Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravintolisä, eksentrinen harjoitus ja palautuminen

torstai 11. heinäkuuta 2019 päivittänyt: University of Florida

Yhden sivuston kaksoissokko lumekontrolloitu tutkimus ravintolisän vaikutuksista lihasten palautumiseen harjoituksen aiheuttaman lihasvaurion jälkeen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ravintolisän tehokkuutta lihastoiminnan palautumiseen korkean intensiteetin vastusharjoittelun aiheuttaman lihasvaurion jälkeen. Tutkijat olettavat, että lyhytaikainen ravintolisä parantaa merkittävästi lihasten toiminnallista palautumista intensiivisen eksentrinen harjoituksen jälkeen lumelääkkeeseen verrattuna.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Heikentynyt tai epätäydellinen palautuminen korkean intensiteetin harjoituksen jälkeen voi vaikuttaa negatiivisesti fyysiseen suorituskykyyn ja viivästyttää toiminnallista etenemistä, mikä vähentää urheilijan mahdollisuuksia suoriutua huipputasollaan. Urheilijat etsivät jatkuvasti tapoja nopeuttaa lihasten palautumista rasittavasta harjoituksesta ja lihasvaurioista. Anaboliset steroidit ovat tehokkaita lihasten kasvun ja palautumisen stimulaattoreita, ja urheilijat ovat käyttäneet niitä laajasti nopeuttamaan rakenteellista ja toiminnallista palautumista raskaan harjoittelun huippujaksojen aikana. Anaboliset steroidit ovat kuitenkin luokitellut kielletyiksi aineiksi kaikissa suurissa urheilun järjestelytoimikunnissa, jotka valvovat ja säätelevät amatööri- ja ammattiurheilua. Lisäksi anabolisten steroidien pitkäaikaisella käytöllä on tunnettuja sivuvaikutuksia, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti urheilijan terveydentilaan. Ravintolisät ovat turvallisia ja toteuttamiskelpoisia vaihtoehtoja, jotka optimaalisina annoksina otettuina voivat vaikuttaa positiivisesti lihasten kasvuun ja korjaamiseen sekä viime kädessä ihmisen suorituskykyyn. Urheilijat ovat käyttäneet ravintolisiä laajasti helpottaakseen kudosten kasvua ja korjaamista lihasvaurioita aiheuttavien tapahtumien, kuten korkean intensiteetin vastusharjoittelun ja kontaktiurheiluun osallistumisen, jälkeen. Intensiivisen vastustusharjoituksen jälkeen akuutti tulehdusvaste ohjaa korjausprosessia syntetisoimalla ja vapauttamalla kemiallisia välittäjäaineita paikallisesti loukkaantuneessa lihaksessa. Tulehduksen välittäjät auttavat houkuttelemaan proteiinisynteesiin käytettyjä kasvutekijöitä. Tulehdusvasteen on myös osoitettu tuottavan suuria määriä hapesta peräisin olevia vapaita radikaaleja, jotka, jos niiden annetaan edetä tasaisesti, voivat aiheuttaa lisää lihasvaurioita, mikä estää korjausprosessia. Proteiinipohjainen ravintolisä, jos sitä otetaan optimaalisen annostusohjelman mukaisesti, voi tehostaa toipumisprosessia heikentämällä akuutin tulehdusvasteen voimakkuutta ja helpottamalla kasvua ja paranemista lisääntyneen proteiinisynteesin kautta vaurioituneessa lihaskudoksessa. Korkean intensiteetin harjoittelua ja kilpailua harjoittavien urheilijoiden ravitsemustarpeiden ymmärtäminen on välttämätöntä riittävän palautumisen varmistamiseksi harjoitusten välillä. Tämä parantaa harjoittelua ja toiminnallisia hyötyjä sekä toimii luurankolihasvaurioiden ennaltaehkäisynä.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ravintolisän tehokkuutta lihastoiminnan palautumiseen korkean intensiteetin vastusharjoittelun aiheuttaman lihasvaurion jälkeen. Tämä saavutetaan arvioimalla lähtötilanteen muutoksia palautumisvaiheen aikana oireenmukaisen vasteen vakavuuden ja harjoituksen jälkeisen luurankolihasvaurion toimintahäiriön perusteella. Tämän tutkimuksen kohteena on hauis brachii -lihas. Tutkijat ovat kehittäneet turvallisen ja tehokkaan kokeellisen käsivarren kiertymismallin luurankolihasten arkuuden ja toimintahäiriöiden aiheuttamiseksi ihmisillä käyttämällä eksentrinen harjoittelua hauis brachii -lihakselle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32611
        • Center for Exercise Science

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • Savuttomia
  • Kouluttamattomat nuoret aikuiset miehet ja naiset (ikä 18-25 vuotta)
  • Ilman vitamiini-/kivennäislisää kuusi viikkoa ennen tutkimusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva tai positiivinen raskaustesti
  • Henkilöt, jotka ovat osallistuneet säännölliseen painoharjoitteluohjelmaan viimeisten kuuden viikon aikana tai joilla on aiemmin (viimeisten 6 viikon aikana) ollut vamma hauis-olkavarressa tai kyynärpäässä
  • Viimeaikainen tai raportoitu tulehduskipulääkkeiden käyttö ja aktiivinen painonpudotus > 5 kg edellisten 3 kuukauden aikana (tarkoitettu tai tahaton)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Sokeri pilleri
Plasebo "sokeri" pilleriä käytettiin valekontrollina
KOKEELLISTA: dikreatinolisulfaatti
ravintolisä
Muut nimet:
  • Huijausohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta itse ilmoittamissa oireissa ja toimintahäiriöissä 10 päivän, 12 päivän, 14 päivän, 17 päivän ja 20 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 20 päivää
20 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta kyynärpään liikealueella 10 päivän, 12 päivän, 14 päivän, 17 päivän ja 20 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 20 päivää
20 päivää
Muutos lähtötasosta brachiin isometrisessä vahvuudessa 10 päivän, 12 päivän, 14 päivän, 17 päivän ja 20 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 20 päivää
20 päivää
Muutos lähtötasosta mekaanisessa kipukynnyksessä 10 päivän, 12 päivän, 14 päivän, 17 päivän ja 20 päivän kohdalla
Aikaikkuna: 20 päivää
20 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Paul A Borsa, PhD, University of Florida

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 30. tammikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. syyskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 30. syyskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-316-2006
  • UPN06050404

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa