- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01444170
Ravintolisä, eksentrinen harjoitus ja palautuminen
Yhden sivuston kaksoissokko lumekontrolloitu tutkimus ravintolisän vaikutuksista lihasten palautumiseen harjoituksen aiheuttaman lihasvaurion jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Heikentynyt tai epätäydellinen palautuminen korkean intensiteetin harjoituksen jälkeen voi vaikuttaa negatiivisesti fyysiseen suorituskykyyn ja viivästyttää toiminnallista etenemistä, mikä vähentää urheilijan mahdollisuuksia suoriutua huipputasollaan. Urheilijat etsivät jatkuvasti tapoja nopeuttaa lihasten palautumista rasittavasta harjoituksesta ja lihasvaurioista. Anaboliset steroidit ovat tehokkaita lihasten kasvun ja palautumisen stimulaattoreita, ja urheilijat ovat käyttäneet niitä laajasti nopeuttamaan rakenteellista ja toiminnallista palautumista raskaan harjoittelun huippujaksojen aikana. Anaboliset steroidit ovat kuitenkin luokitellut kielletyiksi aineiksi kaikissa suurissa urheilun järjestelytoimikunnissa, jotka valvovat ja säätelevät amatööri- ja ammattiurheilua. Lisäksi anabolisten steroidien pitkäaikaisella käytöllä on tunnettuja sivuvaikutuksia, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti urheilijan terveydentilaan. Ravintolisät ovat turvallisia ja toteuttamiskelpoisia vaihtoehtoja, jotka optimaalisina annoksina otettuina voivat vaikuttaa positiivisesti lihasten kasvuun ja korjaamiseen sekä viime kädessä ihmisen suorituskykyyn. Urheilijat ovat käyttäneet ravintolisiä laajasti helpottaakseen kudosten kasvua ja korjaamista lihasvaurioita aiheuttavien tapahtumien, kuten korkean intensiteetin vastusharjoittelun ja kontaktiurheiluun osallistumisen, jälkeen. Intensiivisen vastustusharjoituksen jälkeen akuutti tulehdusvaste ohjaa korjausprosessia syntetisoimalla ja vapauttamalla kemiallisia välittäjäaineita paikallisesti loukkaantuneessa lihaksessa. Tulehduksen välittäjät auttavat houkuttelemaan proteiinisynteesiin käytettyjä kasvutekijöitä. Tulehdusvasteen on myös osoitettu tuottavan suuria määriä hapesta peräisin olevia vapaita radikaaleja, jotka, jos niiden annetaan edetä tasaisesti, voivat aiheuttaa lisää lihasvaurioita, mikä estää korjausprosessia. Proteiinipohjainen ravintolisä, jos sitä otetaan optimaalisen annostusohjelman mukaisesti, voi tehostaa toipumisprosessia heikentämällä akuutin tulehdusvasteen voimakkuutta ja helpottamalla kasvua ja paranemista lisääntyneen proteiinisynteesin kautta vaurioituneessa lihaskudoksessa. Korkean intensiteetin harjoittelua ja kilpailua harjoittavien urheilijoiden ravitsemustarpeiden ymmärtäminen on välttämätöntä riittävän palautumisen varmistamiseksi harjoitusten välillä. Tämä parantaa harjoittelua ja toiminnallisia hyötyjä sekä toimii luurankolihasvaurioiden ennaltaehkäisynä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ravintolisän tehokkuutta lihastoiminnan palautumiseen korkean intensiteetin vastusharjoittelun aiheuttaman lihasvaurion jälkeen. Tämä saavutetaan arvioimalla lähtötilanteen muutoksia palautumisvaiheen aikana oireenmukaisen vasteen vakavuuden ja harjoituksen jälkeisen luurankolihasvaurion toimintahäiriön perusteella. Tämän tutkimuksen kohteena on hauis brachii -lihas. Tutkijat ovat kehittäneet turvallisen ja tehokkaan kokeellisen käsivarren kiertymismallin luurankolihasten arkuuden ja toimintahäiriöiden aiheuttamiseksi ihmisillä käyttämällä eksentrinen harjoittelua hauis brachii -lihakselle.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
- Center for Exercise Science
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve
- Savuttomia
- Kouluttamattomat nuoret aikuiset miehet ja naiset (ikä 18-25 vuotta)
- Ilman vitamiini-/kivennäislisää kuusi viikkoa ennen tutkimusta
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana oleva tai positiivinen raskaustesti
- Henkilöt, jotka ovat osallistuneet säännölliseen painoharjoitteluohjelmaan viimeisten kuuden viikon aikana tai joilla on aiemmin (viimeisten 6 viikon aikana) ollut vamma hauis-olkavarressa tai kyynärpäässä
- Viimeaikainen tai raportoitu tulehduskipulääkkeiden käyttö ja aktiivinen painonpudotus > 5 kg edellisten 3 kuukauden aikana (tarkoitettu tai tahaton)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Sokeri pilleri
Plasebo "sokeri" pilleriä käytettiin valekontrollina
|
|
|
KOKEELLISTA: dikreatinolisulfaatti
|
ravintolisä
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos lähtötasosta itse ilmoittamissa oireissa ja toimintahäiriöissä 10 päivän, 12 päivän, 14 päivän, 17 päivän ja 20 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 20 päivää
|
20 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos lähtötasosta kyynärpään liikealueella 10 päivän, 12 päivän, 14 päivän, 17 päivän ja 20 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 20 päivää
|
20 päivää
|
|
Muutos lähtötasosta brachiin isometrisessä vahvuudessa 10 päivän, 12 päivän, 14 päivän, 17 päivän ja 20 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 20 päivää
|
20 päivää
|
|
Muutos lähtötasosta mekaanisessa kipukynnyksessä 10 päivän, 12 päivän, 14 päivän, 17 päivän ja 20 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 20 päivää
|
20 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Paul A Borsa, PhD, University of Florida
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-316-2006
- UPN06050404
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .