환자 교육 및 환자 선택을 통한 PTSD 치료 참여 증가
2013년 7월 22일 업데이트: Juliette Mott, Michael E. DeBakey VA Medical Center
이 프로그램의 목적은 퇴역 군인을 PTSD 치료에 연결하는 두 가지 방법을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
외상 후 스트레스 장애(PTSD)는 충격적인 경험을 한 많은 재향군인에게 영향을 미치는 심각한 장애입니다.
VA는 PTSD에 대해 여러 가지 유형의 치료를 제공합니다.
베테랑을 치료 유형에 일치시키는 다양한 방법을 연구하고 있습니다.
이 연구의 참가자는 PTSD 치료에 대해 배우고 선호하는 치료를 선택하는 40분 세션 또는 40분 평가 인터뷰에 무작위로 배정됩니다.
평가 인터뷰에 배정된 참가자는 외상 회복 프로그램 제공자와 협력하여 PTSD 치료 계획을 결정할 기회를 갖게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- Michael E. DeBakey VA Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전투 관련 PTSD의 진단
- Michael E. DeBakey VA 의료 센터의 외상 복구 프로그램(TRP)에 새로 등록
- TRP 공급자 승인
제외 기준:
- PTSD에 대한 TRP 치료에 이전 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: IDM 개입
PTSD 치료 옵션에 대해 배우고 선호하는 치료를 선택하는 임상의와의 40분 개입 세션을 받게 됩니다.
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임상의와 40분 세션.
참가자는 사용 가능한 PTSD 치료 옵션에 대해 배우고 자세한 정보가 포함된 의사 결정 지원을 받게 됩니다.
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위약 비교기: 평소와 같은 치료 + 위약 세션
공급자와 협력하여 치료 계획을 선택하고 IDM 개입 없이 40분 세션을 받게 됩니다.
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참가자는 40분 세션에서 임상의가 관리하는 조치를 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 참여
기간: 4개월
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차트 검토를 통해 평가한 외상 복구 프로그램 서비스 활용도.
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료 만족도
기간: 4개월
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자기 보고 척도(고객 만족도 설문지, 신뢰도/기대 설문지) 및 반구조화된 인터뷰를 통해 평가
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4개월
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PTSD 심각도의 변화
기간: 기준선 및 4개월
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기준선 및 4개월 후속 조치에서 PCL-M에 의해 평가됨
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기준선 및 4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Juliette M Mott, PhD, MDVAMC, BCM, SC MIRECC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 3일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2013년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H-28111
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정보에 입각한 의사결정에 대한 임상 시험
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University of California, San FranciscoUniversity of California, Davis; University of California, Merced; California Department... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음
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University of Alabama at BirminghamNational Cancer Institute (NCI)모병
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University of PittsburghNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); University of California... 그리고 다른 협력자들모집하지 않고 적극적으로
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University of Alabama at Birmingham완전한