄養補助食品
他の名前:
  • シャムコントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
10日、12日、14日、17日、および20日での自己申告による症状および機能障害のベースラインからの変化
時間枠:20日間
20日間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
10日、12日、14日、17日、20日での肘可動域のベースラインからの変化
時間枠:20日間
20日間
10日、12日、14日、17日、20日における上腕二頭筋等尺性筋力のベースラインからの変化
時間枠:20日間
20日間
10 日、12 日、14 日、17 日、および 20 日での機械的疼痛閾値のベースラインからの変化
時間枠:20日間
20日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Paul A Borsa, PhD、University of Florida

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2007年7月1日

研究の完了 (実際)

2007年7月1日

試験登録日

最初に提出

2008年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月29日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月11日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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