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Supplément nutritionnel, exercice excentrique et récupération

11 juillet 2019 mis à jour par: University of Florida

Une étude contrôlée par placebo en double aveugle sur un seul site des effets d'un complément alimentaire sur la récupération musculaire après des lésions musculaires induites par l'exercice

Les objectifs de cette étude sont d'évaluer l'efficacité d'un supplément nutritionnel sur la récupération fonctionnelle musculaire suite à des dommages musculaires induits par des exercices de résistance à haute intensité. Les enquêteurs émettent l'hypothèse qu'une supplémentation alimentaire à court terme améliorera considérablement la récupération fonctionnelle musculaire après une intense séance d'exercices excentriques par rapport à un placebo.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une récupération altérée ou incomplète après un exercice de haute intensité peut affecter négativement la performance physique et retarder la progression fonctionnelle, réduisant ainsi les chances d'un athlète de performer à son niveau maximal. Les athlètes recherchent constamment des moyens d'accélérer la récupération musculaire après un exercice intense et des dommages musculaires. Les stéroïdes anabolisants sont de puissants stimulateurs de la croissance et de la réparation musculaires et ont été largement utilisés par les athlètes pour accélérer la récupération structurelle et fonctionnelle pendant les périodes de pointe d'un entraînement intense. Cependant, les stéroïdes anabolisants sont classés comme substances interdites par tous les principaux comités organisateurs sportifs qui supervisent et réglementent l'athlétisme amateur et professionnel. De plus, l'utilisation à long terme de stéroïdes anabolisants a des effets secondaires connus qui peuvent avoir un impact négatif sur l'état de santé d'un athlète. Les compléments alimentaires sont des alternatives sûres et viables qui, s'ils sont pris aux doses optimales, peuvent avoir des effets positifs sur la croissance et la réparation musculaire et, finalement, sur la performance humaine. Les athlètes ont largement utilisé des compléments alimentaires pour faciliter la croissance et la réparation des tissus à la suite d'événements musculaires dommageables tels que des exercices de résistance à haute intensité et la participation à des sports de contact. Après un exercice de résistance intense, une réponse inflammatoire aiguë entraîne le processus de réparation en synthétisant et en libérant des médiateurs chimiques localement dans le muscle blessé. Les médiateurs inflammatoires aident à attirer les facteurs de croissance utilisés pour la synthèse des protéines. Il a également été démontré que la réponse inflammatoire produit des niveaux élevés de radicaux libres dérivés de l'oxygène qui, s'ils sont autorisés à se poursuivre sans relâche, peuvent produire d'autres dommages musculaires, entravant ainsi le processus de réparation. Un complément alimentaire à base de protéines, s'il est pris selon le schéma posologique optimal, peut améliorer le processus de récupération en atténuant l'ampleur de la réponse inflammatoire aiguë et en facilitant la croissance et la réparation grâce à une synthèse protéique accrue dans les tissus musculaires endommagés. Comprendre les besoins nutritionnels des athlètes engagés dans des entraînements et des compétitions de haute intensité est nécessaire pour assurer une récupération adéquate entre les séances d'exercice. Cela améliorera l'entraînement et les gains fonctionnels et agira comme prophylaxie des lésions musculaires squelettiques.

Les objectifs de cette étude sont d'évaluer l'efficacité d'un supplément nutritionnel sur la récupération fonctionnelle musculaire suite à des dommages musculaires induits par des exercices de résistance à haute intensité. Cela sera accompli en évaluant les changements de base au cours de la phase de récupération sur la gravité de la réponse symptomatique et l'altération fonctionnelle des lésions musculaires squelettiques après l'exercice. Le muscle biceps brachial sera ciblé pour cette étude. Les chercheurs ont établi un modèle expérimental sûr et efficace de courbure des bras pour induire une douleur et un dysfonctionnement des muscles squelettiques chez des sujets humains en utilisant un exercice excentrique sur le muscle biceps brachial.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32611
        • Center for Exercise Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé
  • Non-fumeur
  • Jeunes hommes et femmes adultes non formés (âgés de 18 à 25 ans)
  • Sans supplémentation en vitamines/minéraux pendant six semaines avant l'étude

Critère d'exclusion:

  • Enceinte ou test de grossesse positif
  • Personnes impliquées dans un programme régulier de musculation au cours des six dernières semaines ou ayant des antécédents (au cours des 6 dernières semaines) de blessure au biceps brachial ou à la région du coude
  • Antécédents récents ou utilisation actuelle signalée de médicaments anti-inflammatoires et perte de poids active > 5 kg au cours des 3 mois précédents (intentionnelle ou non)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: Pilule de sucre
La pilule placebo "sucre" a été utilisée comme contrôle fictif
EXPÉRIMENTAL: sulfate de dicréatinol
complément alimentaire
Autres noms:
  • Contrôle factice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement par rapport au départ des symptômes autodéclarés et des troubles fonctionnels à 10 jours, 12 jours, 14 jours, 17 jours et 20 jours
Délai: 20 jours
20 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de l'amplitude de mouvement du coude à 10 jours, 12 jours, 14 jours, 17 jours et 20 jours
Délai: 20 jours
20 jours
Changement par rapport au départ de la force isométrique du biceps brachial à 10 jours, 12 jours, 14 jours, 17 jours et 20 jours
Délai: 20 jours
20 jours
Changement par rapport au départ du seuil de douleur mécanique à 10 jours, 12 jours, 14 jours, 17 jours et 20 jours
Délai: 20 jours
20 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul A Borsa, PhD, University of Florida

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2006

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2007

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

30 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

15 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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